1-[(p-methylphenyl)amino]acetone oxime | 774222-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(p-methylphenyl)amino]acetone oxime
• 英文别名: 1-(4-methylphenylamino)propanone oxime；N-[1-(4-methylanilino)propan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 774222-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: PVCVETHBCQWTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(p-methylphenyl)amino]acetone oxime 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以52%的产率得到4-methyl-1-(p-methylphenyl)-1H-imidazole N³-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型抗原生动物产品：咪唑和苯并咪唑N-氧化物衍生物和相关化合物

  摘要：

  报道了第一个抗原生动物咪唑N-氧化物和苯并咪唑N-氧化物及其衍生物的合成和生物学评价。他们在体外针对两种不同的原生动物进行了测试，克氏锥虫和阴道毛滴虫。衍生物 7c，乙基 - 1- (i - 丁氧羰基氧基) -6 - 硝基苯并咪唑 - 2 - 羧酸酯，对两种原生动物都显示出活性。亲脂性和氧化还原电位通过实验确定，以研究与化合物活性的关系。这些特性与观察到的生物活性密切相关。咪唑和苯并咪唑 N-氧化物衍生物正在成为进一步化学修饰和高级生物学研究的领导者。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300840
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenylamino)propan-2-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-[(p-methylphenyl)amino]acetone oxime
  参考文献：
  名称：

  新型抗原生动物产品：咪唑和苯并咪唑N-氧化物衍生物和相关化合物

  摘要：

  报道了第一个抗原生动物咪唑N-氧化物和苯并咪唑N-氧化物及其衍生物的合成和生物学评价。他们在体外针对两种不同的原生动物进行了测试，克氏锥虫和阴道毛滴虫。衍生物 7c，乙基 - 1- (i - 丁氧羰基氧基) -6 - 硝基苯并咪唑 - 2 - 羧酸酯，对两种原生动物都显示出活性。亲脂性和氧化还原电位通过实验确定，以研究与化合物活性的关系。这些特性与观察到的生物活性密切相关。咪唑和苯并咪唑 N-氧化物衍生物正在成为进一步化学修饰和高级生物学研究的领导者。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300840

文献信息

• New Synthetic Approach for the Preparation of Imidazole<i>N</i> ³-Oxide
  作者：Hugo Cerecetto、Mercedes González、Alejandra Gerpe、Yolanda Fernández Sainz、Oscar E. Piro、Eduardo E. Castellano

  DOI：10.1055/s-2004-831212

  日期：——

  A new synthetic procedure of 1-alkyl(aryl)-1H-4-methylimidazole N 3 -oxide derivatives by cyclocondensation of α-amine-oximes and orthoesters was studied. Low yields in the cyclization process were the result of predominant Z-stereoisomer around the oxime moiety of α-amineoxime reactants. Different attempts to improve these yields were assayed, mild conditions being those that produce the best results

  研究了α-胺肟与原酸酯环缩合合成1-烷基(芳基)-1H-4-甲基咪唑N 3 -氧化物衍生物的新工艺。环化过程中的低产率是 α-胺肟反应物的肟部分周围主要的 Z-立体异构体的结果。分析了提高这些产量的不同尝试，温和条件是产生最佳结果的条件。此外，通过核磁共振光谱研究了咪唑N 3 -氧化物体系中H-2在溶液中的特殊酸性。该特性提供了一种方便的中间体来获得 2-取代的类似物。