Dicyclohexyl--phosphin | 899-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dicyclohexyl--phosphin
• 英文别名: 1-dicyclohexylphosphanyl-N-phenylmethanethioamide
• CAS: 899-27-4
• 化学式: C₁₉H₂₈NPS
• 分子量: 333.478
• InChiKey: ALEWBZVRWZHQMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  448.9±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基二氯化锡 、 Dicyclohexyl--phosphin 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有二级膦和二有机酰基膦基-N-苯基（硫代甲酰胺基）配体的二有机酰基锡（IV）二卤化物配合物的NMR研究

  摘要：

  摘要磷31和锡119 NMR光谱用于研究一系列有机基锡（IV）膦和磷配位化合物R 2 SnX 2（HPR'2），R 2 SnX（PR'2）和R 2的形成。在二氯甲烷溶液中的Sn（PR'2）2（其中R = Ph，Me，Bu; R'= cC 6 H 11，Ph; X = Cl，Br）。锡119的化学位移表明R 2 Sn（PR'2）2是四个配位，而R 2 SnX 2（HPR'2）和R 2 SnX（PR'2）是五个配位，后者可能是通过桥接卤化物二聚的。PhNCS插入R 2 SnX（PR'2）和R 2 Sn（PR'2）2的SnP键中，得到一系列新的锡化合物R 2 SnX [R'2 PC（S）NPh]和R 2 Sn [R'2 PC（S）NPh] 2，其中配体配位是通过分别产生的硫和氮原子进行的，围绕锡原子的配位为五和六。系列R 2 SnX [R'2 PC（S）NPh]和R 2 -Sn [R'2 PC（S）NPh]

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90122-1

文献信息

• Synthese und koordinationsverhalten ambidenter chelatliganden
  作者：Klaus Günter Steinhäuser、Winfried Klein、Reinhard Kramolowsky

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81192-4

  日期：1981.4

  [MnBr(CO)5] reacts with the potassium diorganylphosphino-dithioformates or -thioformamides KS(X)CPR2 (X = S, NPh: R = Ph, Cy; Cy = cyclo-C6H11), respectively, to give the monomeric tetracarbonylmanganese(I) complexes [MnS(X)CPR2}(CO)4] (IaId), whereas with the thioureas R′2NC(S)NPhH (R′ = Me, Et) dinuclear carbonylthioureidomanganese(I) complexes of the type [Mn[μ-S(NPh)CNR′2](CO)3}2] are obtained

  [MnBr（CO）5 ]与二有机基膦基二硫代甲酸钾或-硫代甲酰胺钾KS（X）CPR 2（X = S，NPh：R = Ph，Cy; Cy =环-C 6 H 11）反应，分别得到单体tetracarbonylmanganese（I）配合物[锰S（X）CPR 2 }（CO）4 ]（IaId），而与硫脲R' 2 NC（S）NPhH（R'=甲基，乙基）双核carbonylthioureidomanganese （I）的类型[锰[μ-S（NPH）CNR'的络合物2 ]（CO）3 } 2 ]获得，其中所述巯基阴离子充当桥连配体。
• Studies of some mercury(II) and cadmium(II) complexes with dicyclohexylphosphine and (1-(dicyclohexylphosphino))-N-phenylthioformamide
  作者：Dainis Dakternieks、Carolyn L. Rolls

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83613-0

  日期：1984.8

  (LH)] 2 compounds in which LH acts as a bridging ligand bonding through sulphur and phosphorus. Mixed ligand species HgX 2 (HPcycl 2 )(LH) and CdX 2 (HPcycl 2 )(LH) are also identified in solution. Phosphorus-31, cadmium-113 and mercury-199 NMR spectra were used to characterise new species in solution. There is no evidence for phosphido formation in any of the systems investigated in this study.

  摘要二环己基膦（HPcycl 2）与汞（II）和镉（II）卤化物反应生成可分离的1：1加合物HgX 2（HPcycl 2）（X = Cl，Br，I），CdX 2（HPcycl 2）（X = Br，I）和1：2加合物HgX 2（HP-cycl 2）2，CdX 2（HPcycl）2（X = Cl，Br，I）。1：2加合物HgX 2（HPcycl 2）2在溶液中与另外的HPcycl 2反应生成1：3加合物HgX 2（HP-cycl 2）3，而相应的CdX 2（HPcycl 2）2不与HPcycl进一步反应2。汞（II）和镉（II）1：1的加合物与卤离子反应生成溶液中的阴离子[MX 3 HPcycl 2]-（M = Hg，Cd）物质。配体（1-（二环己基膦基））-N-苯硫基甲酰胺LH（LH =（C 6 H 11）2 PC（S）N（H）C 6 H 5）与卤化汞（II）反应生成可分离的1 1：1和1：2加合物[HgX
• Carr, Stuart W.; Colton, Ray; Dakternieks, Dainis, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 720 - 726
  作者：Carr, Stuart W.、Colton, Ray、Dakternieks, Dainis

  DOI：——

  日期：——
• Binuclear diorganophosphinothioformamido complexes of gold(I): Synthesis and crystal structure of [Au(Ph2PC(S)NPh)]2 and related systems
  作者：Detlev Clajus、Reinhard Kramolowsky、George Siasios、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00144-3

  日期：1998.10

  Binuclear gold compounds, [Au(R2PC(S)NR')](2), were characterized from the reactions of HAuCl4 or Ph3PAuCl with R2PC(S)N(H)R', The complexes feature bidentate bridging ligands that link two gold centres lending to eight-membered metallacycles and linear S-Au-P coordination geometries. In the case of [Au(Ph2PC(S)NPh)](2), crystal structure analysis shows the presence of two conformations in the one lattice, i.e. an extended chair and a twisted conformation. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Dakternieks, Dainis; Hoskins, Bernard F.; Rolls, Carolyn L., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, p. 1221 - 1230
  作者：Dakternieks, Dainis、Hoskins, Bernard F.、Rolls, Carolyn L.

  DOI：——

  日期：——