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ethyl 4-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate | 19492-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
英文别名
4-(2,4-dihydroxy-phenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester;4-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester;ethyl 4-(2,4-dihydroxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
ethyl 4-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
19492-60-5
化学式
C14H16N2O5
mdl
——
分子量
292.291
InChiKey
MEEYQOBPJNEVJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯尿素2,4-二羟基苯甲醛nanometasilica disulfuric acid 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.17h, 以85%的产率得到ethyl 4-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    纳米金属二硫酸(NMSDSA)和纳米金属一硫酸钠盐(NMSMSA)作为两种新型纳米结构催化剂:在Biginelli型,聚氢喹啉和2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-一衍生物的合成中的应用
    摘要:
    摘要设计,合成了纳米金属二硫酸(NMSDSA)和纳米金属一硫酸钠盐(NMSMSA)这两种纳米结构的新型绿色和非均相催化剂,并通过FT-IR,能量色散X射线光谱,X射线衍射图,扫描电子显微镜,透射电子显微镜和热重分析。然后在Biginelli型反应中研究了它们的催化应用,该反应通过几种醛,乙酰乙酸乙酯和尿素或硫脲之间的一锅三组分缩合反应合成3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-one衍生物。为了进一步研究NMSDSA和NMSMSA的催化性能,它们被用于合成聚氢喹啉和2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-在相同反应条件下的一种衍生物。NMSDSA和NMSMSA具有诸如成本效益,更清洁的反应曲线,良性和非均质性,催化剂的可重复使用性以及与绿色化学规程相一致的优点。所述的纳米结构催化剂具有基于天然的酸并且具有工业生产的潜力。 图形概要3,4-二氢嘧啶-2(1的合成ħ)通过的Biginelli型反应,polyhydroquinolines和2
    DOI:
    10.1007/s13738-016-0964-1
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文献信息

  • Synthesis and in vitro antimicrobial studies of thiodihydropyrimidine derivatives
    作者:Mani Pasupathi、Namasivayam Santhi、Kasi Venkatesan
    DOI:10.1002/jccs.201900197
    日期:2020.6
    In the present study, a series of thiodihydropyrimidine derivatives were synthesized from different substituted aromatic aldehydes, ethyl acetoacetate, and urea/thiourea using a bimetallic TUD‐1 catalyst. The structures of all the synthesized compounds were characterized by melting point determination, thin layer chromatography (TLC), infrared (IR), 1HNMR, and 13C‐NMR values. All the synthesized compounds
    在本研究中,使用双属TUD-1催化剂由不同的取代芳族醛,乙酰乙酸乙酯尿素/硫脲合成了一系列代二氢嘧啶生物。所有合成化合物的结构均通过熔点测定,薄层色谱(TLC),红外(IR),1 HNMR和13 C-NMR值进行表征。筛选所有合成的化合物对两种革兰氏阳性细菌,两种革兰氏阴性细菌和两种真菌菌株的抗菌活性。
  • RESEARCHES ON PYRIMIDINES. CXXX. SYNTHESIS OF 2-KETO-1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDINES
    作者:Karl Folkers、H. J. Harwood、Treat B. Johnson
    DOI:10.1021/ja01348a040
    日期:1932.9
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