butylphenyltin dichloride | 26340-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butylphenyltin dichloride
• 英文别名: BuPhSnCl₂；phenyl butyl tin dichloride；Butyl(phenyl)tin(2+);dichloride
• CAS: 26340-42-1
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂Sn
• 分子量: 323.837
• InChiKey: AEVIDWYBFVHGPB-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  285.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylphenyltin dichloride 在 I₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 benzyl-butyl-diphenyl stannane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.1, page 353 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  butyltriphenyltin 在 盐酸 作用下， 生成 butylphenyltin dichloride
  参考文献：
  名称：

  汞盐裂解IVA族元素的烯丙基衍生物的动力学和机理：III。烯丙基和均烯丙基锡化合物

  摘要：

  已使用分光光度法和色谱技术检查了汞盐在溶剂乙醇中对三烷基锡和三苯基锡化合物的烯丙基衍生物的裂解。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85399-1

文献信息

• Organotin esters of dithiocarbamylacetic acids
  作者：Seik Weng Ng、V.G. Kumar Das

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86139-h

  日期：1991.5

  carboxylate-bridged structure with trans-C3SnO2 trigonal bipyramidal geometry at tin. The diorganotin dithiocarbamylacetates also adopt a bridged structure with a trans-C2SnO4 octahedral geometry at tin. The triorganotin esters dissociate into four-coordinate species in solution, as revelaed by NMR (1H and 13C) spectral data. The tri-cyclohexyltin esters, however, are four-coordinate monomers in the solid state and

  十二二和三有机锡的通式为R的dithiocarbamylacetic酸衍生物Ñ的Sn（O 2 CCH 2 š 2 CNR' 2）4- Ñ（R = Me中，Ñ卜，Ç己烷中，Ph; NR' 2 = NME 2制备NEt 2，N（CH 2）4，N（CH 2 CH 2）2 O；n＝ 3，2）。根据IR和Mössbauer光谱数据，将三甲基，三正丁基和三苯基锡衍生物分配为具有反式的羧酸桥结构-C 3 SnO 2在锡处的三角双锥几何形状。二有机锡二硫代氨基甲酸酯也采用在锡处具有反式-C 2 SnO 4八面体几何形状的桥联结构。NMR（1 H和13 C）光谱数据表明，三有机锡酸酯在溶液中解离为四配位物质。然而，三环己基锡酯是固态和溶液形式的四配位单体。三个distannoxanes，[（R“ 2的SnO 2 CCH 2小号2 CN-ME 2）O 2 ] 2（R” 2的Sn =卜在尝试由二有机锡二卤化物制
• Group 4 organometallic compounds. Part 8. Preparation and Mössbauer spectra of five- and six-co-ordinate di- and tri-organotin compounds containing mixed phenyl and butyl groups on tin
  作者：V. G. Kumar Das、Ng Seik Weng、Peter J. Smith、Robin Hill

  DOI：10.1039/dt9810000552

  日期：——

  Mössbauer spectroscopic data and preparative details are reported for a range of [SnIVBuPh], [SnIVBu2Ph], and [SnIVBuPh2] compounds. The stereochemical preferences of the butyl and phenyl groups in octahedral and trigonal-bipyramidal co-ordination in these mixed-ligand complexes, relative to their symmetrical analogues, have been examined on the additivity model, with comparison between theory and

  报告了一系列[Sn IV BuPh]，[Sn IV Bu 2 Ph]和[Sn IV BuPh 2 ]的Mössbauer光谱数据和制备细节]化合物。相对于它们的对称类似物，在这些混合配体络合物中，八面体和三角-双锥体配位中的丁基和苯基的立体化学偏好相对于它们的对称类似物已经进行了研究，并基于我们先前报道的理论和实验进行了比较关于配体部分四极分裂的数据。对于这两种三有机锡的衍生物，报告了中心位移（cs）和四极分裂（qs）参数的趋势，这与可加性模型一致。在比较[SnBu x Ph 3- x ]（x = 0、1或2）与PPh 3 O和AsPh的络合物时，qs与元素-氧的拉伸频率之间存在近似的逆相关性。3 O.
• 10.1016/j.bioorg.2024.107502
  作者：Jiang, Wujiu、Fan, Shanji、Zhu, Zhihua、Huang, Huifen、Tan, Yuxing、Peng, Yiyuan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107502

  日期：——

  with various alkyl groups exhibit excellent in vitro anticancer activity. However, most diorganotin is the same alkyl group, and the asymmetric alkyl R group has been rarely reported. Hence, in this paper, twenty butylphenyl mixed dialkyltin arylformylhydrazone complexes have been synthesized by microwave “one-pot” reaction with arylformylhydrazine, substituted α-keto acid or its sodium salt and butylphenyltin

  许多具有各种烷基的二有机锡络合物表现出优异的体外抗癌活性。然而，大多数二有机锡都是相同的烷基，不对称烷基R基团鲜有报道。因此，本文以芳甲酰肼、取代α-酮酸或其钠盐和丁基苯基二氯化锡为原料，通过微波“一锅法”反应合成了20种丁基苯基混合二烷基锡芳甲酰腙配合物。确定了9个配合物的晶体结构，表明配合物 、 、 、 和 ∼ 具有双核 SnO 四面体环的中心对称结构；而该配合物是一个三核锡氧簇，其六元环包裹在十二元大环结构中。测试了复合物针对人类细胞系 NCI-H460、MCF-7、HepG2、Huh-7 和 HL-7702 的抑制活性。复合物对 HepG2 细胞表现出最佳的抑制作用，IC 值为 0.82 ± 0.03 μM。细胞生物学实验表明，该复合物可诱导 HepG2 和 Huh-7 细胞凋亡和 G2/M 期细胞周期停滞。该复合物还导致 HepG2 和 Huh-7 细胞线粒体膜电位崩溃并增加细胞
• Melnichenko, L. S.; Zemlyanskii, N. N.; Chernoplekova, V. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1972, p. 1332 - 1334
  作者：Melnichenko, L. S.、Zemlyanskii, N. N.、Chernoplekova, V. A.、Kocheshkov, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.6, page 318 - 322
  作者：

  DOI：——

  日期：——