N-phenyl-(1H)-benz[cd]indol-2-one | 1830-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-(1H)-benz[cd]indol-2-one
• 英文别名: 1-phenylbenzo[cd]indol-2(1H)-one；1-phenyl-(1H)-benz[cd]indol-2-one；N-Phenyl-naphthastyril；N-Phenylnaphthostyril；1-phenyl-1H-benzo[cd]indol-2-one；1-Phenyl-1H-benz[cd]indol-2-on；1-Phenyl-benz[cd]indol-2(1H)-one；1-Phenylbenz[cd]indol-2(1H)-one；1-phenylbenzo[cd]indol-2-one
• CAS: 1830-57-5
• 化学式: C₁₇H₁₁NO
• 分子量: 245.28
• InChiKey: JSFJWOHETIOYNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  444.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-(1H)-benz[cd]indol-2-one 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-[[2-hydroxy-3-[(1-phenylbenz[cd]indole-2(1H)-ylidene)methyl]-4-oxo-2-cyclobutene-1-ylidene]methyl]-1-phenylbenzo[cd]indolium
  参考文献：
  名称：

  化合物および光電変換素子

  摘要：

  提供化合物，可以提高光电转换效率，使得能够利用特定波长范围的光来实现光电转换，以满足应用于近红外光电转换器件的需求。化合物如下式（P1-1）所合成。【选择图】无。

  公开号：

  JP2020083866A
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-苯基-1-萘胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79.5%的产率得到N-phenyl-(1H)-benz[cd]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  化合物および光電変換素子

  摘要：

  提供化合物，可以提高光电转换效率，使得能够利用特定波长范围的光来实现光电转换，以满足应用于近红外光电转换器件的需求。化合物如下式（P1-1）所合成。【选择图】无。

  公开号：

  JP2020083866A

文献信息

• OPTICAL FILTER
  申请人：Mae Yukiko

  公开号：US20110152538A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  An optical filter containing at least one naphtholactam derivative represented by general formula (I), wherein X is oxygen or sulfur; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and Y are each hydrogen, halogen, nitro, cyano, aldehyde, carboxyl, hydroxyl, —NRR′, organosilyl, optionally substituted C1-C30 alkyl, optionally substituted C6-C30 aryl, or optionally substituted C7-C30 arylalkyl; and R and R′ are each hydrogen, optionally substituted C1-C30 alkyl, or optionally substituted C6-C30 aryl.

  一个包含至少一种由通式（I）表示的萘内酰胺衍生物的光学滤光片，其中X是氧或硫；R1、R2、R3、R4、R5、R6和Y分别是氢、卤素、硝基、氰基、醛基、羧基、羟基、—NRR′、有机硅基、可选地取代的C1-C30烷基、可选地取代的C6-C30芳基或可选地取代的C7-C30芳基烷基；R和R′分别是氢、可选地取代的C1-C30烷基或可选地取代的C6-C30芳基。
• Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Benz (c,d)-indol-2-onen(Naphtolactamen)
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0167820A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  Gegebenenfalls substituierte Benz [c,d]-indol-2-one (Naphtholactame) werden durch Umsetzung eines gegebenenfalls substituierten N-a-Naphthyl-carbamidsäurearylesters in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in einem für Friedel-Crafts-Reaktionen geeigneten Lösungsmittel bei erhöhter Temperatur hergestellt.

  任选取代的苯并[c,d]-吲哚-2-酮（萘内酰胺）是通过任选取代的 N-a-萘基氨基甲酸芳基酯在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，在适合弗里德尔-卡夫斯反应的溶剂中于高温下反应制备的。
• Direct Use of Copper-Containing Minerals in Goldberg Arylation of Amides
  作者：Gábor Györke、András Dancsó、Balázs Volk、László Bezúr、Dávid Hunyadi、Imre Szalóki、Mátyás Milen

  DOI：10.1007/s10562-022-03989-2

  日期：2023.2
• 67. Reactivity of peri-substituted naphthalenes. Part III. Further synthetic reactions of 8-halogeno-1-naphthoic acids
  作者：H. Gordon Rule、H. McNeill Turner

  DOI：10.1039/jr9350000317

  日期：——
• US4107201A
  申请人：——

  公开号：US4107201A

  公开（公告）日：1978-08-15