methyl 2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetate | 955036-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenylacetate；methyl 2-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetate
• CAS: 955036-78-9
• 化学式: C₁₀H₈F₄O₂
• 分子量: 236.166
• InChiKey: HNRXDFYESBNTET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetate 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到2-[3-氟-5-(三氟甲基)苯基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) and VAP-1 mediated adhesion useful for treatment and prevention of diseases

  摘要：

  提供了用于治疗炎症性疾病和免疫紊乱的组合物及使用组合物的方法。公开了一种烯丙胺化合物，它们是半胱氨酸敏感胺氧化酶（SSAO）和/或血管粘附蛋白1（VAP-1）的抑制剂。这些化合物在抑制炎症和炎症反应方面具有治疗效用，并可用于治疗多发性硬化症和中风等多种疾病。

  公开号：

  US20070293548A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-氟-5-(三氟甲基)苯乙酸 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到methyl 2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶鎓化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种嘧啶鎓化合物及其制备方法和用途；具体地，本发明涉及式(B2‑A)所示的嘧啶鎓化合物或式(B2‑A)所示嘧啶鎓化合物的立体异构体、氮氧化物及其盐，及嘧啶鎓化合物的制备方法，及它们在农业中作为杀虫剂的用途，及其杀虫剂组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来防治害虫的方法；其中，U、L、R21、R31、R11、R12、R13、R14、R15、o和w具有本发明所述的含义。

  公开号：

  CN111153900B

文献信息

• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。
• Dual NK1/NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20050090533A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides a method for the treatment of schizophrenia which comprises administering a compound of formula wherein the substituents are as described herein or a pharmaceutically active acid-addition salt thereof. In particular, the invention provides methods for treating both positive and negative symptoms of schizophrenia through dual inhibition of NK1 and NK3 receptors. The invention also provides novel compounds with formula I and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一种治疗精神分裂症的方法，包括给予式中所述的取代基如本文所述的化合物或其药物活性酸盐。特别地，本发明提供了通过双重抑制NK1和NK3受体治疗精神分裂症的方法，包括治疗阳性和阴性症状。本发明还提供了具有式I的新化合物以及制备本发明化合物的方法。
• INHIBITORS OF SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE (SSAO) AND VAP-1 MEDIATED ADHESION USEFUL FOR TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES
  申请人：WANG Eric Yanjun

  公开号：US20110269811A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compositions and methods of using compositions for treatment of inflammatory diseases and immune disorders are provided. Allylamino compounds are disclosed which are inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) and/or vascular adhesion protein 1 (VAP-1). The compounds have therapeutic utility in suppressing inflammation and inflammatory responses, and in treatment of several disorders, including multiple sclerosis and stroke.

  提供了治疗炎症性疾病和免疫紊乱的组合物和使用组合物的方法。披露了抑制半胱氨酸敏感胺氧化酶（SSAO）和/或血管黏附蛋白1（VAP-1）的丙烯氨基化合物。这些化合物在抑制炎症和炎症反应以及治疗多种疾病，包括多发性硬化和中风方面具有治疗效用。
• DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20110178055A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides a method for the treatment of schizophrenia which comprises administering a compound of formula wherein the substituents are as described herein or a pharmaceutically active acid-addition salt thereof. In particular, the invention provides methods for treating both positive and negative symptoms of schizophrenia through dual inhibition of NK1 and NK3 receptors. The invention also provides novel compounds with formula I and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一种治疗精神分裂症的方法，该方法包括给予式中所述的取代基如此描述或其药物活性酸加成盐。特别地，本发明通过双重抑制NK1和NK3受体提供了治疗精神分裂症的方法，包括治疗阳性和阴性症状。本发明还提供了式I的新化合物以及制备本发明化合物的方法。
• DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1643998A1

  公开（公告）日：2006-04-12