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4-[3-(azidomethyl)pyridin-2-yl]morpholine | 870063-28-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[3-(azidomethyl)pyridin-2-yl]morpholine
英文别名
4-[3-(Azidomethyl)pyridin-2-yl]morpholine
4-[3-(azidomethyl)pyridin-2-yl]morpholine化学式
CAS
870063-28-8
化学式
C10H13N5O
mdl
——
分子量
219.246
InChiKey
TWUXEXCKALRANI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3-(azidomethyl)pyridin-2-yl]morpholine 氮气氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以to yield 0.42 g (78%) of product的产率得到[2-(4-吗啉)-3-吡啶]甲胺
    参考文献:
    名称:
    Amino-tetrazoles analogues and methods of use
    摘要:
    本发明公开了一种具有式(I)或式(II)的化合物,作为P2X7拮抗剂,其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了治疗由P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。
    公开号:
    US08546374B2
  • 作为产物:
    描述:
    (2-吗啉-3-吡啶基)甲醇氯化亚砜 、 sodium azide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-[3-(azidomethyl)pyridin-2-yl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE
    [FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    公开了具有化学式(I)或化学式(II)的化合物作为P2X7拮抗剂,其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
    公开号:
    WO2005111003A1
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文献信息

  • P2X7 receptor antagonists and methods of use
    申请人:Carroll A. William
    公开号:US20070105842A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The invention is directed to compounds that are P2X 7 antagonist and have the formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug or a combination thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification. The invention is also directed to a method of selectively inhibiting P2X 7 activity comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula (III), (IV) or (V) wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 are defined in the specification.
    这项发明涉及具有化学式(I)或(II)的P2X7拮抗剂化合物,或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或二者的组合,其中R1、R2和R3在规范中有定义。该发明还涉及一种选择性抑制P2X7活性的方法,包括向需要此类治疗的患者施用化合物的治疗有效量,其化学式为(III)、(IV)或(V),其中R6、R7、R8、R9、R10和R11在规范中有定义。
  • Amino-tetrazole analogues and methods of use
    申请人:Carroll A. William
    公开号:US20060052374A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.
    本文披露一种化合物,其化学式为(I)或(II),作为P2X7拮抗剂,其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。同时,本文还披露了治疗P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。
  • Amino-Tetrazoles Analogues and Methods of Use
    申请人:Carroll William A.
    公开号:US20080171733A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.
    本发明揭示了一种具有公式(I)或公式(II)的化合物,作为P2X7拮抗剂,其中A,B,C,Y,Y,Z,m,v,R1,R2,R3,R4和R5如描述中所定义。还揭示了用于治疗受P2X7调节的疾病或病况的方法和组合物。
  • AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE
    申请人:Carroll William A.
    公开号:US20120329772A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.
    公开了一种具有式(I)或式(II)的化合物作为P2X7拮抗剂,其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或病情的方法和组合物。
  • US7709469B2
    申请人:——
    公开号:US7709469B2
    公开(公告)日:2010-05-04
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