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azido amine | 184101-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
azido amine
英文别名
aminoazide;amino azide;azidoamine
azido amine化学式
CAS
184101-18-6
化学式
H2N4
mdl
——
分子量
58.0427
InChiKey
ICCBZGUDUOMNOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    azido amine乙酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以167 mg (93%)的产率得到乙酰叠氮化物
    参考文献:
    名称:
    Carbocyclic compounds
    摘要:
    描述了新颖的环烷化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团,一个碱性基团,一个取代氨基或N-酰基的基团,以及一个具有可选择羟基化的烷烃基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、与标记物结合的本发明化合物的共轭物,以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
    公开号:
    US05763483A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3-[(2-甲氧基乙氧基)甲氧基]苯甲醛哌啶氢氧化钾sodium hydroxideazido amine硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 82.0h, 生成 (1S,2R)-1-Azidocarbonyl-2-[3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-cyclopropanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    2,3-亚甲基-间-酪氨酸对猪肾脏L-芳香族氨基酸脱羧酶的抑制作用。
    摘要:
    外消旋的(E)-和(Z)-2,3-甲基-间-酪氨酸(9E和9Z)都是由一种常见的中间体单酯(Z)-1-(乙氧羰基)-2- [3- [ (2-甲氧基乙氧基)甲氧基]苯基]环丙烷羧酸(5)。奎宁和麻黄碱分别用于拆分其N-叔丁氧羰基(Boc)衍生物。在制备的化合物中,9的(+)-(E)-非对映异构体是L-芳族氨基酸脱羧酶(Dopa脱羧酶)最有效的抑制剂,Ki为22 microM,而(-)-Z-非对映异构体(9Z)秒,Ki = 49 microM。(+)-9E是DDC的强效抑制剂,比其无环类似物Dm-酪氨酸强45倍。
    DOI:
    10.1021/jm00086a009
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文献信息

  • BIFUNCTIONAL ORGANIC CATALYSTS
    申请人:DIXON Darren J.
    公开号:US20150298109A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention provides a bifunctional catalyst of the formula (1): wherein: each R 1 is independently selected from an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted aralkyl group and an optionally substituted alkaryl group; Z represents a divalent organic linking moiety optionally containing one or more stereocentres; and EWG represents an electron-withdrawing group. (R 1 ) 3 P═N—Z—NH-EWG  (1)
    本发明提供了一种双功能催化剂,其化学式为(1):其中:每个R1独立地选择自可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂环芳基、可选取代的芳基烷基和可选取代的烷基芳基;Z代表一个二价有机连接基,可选含一个或多个立体中心;EWG代表一个电子吸引基团。(R1)3P═N—Z—NH-EWG  (1)
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