Phosphorsaeure-- | 4532-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphorsaeure--
• 英文别名: Phosphorsaeure-(O,O-dimethylester)-(O-3-nitro-phenyl-ester)；Dimethyl 3-nitro-phenyl phosphate；dimethyl (3-nitrophenyl) phosphate
• CAS: 4532-05-2
• 化学式: C₈H₁₀NO₆P
• 分子量: 247.144
• InChiKey: WVAUFDIKPLFXQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1795

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2919900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphorsaeure-- 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-硝基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Study on the Interactions of Cyclodextrins with Organic Phosphates and Thiophosphates

  摘要：

  α-环糊精（α-CD）和6-O-α-D-吡喃葡萄糖基-β-环糊精（G1-β-CD）影响了几种二甲基（硝基苯基）磷酸酯及其相应硫代磷酸酯在水性碱性溶液中的苯酚释放速率。通过对随CD浓度变化的速率常数进行曲线拟合分析，结果表明α-CD和G1-β-CD与磷酸酯和硫代磷酸酯不仅形成了1:1的复合物，还形成了2:1（主体:客体）的复合物。在1:1复合物中，磷酸酯的苯酚释放大多被加速，而硫代磷酸酯的苯酚释放则被减速。在2:1复合物中，磷酸酯和硫代磷酸酯的反应均被显著延缓。确定的结合常数和速率常数显示了显著的主客体和底物特异性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.76
• 作为产物：
  描述：

  硫代磷酸 O,O-二甲基 O-(3-硝基苯基)酯 在 间氯过氧苯甲酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Phosphorsaeure--
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Study on the Interactions of Cyclodextrins with Organic Phosphates and Thiophosphates

  摘要：

  α-环糊精（α-CD）和6-O-α-D-吡喃葡萄糖基-β-环糊精（G1-β-CD）影响了几种二甲基（硝基苯基）磷酸酯及其相应硫代磷酸酯在水性碱性溶液中的苯酚释放速率。通过对随CD浓度变化的速率常数进行曲线拟合分析，结果表明α-CD和G1-β-CD与磷酸酯和硫代磷酸酯不仅形成了1:1的复合物，还形成了2:1（主体:客体）的复合物。在1:1复合物中，磷酸酯的苯酚释放大多被加速，而硫代磷酸酯的苯酚释放则被减速。在2:1复合物中，磷酸酯和硫代磷酸酯的反应均被显著延缓。确定的结合常数和速率常数显示了显著的主客体和底物特异性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.76

文献信息

• Mononuclear Co(III)-complex promoted phosphate diester hydrolysis: dependence of reactivity on the leaving group
  作者：Michela Padovani、Nicholas H. Williams、Paul Wyman

  DOI：10.1002/poc.770

  日期：2004.6

  omoted hydrolysis of a range of methyl aryl phosphate diesters was investigated at 37°C and I = 0.1 M (NaClO4). The pH–rate profile confirms that the aqua-hydroxy form of the complex is the only kinetically significant ionic form. At pH 6.9, all the reactions are first order in both diester and Co(III) complex. Plotting the second-order rate constant for Co(III) complex-promoted hydrolysis against

  在37°C和I  = 0.1  M（NaClO 4）下研究了TrpnCo（III）（OH）（OH 2）促进的一系列甲基芳基磷酸二酯的水解。pH-速率曲线证实了络合物的水-羟基形式是唯一在动力学上重要的离子形式。在pH 6.9时，所有反应均为二酯和Co（III）配合物的一级反应。绘制Co（III）配合物促进的水解相对于p K a的二级速率常数剩下的芳氧基的残基显示弯曲的LFER，表明限速步骤的变化。根据从限速水解到限速结合的变化或磷烷中间体的存在来讨论这一点。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Leaving Group Assistance in the La³⁺-Catalyzed Cleavage of Dimethyl (<i>o</i>-Methoxycarbonyl)aryl Phosphate Triesters in Methanol
  作者：David R. Edwards、C. Tony Liu、Graham E. Garrett、Alexei A. Neverov、R. Stan Brown

  DOI：10.1021/ja904659e

  日期：2009.9.30

  cleavage of the phosphate triesters with poor leaving groups relative to those with good leaving groups and (2) it provides an increase in cleavage rate relative to those of comparable substrates that do not have that functional group, e.g., k2(La)(dimethyl o-(methoxycarbonyl)phenyl phosphate)/k2(La)(dimethyl phenyl phosphate) = 60. Activation parameters for the La3+(2)-catalyzed methanolysis of 4a and dimethyl

  在含有不同浓度 La3+ 和 (s)(s) 的甲醇中，在 25 摄氏度下研究了一系列芳基含有邻甲氧基羰基 (o-CO2Me) 取代基 (4a-i) 的二甲基芳基磷酸酯三酯的催化甲醇分解)pH。La3+(2) 催化的底物 4a（二甲基（邻甲氧基羰基）苯基磷酸酯）裂解的二阶速率常数的测定作为（s）（s）pH 的函数根据物种形成图进行评估，该图显示该过程由 La3+(2)(-OCH3)x 二聚体催化，其中 x = 1-5，所有物种之间的活性差异仅为 5 倍。4a-i 在 (s)(s)pH 8.7 下催化甲醇分解的二级催化速率常数 (k2(La)) 符合 log k2(La) = (-0.82 +/- 0.11) 的布朗斯泰德关系（ s)(s)pKa(lg) + (11.61 +/- 1.48)，其中梯度比一系列不含 o-CO2Me 取代基的二甲基芳基磷酸酯测定的梯度更浅，log k2(La) =
• Boter,H.L.; Toet,H.J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 1279 - 1283
  作者：Boter,H.L.、Toet,H.J.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic Study on the Interactions of Cyclodextrins with Organic Phosphates and Thiophosphates
  作者：Takuya Nagata、Kenta Yamamoto、Keisuke Yoshikiyo、Yoshihisa Matsui、Tatsuyuki Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.82.76

  日期：2009.1.15

  α-Cyclodextrin (α-CD) and 6-O-α-d-glucopyranosyl-β-cyclodextrin (G1-β-CD) affected the rates of phenol release from a few dimethyl(nitrophenyl) phosphates and the corresponding thiophosphates in aqueous alkaline solutions. Curve-fitting analysis of changes in the rate constants with CD concentrations showed that both α-CD and G1-β-CD form not only 1:1 but also 2:1 (host:guest) complexes with the phosphates and thiophosphates. In 1:1 complexes, phenol release from the phosphates was mostly accelerated, and that from the thiophosphates was decelerated. In 2:1 complexes, the reactions both of the phosphates and thiophosphates were strongly retarded. Binding constants and rate constants determined showed significant host and substrate specificities.

  α-环糊精（α-CD）和6-O-α-D-吡喃葡萄糖基-β-环糊精（G1-β-CD）影响了几种二甲基（硝基苯基）磷酸酯及其相应硫代磷酸酯在水性碱性溶液中的苯酚释放速率。通过对随CD浓度变化的速率常数进行曲线拟合分析，结果表明α-CD和G1-β-CD与磷酸酯和硫代磷酸酯不仅形成了1:1的复合物，还形成了2:1（主体:客体）的复合物。在1:1复合物中，磷酸酯的苯酚释放大多被加速，而硫代磷酸酯的苯酚释放则被减速。在2:1复合物中，磷酸酯和硫代磷酸酯的反应均被显著延缓。确定的结合常数和速率常数显示了显著的主客体和底物特异性。