(2-trifluoromethylphenyl)methanesulfonic acid | 862896-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-trifluoromethylphenyl)methanesulfonic acid
• 英文别名: (2-Trifluoromethylphenyl)methanesulfonic acid；[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonic acid
• CAS: 862896-97-7
• 化学式: C₈H₇F₃O₃S
• 分子量: 240.203
• InChiKey: KUCRAQDBLZUBQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-trifluoromethylphenyl)methanesulfonic acid 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-(三氟甲基)苄磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TOPICAL ADMINISTRATION

  摘要：

  本发明涉及一种用于局部给药的药物组成物，包括公式I的化合物，即3-{4-[2-{5-氯-1-(二苯甲基)-2-[2-({[2-(三氟甲基)苯基]磺酰}氨基)乙基]-1H-吲哚-3-基}乙基]磺酰}苯基}丙酸或其药学上可接受的盐；以及治疗炎症的方法，包括局部给药含有公式I的化合物的组合物。

  公开号：

  US20170007576A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-trifluoromethylphenyl)-methanesulfonic acid sodium salt 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.58h， 以100%的产率得到(2-trifluoromethylphenyl)methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOSOLIC PHOSPHOLIPASE A2
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASE A2 CYTOSOLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006128142A3

文献信息

• Processes for the preparation of aryl-and heteroaryl-alkylsulfonyl halides
  申请人：Michalak S. Ronald

  公开号：US20050187408A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides processes for the preparation of arylalkylsulfonyl halides and heteroarylalkylsufonyl halides of Formula I: Ar—R—SO 2 —X, that are useful as intermediates in the preparation of pharmaceuticals.

  本发明提供了一种制备芳基烷基磺酰卤化物和杂环烷基磺酰卤化物的方法，其化学式为Ar—R—SO2—X，这些化合物可作为制备药物时的中间体。
• Process for the synthesis of sulfonyl halides and sulfonamides from sulfonic acid salts
  申请人：Michalak S. Ronald

  公开号：US20070021614A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides synthetic processes for the preparation of sulfonyl halides of Formula Ar—(R) z —O 2 —X and sulfonamides of Formula Ar—(R) 2 —SO 2 —NR 4 R 5 , where the constituent variables are as defined herein, that are useful as intermediates in the preparation of pharmaceuticals.

  本发明提供了一种合成方法，用于制备化合物的磺酰卤化物，其化学式为Ar—(R)z—O2—X，以及磺酰胺化合物，其化学式为Ar—(R)2—SO2—NR4R5，其中各组成变量的定义如本文所述，这些化合物可用作制备药物的中间体。
• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：McKew C. John

  公开号：US20070004719A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.

  该发明提供了化学抑制剂，用于抑制各种磷脂酶酶活性，特别是细胞质磷脂酶A2酶（cPLA2），更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶（cPLA2α）的抑制剂。在某些实施例中，抑制剂具有公式I，其中组成变量如本文所定义。
• Inhibitors of Cytosolic Phospholipase A2
  申请人：McKew John C.

  公开号：US20100022536A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.

  该发明提供了化学抑制剂，用于抑制各种磷脂酶酶的活性，特别是细胞质磷脂酶A2酶（cPLA2），更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶（cPLA2α）的抑制剂。在某些实施例中，抑制剂具有公式I：其中组分变量如此处所定义。
• Inhibitors of cytosolic phospholipase a2
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2248801A1

  公开（公告）日：2010-11-10

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A2 enzymes (cPLA2). Of particular interest is 4-(3-5-chloro-1-(diphenylmethyl)-2-[2-([2-(trifluoromethyl)benzy]sulfonyl}amino)ethyl]-1H-indol-3-yl}propyl) benzoic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are indicated, inter alia, in the treatment of inflammation.

  本发明提供了各种磷脂酶，特别是细胞质磷脂酶 A2 酶（cPLA2）活性的化学抑制剂。特别值得关注的是 4-(3-5-氯-1-(二苯基甲基)-2-[2-([2-(三氟甲基)苄基]磺酰}氨基)乙基]-1H-吲哚-3-基}丙基)苯甲酸或其药学上可接受的盐。本发明的化合物主要用于治疗炎症。