2-phenyl-4-selenazolecarboxylic acid | 1309161-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-selenazolecarboxylic acid
• 英文别名: 2-phenyl-1,3-selenazole-4-carboxylic acid；2-Phenyl-4-selenazole carboxylic acid
• CAS: 1309161-31-6
• 化学式: C₁₀H₇NO₂Se
• 分子量: 252.131
• InChiKey: DGYMBHBVTODUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-selenazolecarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-phenyl-1,3-selenazol-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用于治疗结肠炎的药物以及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗结肠炎的药物，其具有式I化合物所示结构：试验结果表明，本发明化合物能够明显降低2,4,6‑三硝基苯磺酸(TNBS)或葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎包括溃疡性结肠炎所带来的大鼠体重降低和结肠长度变短的症状，因此对于结肠炎具有很好的预防和治疗作用，适合用作治疗结肠炎特别是溃疡性结肠炎的药物。

  公开号：

  CN108191851B

文献信息

• 一种单核三苯基锡配位化合物及其制备方法 与应用
  申请人：聊城大学

  公开号：CN104926859B

  公开（公告）日：2017-09-19

  本发明公开了一种单核三苯基锡配位化合物及其制备方法与应用，制备方法为：向烧瓶中加入1mmol的2‑苯基‑4‑硒唑甲酸、1.0～1.5mmol的乙醇钠、1.0～1.5mmol的三苯基氯化锡、20～30ml的甲醇，室温下搅拌回流8‑9小时，旋转蒸发，得到白色固体；用乙醚‑石油醚重结晶，得到白色透明晶体，即为有机锡配位化合物；其中，乙醚与石油醚的体积比为1：1～3：1。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的有机锡配位化合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。
• Study of the effect of molecular structure and alkyl groups bound with tin(<scp>iv</scp>) on their cytotoxicity of organotin(<scp>iv</scp>) 2-phenyl-4-selenazole carboxylates
  作者：Min Hong、Yuanguang Yang、Chuan Li、Lidan Xu、Dacheng Li、Chen-zhong Li

  DOI：10.1039/c5ra18445b

  日期：——

  Five organotin(IV) compounds Ph3SnL (1), (R2Sn)4O2L4 [R = n-Bu (2), n-Oct (3)], (R2Sn)4O2L2Cl2 [R = n-Bu (4), Me (5)], have been synthesized from the reactions of 2-phenyl-4-selenazole carboxylic acid (HL) with the corresponding organotin(IV) oxide or chlorides. These compounds have been characterized by elemental analysis, IR, 1H, 13C and 119Sn NMR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction

  五个有机锡（IV）化合物博士3 SNL（1），（R 2 Sn）的4 ø 2大号4 [R = Ñ -Bu（2），Ñ -辛（3）]，（R 2 Sn）的4 Ò 2大号2 Cl 2 [R = n -Bu（4），Me（5）]，是由2-苯基-4-硒唑羧酸（HL）与相应的有机锡（IV）反应合成的）氧化物或氯化物。这些化合物已通过元素分析，IR，1 H，13 C和119 Sn NMR光谱以及单晶X射线衍射分析进行了表征。结构研究表明，化合物1表现出单核四配位的四面体几何形状。不同的是，化合物2–5的晶体结构揭示了包含平面Sn 4 O 4核的四核物质的形成。筛选所有化合物对三种癌细胞系（Caco-2，A549和HCT-116）和一种正常大鼠肝细胞系（BRL）的体外细胞毒活性。结果表明，这两个二ñ-butyltin（IV）和三苯基锡（IV）的衍生物不仅显示对顺铂敏感肺癌细胞系A549和优良的细胞毒活性，但也表
• Antimicrobial, anticancer and DNA binding studies of transition metal(II) complexes containing 2-phenyl-4-selenazole carboxylic acid
  作者：QuanYin Guan、Xia Shi、JinBei Shen、GuoLiang Zhao

  DOI：10.1007/s11426-012-4814-4

  日期：2013.5

  Three novel transition metal complexes [ML2(phen)]·H2O (M= Mn, Co, Zn; HL= C10H7O2NSe, 2-phenyl-4-selenazole carboxylic acid, phen= 1,10-phenanthroline) 1∼3 were synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra. Their crystal structures were deterimined by single-crystal X-ray diffraction method. The antibacterial activities of the complexes against five species of bacteria, Escherichia coli (E. coli), Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis), Staphylococcus aureus (S. aureus), Acinetobacter baumanii (A. baumanii) and Streptococcus viridans (S. viridans), were tested respectively. The anticancer activities of the complexes against human pancreatic cancer line PANC-28 and human hepatocarcinoma line HuH7 were also studied. The interactions between the complexes and DNA were studied by ethidium bromide (EB) fluorescent probe.

  合成了三种新型过渡金属配合物 [ML2(phen)]-H2O（M= Mn、Co、Zn；HL= C10H7O2NSe、2-苯基-4-硒唑羧酸，phen= 1,10-菲罗啉）1∼3，并通过元素分析和红外光谱对其进行了表征。通过单晶 X 射线衍射法确定了它们的晶体结构。分别测试了复合物对大肠杆菌（E. coli）、表皮葡萄球菌（S. epidermidis）、金黄色葡萄球菌（S. aureus）、鲍曼不动杆菌（A. baumanii）和病毒性链球菌（S. viridans）五种细菌的抗菌活性。此外，还研究了复合物对人胰腺癌细胞系 PANC-28 和人肝癌细胞系 HuH7 的抗癌活性。利用溴化乙锭（EB）荧光探针研究了复合物与 DNA 之间的相互作用。
• Synthesis, crystal structure, and biological activity of a nickel(II) complex constructed by 2-phenyl-4-selenazole carboxylic acid and 1,10-phenanthroline
  作者：Bao-Bao Xu、Pei Shi、Quan-Yin Guan、Xia Shi、Guo-Liang Zhao

  DOI：10.1080/00958972.2013.811497

  日期：2013.8.1

  A nickel(II) complex, [NiL(phen)(2)]L5H2O (HL=2-phenyl-4-selenazole carboxylic acid, C10H7O2NSe, phen=1,10-phenanthroline), was synthesized and characterized by elemental analysis and IR. The single crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. C88H78N12Ni2O19Se4 crystallized in the triclinic system, space group P. The interaction between the complex and the calf thymus DNA was studied by an ethidium bromide fluorescent probe. The antibacterial activities of the complex and ligand against five species of bacteria, Escherichia coli, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus and Acinetobacter baumanii, were tested. The anticancer activities of the complex against human pancreatic cancer line PANC-28 and human hepatocarcinoma line HuH7 were also studied by employing an MTT assay.
• 用于治疗结肠炎的药物以及其制备方法
  申请人：牡丹江医学院

  公开号：CN108191851B

  公开（公告）日：2019-07-23

  本发明涉及一种用于治疗结肠炎的药物，其具有式I化合物所示结构：试验结果表明，本发明化合物能够明显降低2,4,6‑三硝基苯磺酸(TNBS)或葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎包括溃疡性结肠炎所带来的大鼠体重降低和结肠长度变短的症状，因此对于结肠炎具有很好的预防和治疗作用，适合用作治疗结肠炎特别是溃疡性结肠炎的药物。