1,6-Dinitro-hexan | 4286-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,6-Dinitro-hexan
• 英文别名: 1,6-dinitrohexane
• CAS: 4286-47-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD01820804
• 分子量: 176.172
• InChiKey: YXBHCFHBPVLHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37.5°C
• 沸点：
  257.77°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1857 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Dinitro-hexan 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,1,6,6-Tetranitro-hexan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,α,ι,ι-Tetranitroalkanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01057a049
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二碘己烷 在 silver(I) nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,6-Dinitro-hexan
  参考文献：
  名称：

  硝基羟醛反应系统中的聚合、刺激诱导解聚和沉淀驱动的大环化**

  摘要：

  提出了不同拓扑结构的动态共价硝基羟醛聚合物。通常产生线性动力分子，在沉淀驱动下通过解聚形成特定的大环。动力分子表现出明显的适应性行为，表现出动力链的解聚和重排，以响应替代构建块作为外部刺激。

  DOI：

  10.1002/chem.202201863

文献信息

• A Simple and Convenient Method for Synthesis of Artemisinin Dimer through Aliphatic Nitro Compounds
  作者：Nitin Srivastava、B.K. Rathore、R.K. Vishnoi、Sangeeta Bajpai

  DOI：10.14233/ajchem.2021.22918

  日期：——

  A simple way of synthesis of artemisinin dimer using nitro aliphatic compounds is reported. Herein, few artemisinin monomers and dimers have been synthesized with the help of linker nitroalkanes using iron catalyst supported on polymer (Fe/SBA-15). The synthesized artemisinin shows good anticancer and antimalarial activities

  报道了一种利用硝基脂肪族化合物合成青蒿素二聚体的简单方法。在此，使用聚合物（Fe/SBA-15）负载的铁催化剂，借助连接硝基烷烃合成了一些青蒿素单体和二聚体。合成的青蒿素具有良好的抗癌和抗疟活性
• Bioinspired Nitroalkylation for Selective Protein Modification and Peptide Stapling
  作者：Sriram Mahesh、Victor Adebomi、Zilma P. Muneeswaran、Monika Raj

  DOI：10.1002/anie.201908593

  日期：2020.2.10

  and enzymatic activity of modified proteins remain conserved after labeling. Notably, the nitroalkane group leads to easy characterization of proteins by mass spectrometry because of its distinct fingerprint pattern. Importantly, the nitro-alkylated peptides provide a new handle for site-selective fluorination of peptides, thus installing a specific probe to study peptide-protein interactions by 19

  硝基烷与醛发生特异性反应，提供快速，稳定和化学选择性的蛋白质生物结合。这些硝基烷基化的蛋白质模拟蛋白质的关键翻译后修饰（PTM），可用于了解这些PTM在细胞过程中的作用。这里通过将各种标签（例如NMR标签，荧光标签，亲和标签和炔烃标签）附着到蛋白质上来说明这种生物共轭的底物范围。标记后，修饰蛋白的结构和酶活性保持保守。值得注意的是，由于硝基烷烃基团具有独特的指纹图谱，因此可通过质谱法轻松表征蛋白质。重要的是，硝基烷基化的肽为肽的位点选择性氟化提供了新的方法，因此，通过19 F NMR光谱法安装了特异性探针来研究肽-蛋白质相互作用。此外，硝基烷试剂可用于肽的后期多样化和肽钉的合成。
• One-step template synthesis and solution structures of bis(macrocyclic) octaamine dicopper(II) complexes
  作者：Peter Comba、Peter Hilfenhaus

  DOI：10.1039/dt9950003269

  日期：——

  yield. The synthesis and spectroscopic properties of the dicopper(II) complexes with nitro substituents and of the bis(pendant amine) metal-free compounds are reported. The similar template reaction of (1,9-diamino-3,7-diazanonane)copper(II) with 1,4-dinitrobutane yielded the corresponding dicopper(II) complex of the bis(14-membered)(CH2)2-linked bis(pendant nitro) bis(macrocyclic) ligand. The dicopper(II)

  （1,10-二氨基-4,7-二氮杂十二烷）铜（II）与甲醛，二硝基烷烃（NO 2 CH 2）2（CH 2）n（n = 2-4）和碱在MeOH中的模板反应产生1 ，分别具有n = 2、3或4的n-双（10-硝基-1,4,8,12-四氮杂环十五烷基）烷烃以合理的收率（约30％）与铜（II）配位。硝基取代基可以用Zn-HCl还原，大约在1-2分钟内分离出无金属的双（侧链氨基四氮杂大环）化合物。25％的产率。双铜的合成及光谱性质（Ⅱ）报道了具有硝基取代基和不含双（侧基胺）的金属化合物的配合物。的（1,9-二氨基-3,7- diazanonane）铜（相似模板反应II与1,4-二硝基），得到相应的亚铜（II）配合物的双（14-元）（CH的2）2 -连接的双（侧基硝基）双（大环）配体。双（侧基硝基）大环的双铜（II）配合物在EPR谱图中不显示任何偶联，而与桥的大小无关。这与（CH 2）2-连接的双（大
• Alkylenepoly(aralkylamines) and the salts thereof
  申请人：ENDO LABORATORIES INC.

  公开号：US03929887A1

  公开（公告）日：1975-12-30

  Novel alkylenepoly(aralkylamines) and related compounds, the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and compositions containing such substances have been found to exhibit high sustained and useful levels of fibrinolytic acitivity in mammals.

  新型的烷基聚（芳基胺）和相关化合物，其药学上可接受的酸盐加成物以及含有这些物质的组合物已被发现在哺乳动物中表现出高持续和有用的纤溶活性。
• Synthesis and evaluation of 1,.omega.-diaryl-1,.omega.-alkanediamines related to the fibrinolytic bis(tetrahydroisoquinolines) and bis(benzylamines)
  作者：Leonard J. Fliedner、Melvyn J. Myers、Joseph M. Schor、Irwin J. Pachter

  DOI：10.1021/jm00224a002

  日期：1976.2

  Since the previously investigated bis(tetrahydroisoquinolines) 1 and bis(benzylamines) 2 may be classified as 1,omega-diaryl-1,omega-alkanediamines, it appeared worthwhile to examine this structural concept as a guideline for predicting significant fibrinolytic activity. The prototype bis compounds 7, 14, 15, and 29-31, which were synthesized for this purpose, incorporate such molecular modifications

  由于先前研究的双（四氢异喹啉）1和双（苄胺）2可能被分类为1，ω-二芳基-1，ω-链烷二胺，因此有必要研究该结构概念作为预测显着纤溶活性的指南。为此目的而合成的原型双化合物7、14、15和29-31具有分子修饰，例如用四氢苯并ze庚因（7）和四氢吡啶并吲哚（14-15）核取代了系列1的四氢异喹啉核。后者的化合物以及29-31具有系列1和2共有的特征，在标准大鼠（ip）筛查中显示出良好至中等的活性。与1，omega-diaryl-1，omega-alkanediamine结构概念的重大偏离导致化合物（35和40）的活性弱至中等。