4-methoxy-5,7-dimethylindan-1-one | 57122-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-methoxy-5,7-dimethylindan-1-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-4-methoxy-5,7-dimethyl-1H-inden-1-one；4-methoxy-5,7-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 57122-09-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: BUUYJCHNYFJQEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-161 °C
• 沸点：
  345.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-5,7-dimethylindan-1-one 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 五氯化磷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-Chloro-5-methoxy-6,8-dimethyl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Merchant, J. R.; Upasani, R. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 863 - 865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3,5-二甲基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-methoxy-5,7-dimethylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯的全合成

  摘要：

  通过茚满酮衍生物的中间体，从2-甲氧基-3,5-二甲基苯甲醛中完成了coprinol的首次合成，其中二氯化，Friedel-Crafts酰化，去甲基化和由氯乙酰基形成伯-OH基的区域选择性关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b00277

文献信息

• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06248766B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  A compound of the formula: wherein R1 is H or a substituent; m is 1-3; Ar is an aromatic group which may be substituted; X is a bond or a divalent straight-chain group having 1-6 atoms which may be substituted; Y is —S—, —O—, or —N(R2— (R2 is H or a substituent group), Z is —N═ or —C(R3)═ (R3 is H or a hydrocarbon group), ring A is a benzene ring; ring B is a 5- to 7-membered ring which may be substituted, or a salt thereof is useful for eliciting a prostaglandin I2 receptor agonistic effect.

  该公式的化合物： 其中R1为H或取代基；m为1-3；Ar为可能被取代的芳香基团；X为键或具有1-6个原子的二价直链基团，可能被取代；Y为—S—，—O—或—N(R2— (R2为H或取代基团)，Z为—N═或—C(R3)═ (R3为H或碳氢基团)，环A为苯环；环B为可能被取代的5-至7-成员环，或其盐对诱导前列腺素I2受体激动效应有用。
• Total synthesis of (±)-4,8,14-trihydroxyilludala-2,6,8-triene
  作者：Muthiah Suresh、Anusueya Kumari、Raj Bahadur Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.031

  日期：2019.6

  The first total synthesis of 4,8,14-trihydroxyilludala-2,6,8-triene 1 in racemic form was achieved in six steps from the indanone 5. The key feature of the synthesis is keto ester formation, α-methylation, silane mediated reduction, Friedel–Crafts acylation and demethylation to provide the crucial precursor 11. LAH was found to be a suitable reducing agent that helps to directly transform 11 into target

  从茚满酮5的六个步骤中实现了外消旋形式的4,8,14-三羟基伊拉达拉-2,6,8-三烯1的第一个全合成。合成的关键特征是酮酸酯的形成，α-甲基化，硅烷介导的还原，Friedel-Crafts酰化和脱甲基，以提供关键的前体11。发现LAH是合适的还原剂，有助于直接将11转化为目标分子1。
• Tricyclic compound, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06417213B2

  公开（公告）日：2002-07-09

  A compound of the formula wherein R1 is H or a substituent; m is 1-3; Ar is an aromatic group which may be substituted; X is a bond or a divalent straight-chain group having 1-6 atoms which may be substituted; Y is —S—, —O—, or —N(R2)— (R2 is H or a substituent group), Z is —N═ or —C(R3)═ (R3 is H or a hydrocarbon group), ring A is a benzene ring; ring B is a 5- to 7-membered ring which may be substituted, or a salt thereof is useful for eliciting a prostaglandin I2 receptor agonistic effect.

  该化合物的化学式为其中R1为氢或取代基；m为1-3；Ar为芳香基团，可以被取代；X为一个键或者一个直链双价基团，有1-6个原子，可以被取代；Y为—S—，—O—或—N(R2)—（R2为氢或取代基团），Z为—N═或—C(R3)═（R3为氢或烃基团），环A为苯环；环B为5-至7-环，可以被取代，或其盐可以用于诱导前列腺素I2受体激动效应。
• MERCHANT, J. R.;UPASANI, R. B., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 9, 863-865
  作者：MERCHANT, J. R.、UPASANI, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• US6248766B1
  申请人：——

  公开号：US6248766B1

  公开（公告）日：2001-06-19