2,2,3-trimethylbutansaeuremethylester | 1727-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,3-trimethylbutansaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2,2,3-trimethylbutanoate；methyl 2,2,3-trimethyl-butyrate；2,2,3,3-Tetramethyl-propionsaeure-methylester；2,2,3-Trimethyl-buttersaeure-methylester；2,2,3-Trimethyl-buttersaeuremethylester；2.2.3-Trimethyl-buttersaeuremethylester；2,2,3-Trimethylbutanoic acid methyl ester
• CAS: 1727-57-7
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: QAFJFJSXHMISRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-trimethylbutansaeuremethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2,3-trimethylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EPR光谱对无环伯烷基的构象分析和立体动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100404a017
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基丁烷 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 2,2,3-trimethylbutansaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  EPR光谱对无环伯烷基的构象分析和立体动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100404a017

文献信息

• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• 2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI.sub.2 derivatives
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US04775692A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Disclosed herein are novel prostaglandin I.sub.2 (PGI.sub.2) derivatives exhibiting excellent in vivo duration and activities, said derivatives being represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, X, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined herein.

  本文披露了一种展现出优异体内持续时间和活性的新型前列腺素I.sub.2（PGI.sub.2）衍生物，所述衍生物由以下一般式表示：##STR1##其中R.sub.1、X、R.sub.2和R.sub.3如本文所定义。
• Quantification of theβ-Stabilizing Effect of the Dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron Group
  作者：Felix Dulich、Karl-Heinz Müller、Armin R. Ofial、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/hlca.200590137

  日期：2005.7

  investigations of the reactions of (prop-2-enyl)dicarbonyl(cyclopentadienyl)iron complexes 1 with benzhydrylium ions 3, and of dicarbonyl(cyclopentadienyl)[(1,2-η)propene]iron(II) tetrafluoroborate (9⋅BF4) with π-nucleophiles have been performed to elucidate the magnitude of the β-effect of the [(CO)2FeCp] group (Fp group). Introduction of the Fp group into the allylic position of propene and 2-methylpropene

  的（丙-2-烯基）二羰基（环戊二烯基）铁配合物的反应的动力学研究1与benzhydrylium离子3，和二羰基（环戊二烯基）[（1,2-的η）丙烯]铁（II）四氟硼酸盐（9 ⋅BF 4）已经用π-亲核试剂来阐明[（CO）2 FeCp]基团（Fp基团）的β-效应的大小。将Fp基团引入丙烯和2-甲基丙烯的烯丙基位置可将π键的亲核性分别提高9个和6个数量级，其结果是烯丙基-Fp络合物1a（N= 6.78）和1b（N = 8.45）是最强的中性π-亲核试剂。Fp基团取代异丙基阳离子中的一个β -H原子会使亲电性降低20个数量级以上，因此9 +在最弱的阳离子C-亲电体中排名（E = -11.2）。