(E)-3-ethoxy-N-(4-methylphenyl)acryamide | 1353659-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-ethoxy-N-(4-methylphenyl)acryamide
• 英文别名: (E)-3-ethoxy N-(p-tolyl)acrylamide；(E)-3-ethoxy-N-(p-tolyl)prop-2-enamide；(E)-3-ethoxy-N-(4-methylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1353659-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: MBVWFHUNRWZBET-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-ethoxy-N-(4-methylphenyl)acryamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 N-(4-methylphenyl)-2-(2-morpholinoacetamido)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antiproliferative Activity of 2-Acetamidothiazole-5- carboxamide Derivatives

  摘要：

  为了开发一系列新的SRC和ABL双重抑制剂，并研究嘧啶-4-氨基基团对达沙替尼活性的重要性，采用了在2-氨基基团处的 acetyl 取代物作为替代骨架。通过平行合成方法开发了18种新型达沙替尼衍生物，并评估了它们的抗增殖效果。初步测试显示，一些目标化合物IId、IIe和IIf对MCF-7、MDA-MB 231和HT-29细胞表现出了强抗增殖活性，尤其是IId被证明是最有效的化合物。结构-活性关系研究表明，引入acetyl取代物作为嘧啶-4-氨基的替代骨架降低了其活性。

  DOI：

  10.2174/157340612801216418
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-乙氧基丙烯酰氯 、 乙烷,三氯氟- 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-ethoxy-N-(4-methylphenyl)acryamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antiproliferative Activity of 2-Acetamidothiazole-5- carboxamide Derivatives

  摘要：

  为了开发一系列新的SRC和ABL双重抑制剂，并研究嘧啶-4-氨基基团对达沙替尼活性的重要性，采用了在2-氨基基团处的 acetyl 取代物作为替代骨架。通过平行合成方法开发了18种新型达沙替尼衍生物，并评估了它们的抗增殖效果。初步测试显示，一些目标化合物IId、IIe和IIf对MCF-7、MDA-MB 231和HT-29细胞表现出了强抗增殖活性，尤其是IId被证明是最有效的化合物。结构-活性关系研究表明，引入acetyl取代物作为嘧啶-4-氨基的替代骨架降低了其活性。

  DOI：

  10.2174/157340612801216418

文献信息

• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• 2-Aminoxazole and 2-Aminothiazole Dasatinib Derivatives as Potent Inhibitors of Chronic Myeloid Leukemia K562 Cells
  作者：Xing-Xing Chai、Zhi-Ping Cai、Mian-Tian Yang、Ying Zhou、Ying-Jun Fu、Yuan-Zhen Xiong

  DOI：10.1002/ardp.201600010

  日期：2016.7

  paper, we describe the preparation and anti‐CML activity of 2‐aminoxazole and 2‐aminothiazole dasatinib derivatives. Biological activity was measured by the inhibition of proliferation of human CML K562 cells. The 2‐aminoxazole derivatives had similar activities as the 2‐aminothiazole derivatives. All newly synthesized compounds demonstrated more potent antiproliferative activity than imatinib. A few

  达沙替尼是治疗慢性粒细胞白血病（CML）的重要药物。在本文中，我们描述了 2-氨基恶唑和 2-氨基噻唑达沙替尼衍生物的制备和抗 CML 活性。通过抑制人 CML K562 细胞的增殖来测量生物活性。2-氨基恶唑衍生物与2-氨基噻唑衍生物具有相似的活性。所有新合成的化合物都表现出比伊马替尼更有效的抗增殖活性。一些化合物（8b、8c、9b）显示出纳摩尔抑制活性，与达沙替尼相似。
• Anthelmintic compounds and compositions and method of using thereof
  申请人：MERIAL, INC.

  公开号：US10155725B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 and X8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及下式(I)的新型抗蠕虫化合物： 其中 Y和Z独立地为双环碳环或双环杂环基团，或Y或Z中的一个为双环碳环或双环杂环基团，Y或Z中的另一个为烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基、杂环基或杂芳基，变量X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7和X8如本文所定义。本发明还提供了包含本发明抗蠕虫化合物的兽用组合物，及其用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• Anthelmintic compounds
  申请人：MERIAL INC.

  公开号：US10463661B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X1, X6, X8, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Ring A, Ring B, W, W′, R2, R3, R, R′, m, n and q are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及下式(I)的新型抗蠕虫化合物： 其中 Y 和 Z 独立地为双环碳环或双环杂环基团，或者 Y 或 Z 中的一个为双环碳环或双环杂环基团，而 Y 或 Z 中的另一个为烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基、杂环基或杂芳基，变量 X1、X6、X8、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、环 A、环 B、W、W′、R2、R3、R、R′、m、n 和 q 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明抗蠕虫化合物的兽用组合物，以及它们在治疗和预防动物寄生虫感染方面的用途。
• Synthesis of 2-aminoxazole-5-carbamides and 2-aminothiazole-5-carbamides as potent inhibitors of CML
  作者：Ying Zhou、XiaoBing He、YuanZhen Xiong、XingXing Chai、HongPing Chen

  DOI：10.1007/s00706-014-1403-6

  日期：2015.6

  2-Aminoxazole-5-carbamide was discovered as novel potent inhibitor against human chronic myeloid leukemia K562 cells; several new corresponding 2-aminothiazole-5-carbamides were also prepared and evaluated the biological activity. The results demonstrated that all of the new compounds exhibited antiproliferative potency on human K562 leukemia cells.