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N*4*-allyl-2-chloropyridine-3,4-diamine | 705300-72-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N*4*-allyl-2-chloropyridine-3,4-diamine
英文别名
N*4*-Allyl-2-chloropyridin-3,4-diamine;2-chloro-4-N-prop-2-enylpyridine-3,4-diamine
N*4*-allyl-2-chloropyridine-3,4-diamine化学式
CAS
705300-72-7
化学式
C8H10ClN3
mdl
——
分子量
183.64
InChiKey
SGXJIRANAFHZED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N*4*-allyl-2-chloropyridine-3,4-diamineN,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯盐酸magnesium sulfate 、 silica gel 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 70.0h, 以Thus, 2.30 g of the title compound was obtained from the fraction的产率得到1-Allyl-4-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及下式所示的化合物、盐或水合物: 其中, T1表示一个4-到12成员的杂环基团,在环中含有一个或两个氮原子,是单环或双环结构,可以有一个或多个取代基; X表示一个C1-6烷基基团,可以有一个或多个取代基; Z1和Z2各自独立地表示一个氮原子或由公式—CR2—表示的基团; R1和R2各自独立地表示氢原子、一个C1-6烷基基团,可以有一个或多个取代基,或一个C1-6烷氧基基团,可以有一个或多个取代基。 这些是具有出色的DPPIV抑制活性的新型化合物。
    公开号:
    US20090018331A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-allylamino-3-nitropyridine盐酸 、 tin(ll) chloride 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 N*4*-allyl-2-chloropyridine-3,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    EP1568699
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENTS FOR MULTIPLE SCLEROSIS
    申请人:Muramoto Kenzo
    公开号:US20070219178A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    The preventive or therapeutic agents of the present invention for multiple sclerosis comprise compounds represented by the following formula (I), or salts or hydrates thereof, [wherein, T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 have the same meaning as T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 in this application].
    本发明的预防或治疗多发性硬化症的药剂包括由以下式(I)所代表的化合物,或其盐或水合物,[其中,T1、X、Z1、Z2和R1的含义与本申请中的T1、X、Z1、Z2和R1相同]。
  • Novel condensed imidazole derivatives
    申请人:Yoshikawa Seiji
    公开号:US20060100199A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent
    本发明涉及以下式子所表示的化合物、盐或水合物:其中,T1代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12元杂环基团,它是一个单环或双环结构,可能有一个或多个取代基;X代表一个C1-6烷基基团,它可能有一个或多个取代基,或者如此;Z1和Z2各自独立地代表一个氮原子或者由公式—CR2—所表示的基团;R1和R2各自独立地代表一个氢原子,一个C1-6烷基基团,它可能有一个或多个取代基,或者一个C1-6烷氧基基团,它可能有一个或多个取代基,或者如此。这些是新颖的化合物,具有优异的性能。
  • 1,3-Dihydroimidazole ring compound
    申请人:Kira Kazunobu
    公开号:US20060111362A1
    公开(公告)日:2006-05-25
    The objective of this invention is to provide novel compounds that show excellent DPPIV-inhibiting activity. The present invention provides compounds represented by the general formula (I), salts thereof, or hydrates thereof, [wherein, T 1 stands for a monocyclic or bicyclic 4 to 12-membered heterocycle having 1 or 2 nitrogen atoms in the ring, which may have substituents; in formula (I), the following formula represents a double bond or a single bond; X 3 denotes an oxygen atom or a sulfur atom; X 1 denotes a C 2-6 alkyl group which may have substituents; Z 1 denotes a nitrogen atom or the formula —CR 3 ═; Z 2 and Z 3 each independently denote a nitrogen atom, the formula —CR 1 ═, a carbonyl group, or the formula —NR 2 —; R 1 , R 2 , R 3 , and X 2 each independently denote a C 1-6 alkyl group which may have substituents, and such].
    本发明的目的是提供新型化合物,具有出色的DPPIV抑制活性。本发明提供一般式(I)所表示的化合物、其盐或水合物,其中,T1代表一个单环或双环4至12元杂环,环中有1或2个氮原子,可以有取代基;在公式(I)中,以下式表示双键或单键;X3表示氧原子或硫原子;X1表示C2-6烷基,可以有取代基;Z1表示氮原子或式—CR3═;Z2和Z3各自独立地表示氮原子、式—CR1═、羰基或式—NR2—;R1、R2、R3和X2各自独立地表示C1-6烷基,可以有取代基。
  • Condensed imidazole derivatives
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US20040116328A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof 1 wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.
    本发明涉及下列公式所示的化合物、盐或其水合物: 其中, T1代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12-成员杂环基团,该基团是一个单环或双环结构,可能具有一个或多个取代基; X代表一个C1-6烷基基团,可能具有一个或多个取代基,或者等等; Z1和Z2分别独立地代表一个氮原子或者一个由公式—CR2—表示的基团; R1和R2分别独立地代表一个氢原子、一个C1-6烷基基团,可能具有一个或多个取代基,或者一个C1-6烷氧基基团,可能具有一个或多个取代基,或者等等。 这些是一种新颖的化合物,具有出色的DPPIV抑制活性。
  • Fused 1,3-dihydro-imidazole ring compounds
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US07524847B2
    公开(公告)日:2009-04-28
    The objective of this invention is to provide novel compounds that show excellent DPPIV-inhibiting activity. The present invention provides compounds represented by the general formula (I), salts thereof, or hydrates thereof, [wherein, T1 stands for a monocyclic or bicyclic 4 to 12-membered heterocycle having 1 or 2 nitrogen atoms in the ring, which may have substituents; in formula (I), the following formula represents a double bond or a single bond; X3 denotes an oxygen atom or a sulfur atom; X1 denotes a C2-6 alkyl group which may have substituents; Z1 denotes a nitrogen atom or the formula —CR3=; Z2 and Z3 each independently denote a nitrogen atom, the formula —CR1=, a carbonyl group, or the formula —NR2—; R1, R2, R3, and X2 each independently denote a C1-6 alkyl group which may have substituents, and such].
    本发明的目的是提供具有出色的DPPIV抑制活性的新化合物。本发明提供了由通式(I)表示的化合物,其盐或水合物,其中,T1代表具有1或2个氮原子的单环或双环4到12成员杂环,该环可能具有取代基;在式(I)中,以下式表示双键或单键;X3表示氧原子或硫原子;X1表示C2-6烷基,该烷基可能具有取代基;Z1表示氮原子或公式—CR3=;Z2和Z3各自独立地表示氮原子,公式—CR1=,羰基或公式—NR2—;R1、R2、R3和X2各自独立地表示C1-6烷基,该烷基可能具有取代基。
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