摘要:
合成了 8-aza-16-aryl 前列腺素 E1 (PGE1) 和 8-aza-5-thia-16-arylPGE1 类似物,并对它们的亚型受体亲和力和 EP4 激动剂活性进行了评估,以确定具有口服疗效的亚型选择性 EP4 激动剂。通过抑制大鼠体内脂多糖(LPS)诱导的肿瘤坏死因子(TNF)-α的产生,对代表性化合物的药代动力学特征和体内疗效进行了评估。对结构-活性关系(SARs)进行了表征和展示。与之前报道的类似物 2a 相比,在测试的化合物中,有几种显示出更好的口服暴露和/或体内疗效。