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4-O-methyl pseudopyronine A | 1009635-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-O-methyl pseudopyronine A
英文别名
3-hexyl-4-methoxy-6-pentyl-2-pyrone;3-Hexyl-4-methoxy-6-pentylpyran-2-one
4-O-methyl pseudopyronine A化学式
CAS
1009635-47-5
化学式
C17H28O3
mdl
——
分子量
280.408
InChiKey
VCHCHXBOIAGCCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磷酸三甲酯pseudopyronine Apotassium carbonate 作用下, 反应 2.0h, 以53%的产率得到4-O-methyl pseudopyronine A
    参考文献:
    名称:
    脂肪酸合成的天然产物抑制剂:海洋微生物代谢产物假吡喃酮A和B的合成及其抗感染活性的评估
    摘要:
    使用甲基β-氧代羧酸酯原料已完成标题天然产物假吡喃酮A(1)和B(2)的总合成。天然产物和少量组结构上相关的化合物用于针对一系列病原微生物的生长抑制活性进行了评价,发现其显示出良好的效力(IC 50 ≥0.46微克/毫升),并选择性向杜氏利什曼原虫。几种化合物抑制了恶性疟原虫和结核分枝杆菌的重组脂肪酸生物合成酶,从而在寻找新的抗感染药时验证了这些靶标。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.11.075
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文献信息

  • Natural product inhibitors of fatty acid biosynthesis: synthesis of the marine microbial metabolites pseudopyronines A and B and evaluation of their anti-infective activities
    作者:Anna C. Giddens、Lone Nielsen、Helena I. Boshoff、Deniz Tasdemir、Remo Perozzo、Marcel Kaiser、Feng Wang、James C. Sacchettini、Brent R. Copp
    DOI:10.1016/j.tet.2007.11.075
    日期:2008.2
    Total syntheses of the title natural products, pseudopyronines A (1) and B (2), have been achieved using methyl β-oxo carboxylic ester starting materials. The natural products and a small set of structurally related compounds were evaluated for growth inhibitory activity against a range of pathogenic microorganisms and were found to exhibit good potency (IC50≥0.46 μg/mL) and selectivity towards Leishmania
    使用甲基β-氧代羧酸酯原料已完成标题天然产物假吡喃酮A(1)和B(2)的总合成。天然产物和少量组结构上相关的化合物用于针对一系列病原微生物的生长抑制活性进行了评价,发现其显示出良好的效力(IC 50 ≥0.46微克/毫升),并选择性向杜氏利什曼原虫。几种化合物抑制了恶性疟原虫和结核分枝杆菌的重组脂肪酸生物合成酶,从而在寻找新的抗感染药时验证了这些靶标。
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