4-phenyl-3,5-bis(2-pyridyl)-4H-1,2,4-triazole | 63218-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-3,5-bis(2-pyridyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-phenyl-3,5-di(2-pyridyl)-1,2,4-triazole；2,2'-(4-phenyl-4H-[1,2,4]triazole-3,5-diyl)-bis-pyridine；phdpt；phbpt；4-Phenyl-3,5-di(2-pyridyl)-4H-1,2,4-triazole；2-(4-phenyl-5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• CAS: 63218-83-7
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅
• 分子量: 299.335
• InChiKey: SEGRSSOSZQFSMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  556.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-3,5-bis(2-pyridyl)-4H-1,2,4-triazole 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到tris(4-phenyl-3,5-bis(2-pyridyl)-4H-1,2,4-triazole)iron(II) tetrafluoroborate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  铁（II）Tris- [ N 4-取代的3,5-二（2-吡啶基）-1,2,4-三唑]配合物：结构，磁性，NMR和密度泛函理论研究

  摘要：

  已制备和表征了N 4 -3,5-二（2-吡啶基）-1,2,4-三唑（Rdpt）配体的八种单核铁（II）配合物。在所有情况下，使用的铁（II）/配体比率为1：3，得到通式为[Fe II（Rdpt）3 ]（BF 4）2 ·溶剂的红色络合物，产率为55-89％。的配位体的不同仅在性质Ñ 4 -取代（氨基，吡咯基，异丁基，甲基，苯基，对甲苯基，3,5-二氯苯基，和4-吡啶基;对于配体ADPT，pldpt，ibdpt，（分别为medpt，phdpt，ptdpt，Cldpt和pydpt）允许取代基对生成的铁（II）配合物的性质进行探测。七个配合物的低温晶体结构显示出低自旋铁（II）环境。堆积分析显示阴离子-π和乙腈-π相互作用分别涉及四氟硼酸抗衡阴离子和间质乙腈分子。可以同时看到“口袋”和“三明治”。固态磁化率测量值（4-300 K）表明，在研究的所有温度下，除[Fe II（pldpt）3 ]（BF4）2

  DOI：

  10.1021/ic900634t
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(picolinoyl)hydrazine 、 4,4'-phenylphosphoazoanilide 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-phenyl-3,5-bis(2-pyridyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  4-Phenyl-3,5-bis(2-pyridyl)-4H-1,2,4-triazole

  摘要：

  In the title compound, C18H13N5, the two pyridyl rings form dihedral angles of 32.7 (2) and 30.1 (2)degrees with the triazole ring. The most favoured orientation of the pyridyl rings is that with their N atoms on opposite sides of the triazole ring directed towards the phenyl ring. pi-pi-Stacking interactions involving pyridyl rings are observed along the a axis at a perpendicular distance of 3.670 (3) Angstrom. This arrangement is further stabilized by weak intermolecular C-H ... N hydrogen bonds.

  DOI：

  10.1107/s0108270100005473

文献信息

• When three is not a crowd: the first trinuclear complexes of N4-substituted-3,5-dipyridyl-1,2,4-triazole ligands, [FeII3(Rdpt)4(NCS)6]
  作者：Jonathan A. Kitchen、Guy N. L. Jameson、Victoria A. Milway、Jeffery L. Tallon、Sally Brooker

  DOI：10.1039/c0dt00716a

  日期：——

  The first examples of trinuclear complexes of any dipyridyltriazole, [FeII3(Rdpt)4(NCS)6], are, respectively: [HS-HS-HS] when Rdpt = phdpt and “[LS-HS-LS]” when Rdpt = ibdpt.

  任何二吡啶基三唑的三核配合物[FeII3(Rdpt)4(NCS)6]的第一个例子分别是当 Rdpt = phdpt 时为[HS-HS-HS]，当 Rdpt = ibdpt 时为"[LS-HS-LS]"。
• Modzelewska-Banachiewicz; Matosiuk, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 8, p. 588 - 589
  作者：Modzelewska-Banachiewicz、Matosiuk

  DOI：——

  日期：——
• Iron(II) Tris-[<i>N</i>⁴-substituted-3,5-di(2-pyridyl)-1,2,4-triazole] Complexes: Structural, Magnetic, NMR, and Density Functional Theory Studies
  作者：Jonathan A. Kitchen、Nicholas G. White、Maruta Boyd、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Peter D. W. Boyd、Sally Brooker

  DOI：10.1021/ic900634t

  日期：2009.7.20

  properties of the resulting iron(II) complexes to be probed. The low temperature crystal structures of seven of the complexes reveal low spin iron(II) environments. Packing analyses reveal anion-π and acetonitrile-π interactions involving the tetrafluoroborate counteranions and interstitial acetonitrile molecules, respectively. Both “π-pockets” and “π-sandwiches” are observed. Solid state magnetic susceptibility

  已制备和表征了N 4 -3,5-二（2-吡啶基）-1,2,4-三唑（Rdpt）配体的八种单核铁（II）配合物。在所有情况下，使用的铁（II）/配体比率为1：3，得到通式为[Fe II（Rdpt）3 ]（BF 4）2 ·溶剂的红色络合物，产率为55-89％。的配位体的不同仅在性质Ñ 4 -取代（氨基，吡咯基，异丁基，甲基，苯基，对甲苯基，3,5-二氯苯基，和4-吡啶基;对于配体ADPT，pldpt，ibdpt，（分别为medpt，phdpt，ptdpt，Cldpt和pydpt）允许取代基对生成的铁（II）配合物的性质进行探测。七个配合物的低温晶体结构显示出低自旋铁（II）环境。堆积分析显示阴离子-π和乙腈-π相互作用分别涉及四氟硼酸抗衡阴离子和间质乙腈分子。可以同时看到“口袋”和“三明治”。固态磁化率测量值（4-300 K）表明，在研究的所有温度下，除[Fe II（pldpt）3 ]（BF4）2
• 4-Phenyl-3,5-bis(2-pyridyl)-4<i>H</i>-1,2,4-triazole
  作者：Dun-Ru Zhu、Yan Xu、Yong Zhang、Tian-Wei Wang、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1107/s0108270100005473

  日期：2000.7.15

  In the title compound, C18H13N5, the two pyridyl rings form dihedral angles of 32.7 (2) and 30.1 (2)degrees with the triazole ring. The most favoured orientation of the pyridyl rings is that with their N atoms on opposite sides of the triazole ring directed towards the phenyl ring. pi-pi-Stacking interactions involving pyridyl rings are observed along the a axis at a perpendicular distance of 3.670 (3) Angstrom. This arrangement is further stabilized by weak intermolecular C-H ... N hydrogen bonds.