1-(3-methylpyridin-2-yl)urea | 89853-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-methylpyridin-2-yl)urea
• 英文别名: (3-methyl-pyridin-2-yl)-urea；N-<3-Methyl-pyridyl-(2)>-harnstoff；(3-Methylpyridin-2-yl)urea
• CAS: 89853-58-7
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD18802526
• 分子量: 151.168
• InChiKey: VRMAJYKADJQAML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylpyridin-2-yl)urea 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-methylpyridin-2-yl) semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  杂芳基取代的半咔唑酮：N-（3-甲基吡啶-2-基）取代的半咔唑酮的合成和抗惊厥活性

  摘要：

  设计并合成了一系列取代的N-（3-甲基吡啶-2-基）半咔唑酮，以满足抗惊厥活性必不可少的结构要求。通过光谱和元素分析证实了所有合成化合物的结构。通过最大电击惊厥（MES）测试，皮下戊四氮（scPTZ）筛查，皮下士丁宁（scSTY）模式测试和皮下微毒素（scPIC）癫痫阈值测试以及行为和神经毒性评估对所有化合物的抗惊厥活性进行评估。在以100和300mg / kg的剂量腹膜内施用后，许多N-（3-甲基吡啶-2-基）半脲衍生物显示出显着的保护作用。化合物N 1-（3-甲基吡啶-2--2-基）-N 4-（isatin）半卡巴zone （19）成为该系列中最活跃的类似物，在大多数测试模型中比乙索西米德和丙戊酸钠更有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430522
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 、 硝基脲 以 水 为溶剂， 生成 1-(3-methylpyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  杂芳基取代的半咔唑酮：N-（3-甲基吡啶-2-基）取代的半咔唑酮的合成和抗惊厥活性

  摘要：

  设计并合成了一系列取代的N-（3-甲基吡啶-2-基）半咔唑酮，以满足抗惊厥活性必不可少的结构要求。通过光谱和元素分析证实了所有合成化合物的结构。通过最大电击惊厥（MES）测试，皮下戊四氮（scPTZ）筛查，皮下士丁宁（scSTY）模式测试和皮下微毒素（scPIC）癫痫阈值测试以及行为和神经毒性评估对所有化合物的抗惊厥活性进行评估。在以100和300mg / kg的剂量腹膜内施用后，许多N-（3-甲基吡啶-2-基）半脲衍生物显示出显着的保护作用。化合物N 1-（3-甲基吡啶-2--2-基）-N 4-（isatin）半卡巴zone （19）成为该系列中最活跃的类似物，在大多数测试模型中比乙索西米德和丙戊酸钠更有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430522

文献信息

• Vulcanizable synthetic rubber compositions cure-activated by substituted ureas
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0364428A1

  公开（公告）日：1990-04-18

  Synthetic rubber compositions are disclosed which have improved properties of scorch delay and cure rate. Substituted urea coactivators are gener­ally used in addition to a conventional accelerator.

  所公开的合成橡胶组合物具有更好的焦烧延迟和硫化速率特性。除传统的促进剂外，通常还使用取代的脲辅助活化剂。
• US5096978A
  申请人：——

  公开号：US5096978A

  公开（公告）日：1992-03-17
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：——

  公开号：WO1998042656A1

  公开（公告）日：1998-10-01

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically-acceptable derivatives thereof.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (1) et sur leurs dérivés pharmacocompatibles.