Dimethyl monothionocarbonate | 1115-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Dimethyl monothionocarbonate
• 英文别名: dimethyl thionocarbonate；thiocarbonic acid O,O'-dimethyl ester；Thiokohlensaeure-O,O'-dimethylester；O,O'-Dimethyl-thiocarbonat；Thionkohlensaeuredimethylester；Thiokohlensaeure-dimethylester；O,O'-Dimethyl monothiocarbonate；dimethoxymethanethione
• CAS: 1115-13-5
• 化学式: C₃H₆O₂S
• 分子量: 106.145
• InChiKey: BJIKOZOULYUROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl monothionocarbonate 生成 S-methyl-O-methyl monothiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Egsgaard, Helge; Suelzle, Detlev; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1265 - 1270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl chlorothioformate 、 sodium methylate 以 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到Dimethyl monothionocarbonate
  参考文献：
  名称：

  A general strategy for elaboration of the dithiocarbonyl functionality, -(C:O)SS-: application to the synthesis of bis(chlorocarbonyl)disulfane and related derivatives of thiocarbonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a056

文献信息

• Investigations of the Thermal Responsiveness of 1,4,2-Oxathiazoles
  作者：Russell J. Hewitt、Michelle Jui Hsien Ong、Yi Wee Lim、Brendan A. Burkett

  DOI：10.1002/ejoc.201500909

  日期：2015.10

  The first systematic study of the thermal rearrangement/fragmentation of 5,5-disubstituted 1,4,2-oxathiazoles into isothiocyanates is reported. Structure–activity relationships reveal that the choice of substituent at the 5-position of the 1,4,2-oxathiazoles is the predominant factor to influence the ease of fragmentation.

  报道了 5,5-二取代的 1,4,2-恶噻唑类热重排/断裂成异硫氰酸酯的首次系统研究。构效关系表明 1,4,2-恶噻唑 5 位取代基的选择是影响断裂容易程度的主要因素。
• Processes for producing 4-substituted benzopyran derivatives
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20030065189A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Starting, for example, from 1-fluoro-2-fluoromethyl-3-butyn-2-yl 4-trifluoromethylphenyl ether, N-(2-cyanoethyl)-5-fluoro-4-fluoromethyl-4-(4-trifluoromethylphenoxy)-2-pentynamide is produced and then cyclized to synthesize 2,2-bis(fluoromethyl)-N-(2-cyanoethyl)-6-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide. The invention processes for producing 4-substituted benzopyran derivatives involve fewer steps, feature greater safety and allow for easier purification than the prior art processes.

  以1-氟-2-氟甲基-3-丁炔-2-基-4-三氟甲基苯醚为起始物，生产N-(2-氰基乙基)-5-氟-4-氟甲基-4-(4-三氟甲基苯氧基)-2-戊炔酰胺，然后环化合成2,2-双(氟甲基)-N-(2-氰基乙基)-6-三氟甲基-2H-1-苯并吡喃-4-羧酰胺。该发明生产4-取代苯并吡喃衍生物的工艺步骤较少，更安全，并且易于纯化，比现有技术工艺更具优势。
• Processes for the preparation of 4-substituted benzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06455708B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Starting, for example, from 1-fluoro-2-fluoromethyl-3-butyn-2-yl 4-trifluoromethylphenyl; ether, N-(2-cyanoethyl)-5-fluoro-4-fluoromethyl-4-(4-trifluoromethylphenoxy)-2-pentynamide is produced and then cyclized to synthesize 2,2-bis(fluoromethyl)-N-(2-cyanoethyl)-6-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide. The invention processes for producing 4-substituted benzopyran derivatives involve fewer steps, feature greater safety and allow for easier purification than the prior art processes.

  例如，从1-氟-2-氟甲基-3-丁炔-2-基-4-三氟甲基苯醚开始，制备N-(2-氰基乙基)-5-氟-4-氟甲基-4-(4-三氟甲基苯氧基)-2-戊炔酰胺，然后环化合成2,2-双(氟甲基)-N-(2-氰基乙基)-6-三氟甲基-2H-1-苯并吡喃-4-羧酰胺。本发明制备4-取代苯并吡喃衍生物的工艺步骤较少，更安全，并且比现有技术工艺更容易纯化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.4, page 29 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bis(trifluoromethyl)thioketene. I. Synthesis and cycloaddition reactions
  作者：Maynard S. Raasch

  DOI：10.1021/jo00835a064

  日期：1970.10

表征谱图