methyl 1-benzyl-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate | 1224433-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl 1-benzyl-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1224433-85-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: HQCYCWOJYFKSAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-benzyl-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-benzyl-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ORPHELIN LIÉ AU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE AZAINDOLE RÉTINOÏQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了公式（I）和（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  WO2016014916A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-吡咯烷酮 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 methyl 1-benzyl-5-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及取代咪唑吡啶化合物，特别是取代的4-(咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)苯甲酰胺化合物及其盐。这项发明还涉及包含这种化合物的药物组合物和试剂盒，以及这种化合物的用途（包括治疗方法和药物制剂等），制备这种化合物的方法，以及用于这些方法的中间体。

  公开号：

  WO2014117274A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDINE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：US20170298060A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱是有用的。
• [EN] PYRROLIDINE AND BICYCLOHETEROARYL CONTAINING OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA CONTENANT DE LA PYRROLIDINE ET DE LA BICYCLOHÉTÉROARYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021094312A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations; or alpha synucleinopathies, in particular Parkinson's disease, dementia due to Parkinson's (or neurocognitive disorder due to Parkinson's disease), dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy, or alpha synucleinopathy caused by Gaucher's disease.

  本发明涉及O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病，如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆；或α-突触核蛋白病，特别是帕金森病，由帕金森病引起的痴呆（或由帕金森病引起的神经认知障碍），具有Lewy小体的痴呆，多系统萎缩，或由高雪氏病引起的α-突触核蛋白病。
• [EN] 2,4-DISUBSTITUTED PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE L'OREXINE DE TYPE PYRROLIDINE 2,4-DISUBSTITUÉE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010048014A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention is directed to 2,4-disubstituted pyrrolidine amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2,4-二取代吡咯烷酰胺化合物，这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及俄雷欣受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗俄雷欣受体参与的疾病中的用途。
• RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：US20150252022A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了化合物的结构式(I)，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和紊乱有用。
• SULFONAMIDE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：US20160024056A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和疾病很有用。