5-(4-溴-苯基)-嘧啶-2-基胺 | 31483-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(4-溴-苯基)-嘧啶-2-基胺
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-p-bromphenylpyrimidin；5-(4-bromo-phenyl)-pyrimidin-2-ylamine
• CAS: 31483-56-4
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃
• 分子量: 250.098
• InChiKey: WJPSIGJRAGKCKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴-苯基)-嘧啶-2-基胺 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 10-[4-(2,3-Diphenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl)phenyl]phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环的有机化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及一种含氮杂环的有机化合物及有机电致发光器件，所述含氮杂环的有机化合物的结构通式如下式(I)所示：其中，X为N或CH；Y为单键、O、S、亚氨基、亚甲基、亚甲硅烷基、取代的亚氨基、取代的亚甲基或取代的亚甲硅烷基；L、Ar1和Ar2分别独立地选自C6‑C30的芳基、C3‑C30的杂芳基、C6‑C30取代的芳基、C3‑C30取代的杂芳基中的一种；R1‑R8分别独立地选自氢、氘、卤素、C1‑C30的烷基、C1‑C30含杂原子取代的烷基、C6‑C30的芳基及C3‑C30的杂芳基中的一种。本发明提供的含氮杂环的有机化合物具有热激活延迟荧光发光机制，可用于有机电致发光器件，提高发光效率。

  公开号：

  CN110357882B
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 5-(4-溴-苯基)-嘧啶-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  从钒胺盐制备2,5-二取代嘧啶和合成新型二硫烷衍生物

  摘要：

  新型嘧啶衍生物是由2-取代的1,3-双（二甲基氨基）-三甲基亚锡盐与硫脲或胍在乙基二异丙胺存在下于乙醇中回流反应制得的，还有一些5-取代的嘧啶-2-硫醇已用于合成新型二硫醚化合物。红外，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据证实了新合成化合物的分子结构。在DMSO中检测了这些化合物的紫外光谱行为和ƛ最大这些化合物进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.3935

文献信息

• IMIDAZOTRIAZINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：US20160326178A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑[1,2-a]嘧啶，以及其制成的药物组合物，该组合物是c-Met激酶抑制剂，可用于治疗癌症和与激酶通路失调有关的其他疾病。
• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07767675B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑并[1,2-a]嘧啶，以及它们的药物组合物，它们是c-Met激酶抑制剂，可用于治疗与激酶通路失调相关的癌症和其他疾病。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07807672B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substituents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开的是式子1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂。Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中有双键。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式子1.0的化合物治疗癌症的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20110038876A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。