tris(para-chlorophenyl)tin chloride | 1235-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(para-chlorophenyl)tin chloride
• 英文别名: tris-parachlorophenyltin chloride；tris(p-chlorophenyl)tin chloride；tri(p-chlorophenyl)tin chloride；tri(4-chlorophenyl) tin chloride；tri(4-chlorophenyl)-tin chloride；Tris-(p-chlorphenyl)-zinnchlorid；tris(4-chlorophenyl)stannanylium;chloride
• CAS: 1235-30-9
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₄Sn
• 分子量: 488.815
• InChiKey: YVPMSOFRDQQNMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(para-chlorophenyl)tin chloride 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 tris-parachlorophenyltin chloride acetone adduct
  参考文献：
  名称：

  对位取代的苯基锡化合物的IR和NMR研究

  摘要：

  摘要用红外和核磁共振技术研究了四对位取代的苯基锡化合物以及三对位取代的苯基氯化锡与路易斯碱，丙酮，乙醚，二甲基亚砜和N，N-二甲基乙酰胺之间形成的1：1加成配合物。光谱学。该结果提供了进一步的证据，即在芳基锡化合物中，锡原子的空d轨道与苯环的pi电子之间存在dπ-pπ键。结果还表明，氯原子在锡原子上的取代趋向于增强dπ-pπ键，而对位芳香环上的取代对锡little苯基键几乎没有影响。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95006-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基氯化汞 在 Na-Sn alloy 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 tris(para-chlorophenyl)tin chloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.6, page 169 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mössbauer and NMR studies of intramolecular coordination in thienyltetraorganotin(IV) compounds, and the x-ray crystal structure of {C,N-[3-(2-pyridyl)-2-thienyl]} tri(p-tolyl)tin(IV)
  作者：V.G. Kumar Das、Lo Kong Mun、Chen Wei、Stephen J. Blunden、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85004-0

  日期：1987.3

  Tetraorganotin(IV) compounds containing the [3-(2-pyridyl)-2-thienyl] group (L), of formula R3SnL (1: R = p-tolyl; 2: R = Ph; 3: R = p-ClC6H4; 4: R = cyclo-C5H9; 5; R = cyclo-C6H11) have been synthesized and their structures examined by 119mSn Mössbauer and NMR (119Sn and 13C modes) spectroscopic techniques, and in the case of compound 1 by X-ray analysis.

  含有式R 3 SnL的[3-（2-吡啶基）-2-噻吩基]（L）基团的四有机锡（IV）化合物（1：R =对甲苯基; 2：R = Ph; 3：R = p -ClC 6 H 4；4：R =环C 5 H 9；5； R =环C 6 H 11）已经合成并通过119m SnMössbauer和NMR（119 Sn和13 C模式）光谱检查了其结构技术，以及对于化合物1的X射线分析。
• Synthesis and spectroscopic and X-ray structural characterisation of some para-substituted triaryltin(pentacarbonyl)manganese(I) complexes
  作者：Dharamdat Christendat、Ivor Wharf、Anne-Marie Lebuis、Ian S. Butler、Denis F.R. Gilson

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00792-7

  日期：2002.2

  A series of para-substituted triaryltin(pentacarbonyl)manganese(I) compounds [(p-XC6H4)3SnMn(CO)5: II, X=CH3; III, X=CH3O; IV, X=CH3S; V, X=F; VI, X=Cl; VII, X=CH3S(O2)] is reported for comparison with the known phenyl analogue I. IR data [ν(CO)] as well as complete 119Sn/55Mn/13C solution NMR results are given for I–VII. Chemical shifts, 119Sn versus 55Mn, except I, correlate well, but have differing

  一系列对位取代的三芳基锡（五羰基）锰（I）化合物[（p - X C 6 H 4）3 SnMn（CO）5：II，X = CH 3；式中，X＝ CH 3 O；IV，X＝ CH 3 S；V，X = F; VI，X = Cl; VII，X = CH 3 -S（O 2）]与已知的苯基类似物I进行比较。I - VII给出了IR数据[ ν（CO）]以及完整的119 Sn / 55 Mn / 13 C溶液的NMR结果。化学位移，119的Sn与55的Mn，除我，很好地相关，但具有不同的单个参数（SP）的相关性，119的Sn相对于σ我和55的Mn与σ ° p。将这些结果与该系列的119 Sn溶液NMR光谱的先前SP研究进行了比较，（p - X C 6 H 4）4 Sn和（p - X C 6 H 4）3 SnY（Y = Cl，Br，I）。据报道化合物II – VI的全晶体结构。都是类似的我，与MN（CO）5部分
• Synthesis and structural characterization of (2-oxazolinylthienyl)tetraorganotin(IV) compounds
  作者：S. Selvaratnam、Kong Mun Lo、V.G.Kumar Das

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87267-8

  日期：1994.1

  The synthesis and spectroscopic characterization (119mSn Mössbauer and 13C/ 119Sn NMR) of a series of thienyl tetraorganotin compounds, LnSnR4-n, (L  [2-(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)-3-thienyl]; R  CH3, n-C4H9, c-C6H11, C6H5, p-CH3C6H4 and p-ClC6H4; n = 1, 2) are described. The compounds are essentially four-coordinate structures in the solid state and in solution. An X-ray crystal structure analysis

  一系列噻吩四有机锡化合物L n SnR 4- n的合成和光谱表征（119 m SnMössbauer和13 C / 119 Sn NMR）（L[2-（4,4-二甲基-2-恶唑啉基） -3-噻吩基]； R 3 CH 3，nC 4 H 9，c -C 6 H 11，C 6 H 5，p -CH 3 C 6 H 4和p -ClC 6 H 4；n= 1、2）。该化合物在固态和溶液中基本上是四配位结构。[2-（4,4-二甲基-2-恶唑啉基）-3-噻吩基]三（对甲苯基）锡的X射线晶体结构分析证实了锡的四面体几何形状。噻吩基环上的恶唑啉基取代基的取向应使氧原子而不是氮在2.977（3）的非键接触处指向锡，从而引起四面体几何形状的轻微变形。该发现与LSnPh 2 Cl和LSnMe 2（S 2 CNMe 2）的那些形成对比，在其中，恶唑啉基氮分子内与锡配位。
• Outer-sphere coordination of o-phenanthroline in bis[aquachlorotri(p-chlorophenyl) tin.o-phenanthroline]
  作者：Seik Weng Ng、V.G Kumar Das

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05966-s

  日期：1996.5

  The crystal structure of bis[aquachlorotri(p-chlorophenyl)tin.o-phenanthroline] consists of trigonal bipyramidal aquachlorotri(p-chlorophenyl)tin units in which the coordinated water is hydrogen bonded to two o-phenanthroline bases.

  双[水合氯三（对氯苯基）锡]的晶体结构。邻菲咯啉]由三角双锥体水合氯三（对氯苯基）锡单元组成，其中配位水通过氢键合到两个邻菲咯啉碱上。
• Synthesis of Triaryltin Hydrides^1,2
  作者：Alfred Stern、Ernest I. Becker

  DOI：10.1021/jo01034a023

  日期：1964.11