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1,1′,1′′-[(2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)]tris[3-(tert-butyl)urea] | 1523492-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1′,1′′-[(2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)]tris[3-(tert-butyl)urea]
英文别名
1-[[3,5-Bis[(tert-butylcarbamoylamino)methyl]-2,4,6-trimethoxyphenyl]methyl]-3-tert-butylurea;1-[[3,5-bis[(tert-butylcarbamoylamino)methyl]-2,4,6-trimethoxyphenyl]methyl]-3-tert-butylurea
1,1′,1′′-[(2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)]tris[3-(tert-butyl)urea]化学式
CAS
1523492-75-2
化学式
C27H48N6O6
mdl
——
分子量
552.715
InChiKey
PADSZQJNQGMLRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    151
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    制备 1,3,5-取代 2,4,6-三甲氧基苯的简单程序
    摘要:
    我们描述了用于制备许多 1,3,5-取代 2,4,6-三甲氧基苯的简单协议。描述了用于制备 1,3,5-三-甲氨基-2,4,6-三甲氧基苯的两步程序以及该关键底物的进一步合成加工以产生三酰胺、三氨基甲酸酯和三种不同的三脲。我们还提出了一项计算 (DFT) 研究,该研究调查了过度拥挤的苯底物的不同可能构象和关键中间体之一的单晶 X 射线结构。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339639
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文献信息

  • Simple Procedures for the Preparation of 1,3,5-Substituted 2,4,6-Trimethoxybenzenes
    作者:Michael Pittelkow、Bjarne Nielsen、Henrik Gotfredsen、Brian Rasmussen、Christian Tortzen
    DOI:10.1055/s-0033-1339639
    日期:——
    We describe straightforward protocols for the preparation of a number of 1,3,5-substituted 2,4,6-trimethoxybenzenes. A two-step procedure for the preparation of a 1,3,5- tris -methylamino-2,4,6-trimethoxybenzene and further synthetic elaboration of this key substrate to yield a triamide, a tricarbamate and three different triureas is described. We also present a computational (DFT) study that investigates
    我们描述了用于制备许多 1,3,5-取代 2,4,6-三甲氧基苯的简单协议。描述了用于制备 1,3,5-三-甲氨基-2,4,6-三甲氧基苯的两步程序以及该关键底物的进一步合成加工以产生三酰胺、三氨基甲酸酯和三种不同的三脲。我们还提出了一项计算 (DFT) 研究,该研究调查了过度拥挤的苯底物的不同可能构象和关键中间体之一的单晶 X 射线结构。
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