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Dimethoxyphosphoryl-(2-phenylsulfanylphenyl)methanone | 176509-21-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Dimethoxyphosphoryl-(2-phenylsulfanylphenyl)methanone
英文别名
——
Dimethoxyphosphoryl-(2-phenylsulfanylphenyl)methanone化学式
CAS
176509-21-0
化学式
C15H15O4PS
mdl
——
分子量
322.321
InChiKey
BRVGLVDDRYMCDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    419.0±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethoxyphosphoryl-(2-phenylsulfanylphenyl)methanone三甲氧基磷 作用下, 生成 dimethyl 9H-thioxanthen-9-ylphosphonate 、 10a-Dimethoxyphosphorylcyclohepta[b][1]benzothiole
    参考文献:
    名称:
    Griffiths, D. Vaughan; Karim, Khalku, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 107
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    亚磷酸三烷基酯与二烷基苯甲酰基膦酸酯的卡宾中间体反应:2-取代的二烷基苯甲酰基膦酸酯的分子内环化
    摘要:
    二烷基苯甲酰基膦酸酯1与亚磷酸三烷基酯的反应导致通过阴离子中间体2形成卡宾中间体3。卡宾中间体3(R = 2-PhO,2-PhOCH 2和2-PhS)通过加热生成亚磷酸三甲酯形成相应的2-取代的二烷基苯甲酰基膦酸酯及其后续反应。反应通过亚磷酸三甲酯亚分子间卡宾中间体的分子间捕获来进行,以产生新的亚膦酸酯膦酸酯4,或通过涉及卡宾插入取代基中苯环的π-系统的分子内途径进行。使用甲基取代的衍生物进行的研究表明,噻吨基膦酸酯15(X = S,R'= R''= Me)的形成通过 螺二烯中间体14(X = S,R'= R''= Me)。
    DOI:
    10.1039/p19960000555
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文献信息

  • Griffiths, D. Vaughan; Karim, Khalku, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 107
    作者:Griffiths, D. Vaughan、Karim, Khalku
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of carbene intermediates from the reaction of trialkyl phosphites with dialkyl benzoylphosphonates: intramolecular cyclisations of 2-substituted dialkyl benzoylphosphonates
    作者:D. Vaughan Griffiths、Penelope A. Griffiths、Khalku Karima、Belinda J. Whitehead
    DOI:10.1039/p19960000555
    日期:——
    The reaction of dialkyl benzoylphosphonates 1 with trialkyl phosphites leads to the formation of carbene intermediates 3 via the anionic intermediates 2. The carbene intermediates 3 (R = 2-PhO, 2-PhOCH2, and 2-PhS) have been generated by heating the corresponding 2-substituted dialkyl benzoylphosphonates with trimethyl phosphite and their subsequent reactions investigated. Reactions proceed either
    二烷基苯甲酰基膦酸酯1与亚磷酸三烷基酯的反应导致通过阴离子中间体2形成卡宾中间体3。卡宾中间体3(R = 2-PhO,2-PhOCH 2和2-PhS)通过加热生成亚磷酸三甲酯形成相应的2-取代的二烷基苯甲酰基膦酸酯及其后续反应。反应通过亚磷酸三甲酯亚分子间卡宾中间体的分子间捕获来进行,以产生新的亚膦酸酯膦酸酯4,或通过涉及卡宾插入取代基中苯环的π-系统的分子内途径进行。使用甲基取代的衍生物进行的研究表明,噻吨基膦酸酯15(X = S,R'= R''= Me)的形成通过 螺二烯中间体14(X = S,R'= R''= Me)。
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