methyl 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 40153-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 40153-87-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ZMHYDSAWFKQVKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 高氯酸 、 palladium 10% on activated carbon 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,2,3,4-四氢-6-羟基-2-萘羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-KETOHETEROCYCLES AND METHODS OF MAKING AND USING
  [FR] ALPHA-CÉTOHÉTÉROCYCLES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  抑制脂肪酸酰胺水解酶的有效化合物已被披露，该酶负责代谢内源大麻素如阿南胺。这些化合物可用作镇痛化合物和诱导睡眠的化合物，可经口服给药，并具有相对较长的作用持续时间。还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物是杂环酮的构象约束类似物，如噁唑基酮。

  公开号：

  WO2012106569A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 glass powder 作用下， 生成 methyl 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Buchta; Galster; Luther, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 126,130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120277224A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• Benz \x9bG! indazolyl derivatives for the treatment of inflammation
  申请人：——

  公开号：US05696143A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  A class of benz\x9bg!indazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein A is --CH.dbd.CH--; wherein R.sup.1 is selected from lower haloalkyl, cyano, lower alkoxycarbonyl, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R.sup.2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and sulfamyl; and wherein R.sup.3 is one or more radicals selected from halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower N-alkylaminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, lower hydroxyalkyl, lower haloalkoxy, amino, lower N,N-dialkylamino and nitro; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  一类苯并吲唑衍生物被描述用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式I定义，其中A为--CH.dbd.CH--;其中R.sup.1从较低的卤代烷基、氰基、较低的烷氧羰基、较低的N-烷基氨基羰基、N-苯基氨基羰基、较低的N,N-二烷基氨基羰基和较低的N-烷基-N-苯基氨基羰基中选择；其中R.sup.2是苯基，在可取代位置上用从较低烷基磺酰基和磺酰胺中选择的基团取代；其中R.sup.3是从卤素、较低烷基硫、较低烷基亚砜、较低烷基、氰基、较低烷氧羰基、氨基羰基、较低的N-烷基氨基羰基、较低卤代烷基、羟基、较低烷氧基、较低羟基烷基、较低卤代氧基、氨基、较低N,N-二烷基氨基和硝基中选择的一个或多个基团；或其药用盐。
• Air- and Light-Stable <i>S</i>-(Difluoromethyl)sulfonium Salts: <i>C</i>-Selective Electrophilic Difluoromethylation of β-Ketoesters and Malonates
  作者：Sheng-Le Lu、Xin Li、Wen-Bing Qin、Jian-Jian Liu、Yi-Yong Huang、Henry N. C. Wong、Guo-Kai Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03067

  日期：2018.11.2

  Air- and light-stable electrophilic difluoromethylating reagents, S-(difluoromethyl)-S-phenyl-S-(2,4,6-trialkoxyphenyl) sulfonium salts were successfully developed, and the introduction of intramolecular hydrogen bonds plays a crucial role for the stabilities and reactivities of these reagents. C-selective difluoromethylation of a broad range of β-ketoesters and malonates proceeded smoothly under mild

  空气和光稳定的亲电子二氟甲基化试剂，S-（二氟甲基）-S-苯基-S-（2,4,6-三烷氧基苯基）salts盐已成功开发，并且分子内氢键的引入对于该化合物起着至关重要的作用。这些试剂的稳定性和反应性。在温和的反应条件下，各种β-酮酸酯和丙二酸酯的C选择性二氟甲基化反应平稳进行，从而以良好的C / O区域选择性提供了良好至优异的收率。
• Carbon-Selective Difluoromethylation of Soft Carbon Nucleophiles with Difluoromethylated Sulfonium Ylide
  作者：Jiansheng Zhu、Hanliang Zheng、Xiao-Song Xue、Yisa Xiao、Yafei Liu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/cjoc.201800383

  日期：2018.11

  highly carbon‐selective difluoromethylation of soft carbon nucleophiles including β‐ketoesters, malonates, oxindoles, benzofuranones and ketene silyl acetals with a difluoromethylated sulfonium ylide under mild conditions was described. Mechanistic studies suggest that these difluoromethylating reactions proceed via a difluorocarbene pathway.

  描述了在温和条件下用二氟甲基化叶立德对软碳亲核试剂（包括β-酮酸酯，丙二酸酯，羟吲哚，苯并呋喃酮和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛）进行高碳选择性二氟甲基化。机理研究表明，这些二氟甲基化反应是通过二氟卡宾途径进行的。
• Bench‐Stable <i>S</i> ‐(Monofluoromethyl)sulfonium Salts: Highly Efficient <i>C</i> ‐ and <i>O</i> ‐Regioselective Monofluoromethylation of 1,3‐Dicarbonyl Compounds
  作者：Wen‐Bing Qin、Jian‐Jian Liu、Zhongyan Huang、Xin Li、Wei Xiong、Jia‐Yi Chen、Guo‐Kai Liu

  DOI：10.1002/ejoc.202000998

  日期：2020.9.30

  Novel bench‐stable S‐(monofluoromethyl)‐S‐phenyl‐S‐(2,4,6‐trialkoxyphenyl)sulfonium salts were readily prepared for C‐ and O‐regioselective monofluoromethylation of 1,3‐dicarbonyl compounds in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  新型稳定的S-（单氟甲基）-S-苯基-S-（2,4,6-三烷氧基苯基）ulf盐易于制备，可用于1,3-二羰基化合物的C和O区域选择性单氟甲基化在温和的反应条件下。