2-(3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine | 59282-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(5-(4-fluorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine；5-(4-Fluorophenyl)-3-(2-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole；2-[3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]pyridine
• CAS: 59282-79-0
• 化学式: C₁₃H₉FN₄
• mdl: MFCD13704495
• 分子量: 240.24
• InChiKey: XSDUWNYQRGVFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine 、 1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯 在 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient piezochromic luminescence from tetraphenylethene functionalized pyridine-azole derivatives exhibiting aggregation-induced emission

  摘要：

  In this work, three tetraphenylethene-functionalized pyridine-azole derivatives were successfully synthesized and characterized. Their photophysical properties in both solution and solid-state were investigated systematically. All luminogens are almost non-emissive in solution but highly emissive in the aggregated states, showing aggregated-induced emission. Importantly, their crystalline aggregates exhibit effective piezochromism with high contrast in both emission color and intensity. The emission color between blue and green can be reversibly and quickly switched by a grinding-heating process several times without any deterioration. The experimental data clearly demonstrate that the interconversion between crystalline and amorphous states is response for the present piezochromism. Non-doped electroluminescence devices using the dyes as light-emitting layers were fabricated. The devices display a peak current efficiency of 2.3 cd A(-1) and power efficiency of 2.0 lm W-1, respectively. The obtained results will be useful in designing new efficient multifunctional materials and enriching piezochromic luminescent systems as well. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.03.024
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 hydrazine hydrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-己基咔唑取代苯基苯并噻唑铱(III)配合物 及其制备

  摘要：

  本发明公开了一种N‑己基咔唑取代苯基苯并噻唑铱(III)配合物，具有下述结构通式(I)所示的结构。本发明所述配合物有机电致发黄光，具有双极性，且溶解性较好，可作为磷光发光材料，用于湿法制备有机电致发光器件。

  公开号：

  CN105085579B

文献信息

• Neutral Mononuclear Copper(I) Complexes: Synthesis, Crystal Structures, and Photophysical Properties
  作者：Yinghui Sun、Vincent Lemaur、Juan I. Beltrán、Jérôme Cornil、Jianwen Huang、Juntong Zhu、Yun Wang、Roland Fröhlich、Haibo Wang、Lin Jiang、Guifu Zou

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00101

  日期：2016.6.20

  Neutral green-emitting four-coordinate Cu(I) complexes with general formula POPCu(NN), where POP = bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether and NN = substituted 2-pyridine-1,2,4-triazole ligands, were synthesized. The crystal structures of (POPCuMeCN)+(PF6)− (1), POPCuPhPtp (2a, PhPtp = 2-(5-phenyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine), and POPCu(3,5-2FPhPtp) (2d, 3,5-2FPhPtp = 2-(5-(3,5-difluorophenyl)-2H-1

  具有通式POPCu（NN）的中性绿色发射四坐标Cu（I）配合物，其中POP =双[2-（二苯基膦基）苯基]醚，NN =取代的2-吡啶-1,2,4-三唑配体，被合成。（POPCuMeCN）+（PF 6）-（1），POPCuPhPtp（2a，PhPtp = 2-（5-苯基-2 H- [1,2,4]三唑-3-基）-吡啶）的晶体结构，和POPCu（3,5-2FPhPtp）（2d，3,5-2FPhPtp = 2-（5-（3,5-二氟苯基）-2 H通过单晶X射线衍射分析来确定-（1,2,4-三唑-3-基）吡啶）。通过紫外可见光谱，稳态光谱和时间分辨光谱法检查了配合物的电子和光物理性质。在室温下，在溶液中观察到微弱的发射，而在固态时，所有配合物均显示出强烈的绿色发射，量子产率高达0.54。电子和光物理性质进一步得到在（随时间变化）密度泛函理论水平上进行的计算的支持。还测试了一种配合物作为电致发光器件中的掺杂剂。
• Solution-processed blue and blue-green phosphorescent organic light-emitting devices using iridium(III) complexes based on 9-(6-(4-phenyl-1 H -1,2,3-triazol-1-yl)hexyl)-9 H –carbazole ligand
  作者：Huixia Xu、Peng Sun、Kexiang Wang、Xiaolin Zhang、Jingkun Ren、Tingting Yang、Xinwen Zhang、Yuying Hao、Hua Wang、Bingshe Xu、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.07.009

  日期：2016.11

  to balance carrier transport. The solution-processed host-free and doped phosphorescent organic light-emitting devices (PhOLEDs) were fabricated. Here, in this paper, we will present the photophysical, electrochemical properties and performances in devices of three complexes. All of them exhibit excellent solubilities in common organic solvents. The pure-blue-light-emitting Ir1 with the maximum emission

  我们已经设计并成功合成了一系列溶液加工的（Czphtz）2 Ir（NˆN）铱（III）配合物，这些配合物具有9-（6-（4-苯基-1 H -1,2,3-三唑）的主要配体-1-基）己基）-9 H-咔唑，即（Czphtz）2 Ir（tfmptz）（Ir1）（Czphtz）2 Ir（pptz）（Ir2）和（Czphtz）2 Ir（fpptz）（Ir3）。通过己基引入空穴传输咔唑和电子传输的1、2、4-三唑部分以平衡载流子传输。制备了经过溶液处理的无主体掺杂磷光有机发光器件（PhOLED）。在本文中，我们将介绍三种配合物在器件中的光物理，电化学性质和性能。它们都在普通有机溶剂中显示出极好的溶解性。通过改变辅助配体的结构获得在463 nm处具有最大发射峰的纯蓝色发光Ir1，在无基质的PhOLED中其CIE坐标为（0.19，0.18）。我们的工作表明辅助配体的合理结构修饰是开发深蓝色发光材料的有效方法。
• Synthesis and photoelectric properties of a solution-processable yellow-emitting iridium(<scp>iii</scp>) complex
  作者：Yuling Wu、Huixia Xu、Junli Yang、Jie Li、Wenqing Liang、Jing Sun、Hua Wang、Bingshe Xu

  DOI：10.1039/c5nj01514f

  日期：——

  A heteroleptic iridium(iii) complex [(CzhBTZ)₂Ir(fpptz)] was synthesized for efficient and stable PhOLEDs by spin-coating. It shows a maximum brightness of 9617 cd m⁻², a maximum current efficiency of about 9.43 cd A⁻¹, and International Commission on Illumination (CIE) coordinates of (0.42, 0.56).

  一种异核铱（III）配合物[(CzhBTZ)2Ir(fpptz)]已通过旋涂法合成，用于制备高效稳定的PhOLEDs。它表现出最大亮度为9617 cd m−2，最大电流效率约为9.43 cd A−1，国际照明委员会（CIE）坐标为（0.42，0.56）。
• N-己基咔唑取代苯基苯并噻唑铱(III)配合物 及其制备
  申请人：太原理工大学

  公开号：CN105085579B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明公开了一种N‑己基咔唑取代苯基苯并噻唑铱(III)配合物，具有下述结构通式(I)所示的结构。本发明所述配合物有机电致发黄光，具有双极性，且溶解性较好，可作为磷光发光材料，用于湿法制备有机电致发光器件。
• Synthesis and photoelectric performances of blue-green emitting iridium phenylpyridine complexes using N,N′-heteroaromatic ancillary ligands
  作者：Xu Huixia、Sun Peng、Zhao Dan、Yang Tingting、Hao Yuying、Wang Hua、Shi Heping、Xu Bingshe

  DOI：10.1039/c5nj00195a

  日期：——

  Four (ppy)₂Ir(N^∧N) complexes were synthesized and the effects of their molecular structures on photoelectric performances were investigated in detail.

  合成了四种(ppy)₂Ir(N^∧N)配合物，并详细研究了它们的分子结构对光电性能的影响。