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dimethyl 9H-thioxanthen-9-ylphosphonate
dimethyl 9H-thioxanthen-9-ylphosphonate | 39730-71-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 9H-thioxanthen-9-ylphosphonate
英文别名
thioxanthen-9-yl-phosphonic acid dimethyl ester;Dimethyl-9-thiaxanthanphosphonat;Phosphonic acid, 9H-thioxanthen-9-yl-, dimethyl ester;9-dimethoxyphosphoryl-9H-thioxanthene
CAS
39730-71-7
化学式
C
15
H
15
O
3
PS
mdl
——
分子量
306.322
InChiKey
ZBOWABVWHWCKGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
426.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
60.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Dimethoxyphosphoryl-(2-phenylsulfanylphenyl)methanone
176509-21-0
C
15
H
15
O
4
PS
322.321
反应信息
作为产物:
描述:
2-(苯基硫代)苯甲酸
在
氯化亚砜
、
三甲氧基磷
作用下, 反应 5.0h, 生成
dimethyl 9H-thioxanthen-9-ylphosphonate
参考文献:
名称:
亚磷酸三烷基酯与二烷基苯甲酰基膦酸酯的卡宾中间体反应:2-取代的二烷基苯甲酰基膦酸酯的分子内环化
摘要:
二烷基苯甲酰基膦酸酯1与亚磷酸三烷基酯的反应导致通过阴离子中间体2形成卡宾中间体3。卡宾中间体3(R = 2-PhO,2-PhOCH 2和2-PhS)通过加热生成亚磷酸三甲酯形成相应的2-取代的二烷基苯甲酰基膦酸酯及其后续反应。反应通过亚磷酸三甲酯亚分子间卡宾中间体的分子间捕获来进行,以产生新的亚膦酸酯膦酸酯4,或通过涉及卡宾插入取代基中苯环的π-系统的分子内途径进行。使用甲基取代的衍生物进行的研究表明,噻吨基膦酸酯15(X = S,R'= R''= Me)的形成通过 螺二烯中间体14(X = S,R'= R''= Me)。
DOI:
10.1039/p19960000555
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文献信息
Griffiths, D. Vaughan; Karim, Khalku, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 107
作者:
Griffiths, D. Vaughan、Karim, Khalku
DOI:
——
日期:
——
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