ethyl 3,3-diethoxy-2-nitropropanoate | 187842-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,3-diethoxy-2-nitropropanoate
• CAS: 187842-16-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₆
• 分子量: 235.237
• InChiKey: TVIGDTGNGQHJJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-diethoxy-2-nitropropanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到ethyl 2-amino-3,3-diethoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  用于定点鉴定磷酸酪氨酸模拟片段的甲酰甘氨酸肽**

  摘要：

  现场定向筛选? 甲酰甘氨酸（红色）是一种反应性氨基酸，可用于片段连接分析。结合到定点六肽中，它可以有效地探测 PTP1B 的活性位点，产生来自不同亲核试剂的新磷酸酪氨酸模拟物，例如芳基胺（绿色）。

  DOI：

  10.1002/chem.202201282
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以68%的产率得到ethyl 3,3-diethoxy-2-nitropropanoate
  参考文献：
  名称：

  CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明包括受约束的双环和三环CGRP受体拮抗剂，识别它们的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经性炎症、热损伤、循环性休克、与更年期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））中的用途，以及其他可以通过CGRP受体拮抗剂治疗的疾病。

  公开号：

  US20070259851A1

文献信息

• PHENYL AND PYRIDINYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190382354A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , Q 1 , and Q 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Q1和Q2在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善ROR-γ-t介导的综合征、疾病或疾病的方法，包括综合征、疾病或疾病选自类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和牛皮癣的方法。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种Formula I化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Constrained compounds as CGRP-receptor antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07470680B2

  公开（公告）日：2008-12-30

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涵盖了受限制的双环和三环CGRP受体拮抗剂，其鉴定方法，包含它们的制药组合物，以及在治疗偏头痛和其他头痛，神经性血管扩张，神经性炎症，热损伤，循环休克，与绝经期相关的潮红，气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗剂治疗的疾病的治疗方法。
• Phenyl and pyridinyl substituted imidazoles as modulators of RORγT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11345666B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, Q1, and Q2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括式 I 的化合物。 其中 R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Q1 和 Q2 在说明书中定义。 本发明还包括一种治疗或改善 ROR-γ-t 介导的综合征、紊乱或疾病的方法，其中综合征、紊乱或疾病选自由类风湿性关节炎、银屑病关节炎和银屑病组成的组。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式 I 化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。
• Ethyl a-Amino-b,b-Diethoxypropionate, a Useful Synthon for the Preparation of 3,4-Fused Pyridine-6-carboxylates from Aromatic Aldehydes
  作者：Robert H. Dodd、Sunil K. Singh、Mouloud Dekhane、Mireille Le Hyaric、Pierre Potier

  DOI：10.3987/com-96-s30

  日期：——
• PHENYL AND PYRIDINYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS MODULATORS OF RORYT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3807251A1

  公开（公告）日：2021-04-21