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dimethyl 3-methyl-2-oxo-3-phenylbutylphosphonate | 87929-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 3-methyl-2-oxo-3-phenylbutylphosphonate
英文别名
1-dimethoxyphosphoryl-3-methyl-3-phenylbutan-2-one
dimethyl 3-methyl-2-oxo-3-phenylbutylphosphonate化学式
CAS
87929-30-4
化学式
C13H19O4P
mdl
——
分子量
270.265
InChiKey
KWQAEGBIZYWVQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1c4a7fd15275bb322edfcf7cf0714ae7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 3-methyl-2-oxo-3-phenylbutylphosphonateethyl (R)-7-(2-formyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)heptanoate 在 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 7-[(R)-2-((E)-4-Methyl-3-oxo-4-phenyl-pent-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-heptanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a potent and selective agonist of the prostaglandin EP4 receptor
    摘要:
    Analogues of PGE(2) wherein the hydroxycyclopentanone ring has been replaced by a lactam have been prepared and evaluated as ligands for the EP4 receptor. An optimized compound (19a) shows high potency and agonist efficacy at the EP4 receptor and is highly selective over the other seven known prostaglandin receptors. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00042-8
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基苯乙酸甲酯甲基膦酸二甲酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.67h, 以65%的产率得到dimethyl 3-methyl-2-oxo-3-phenylbutylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GAMMA LACTAMS AS PROSTAGLANDIN AGONISTS AND USE THEREOF
    [FR] GAMMA LACTAMES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2003103604A3
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文献信息

  • Method for treating ocular hypertension
    申请人:——
    公开号:US20040254230A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    This invention relates to potent selective agonists of the EP 4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions that are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.
    本发明涉及到前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂,以及它们的使用或制剂在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高有关的疾病中。本发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物(尤其是人类)的眼提供神经保护作用。
  • 2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI.sub.2 derivatives
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:US04775692A1
    公开(公告)日:1988-10-04
    Disclosed herein are novel prostaglandin I.sub.2 (PGI.sub.2) derivatives exhibiting excellent in vivo duration and activities, said derivatives being represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, X, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined herein.
    本文披露了一种新型前列腺素I.sub.2(PGI.sub.2)衍生物,具有优异的体内持续时间和活性,所述衍生物由通式表示:##STR1##其中R.sub.1,X,R.sub.2和R.sub.3如本文所定义。
  • 2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0232776A2
    公开(公告)日:1987-08-19
    Disclosed herein are novel prostaglandin I2 (PGI2) derivatives exhibiting excellent in vivo duration and acitivities, said derivatives being represented by the general formula: wherein R1, X, R2 and R3 are as defined herein.
    本文公开了新型前列腺素 I2 (PGI2) 衍生物,其在体内的持续时间和活性极佳,所述衍生物由通式表示: 其中 R1、X、R2 和 R3 如本文所定义。
  • 2,5,6,7-Tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0389162A1
    公开(公告)日:1990-09-26
    Compounds of the following formula are stable and potent analogues of prostacyclin.
    下式所示化合物 是稳定而有效的前列环素类似物。
  • 7-Oxabicyclopheptane and 7-oxabicycloheptene compounds
    申请人:E.R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:EP0079694B1
    公开(公告)日:1987-05-13
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