LaI3(THF)4 | 186466-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: LaI3(THF)4
• 英文别名: [La(I)₃(tetrahydrofuran)₄]；oxolane;triiodolanthanum
• CAS: 186466-79-5
• 化学式: C₁₆H₃₂I₃LaO₄
• 分子量: 808.047
• InChiKey: QXGWBMAJBVBJRV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LaI3(THF)4 、 [三(二甲基甲硅烷基)甲基]钾 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到La{C(SiHMe₂)₃}₃
  参考文献：
  名称：

  均三价三（烷基）稀土化合物

  摘要：

  由LnI 3 THF n和3 equiv高收率合成同质三（烷基）稀土配合物Ln {C（SiHMe 2）3 } 3（Ln = La，1a ; Ce，1b ; Pr，1c ; Nd，1d）的KC（SiHMe 2）3。X射线衍射研究表明1a - d是同构的伪C 3对称分子，每个烷基配体包含两个次级Ln↼HSi相互作用（总共六个）。与Ln {C（SiDMe 2）3 }比较可支持光谱分配3和DFT计算。Ln↼HSi和末端SiH在室温下在NMR时间尺度上快速交换，但两个基序在低温下可分辨。变温NMR研究提供用于交换过程激活参数在1A（Δ ħ ⧧ = 8.2（4）千卡·摩尔-1 ;Δ小号⧧ = -1（2）卡·摩尔-1 ķ -1）和1A〜d 9（Δ ħ ⧧ = 7.7（3）千卡·摩尔-1 ;Δ小号⧧ = -4（2）卡·摩尔-1 ķ -1）。线形比较，速率常数（k H/ ķ d），和ln（斜率ķ / Ť）与1

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09521
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 碘化镧(III) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 LaI3(THF)4
  参考文献：
  名称：

  具有中性三脚架N供体配体的铀（III）和镧（III）配合物的结构和密度泛函研究表明，存在联合国回键相互作用。

  摘要：

  三[（2-吡嗪基）甲基]胺（tpza）的两种三碘化物八配位铀（III）配合物的晶体结构，其区别仅在于占据第八个配位点（thf或MeCN）的配体及其镧（III） ）类似物已经确定。在乙腈加合物中，U（III）和La（III）的MN（吡嗪）距离非常相似，而UN（乙腈）的距离比La-N（乙腈）距离短0.05A。在[M（tpza）I（3）（thf）]络合物中，单齿乙腈配体（一种弱的pi受体配体）被thf分子（仅一个σ供体）代替，距离UN的平均值（吡嗪）比La-N（吡嗪）距离的平均值短0.05A。由于我们正在比较离子半径非常相似的离子的同构化合物，这些差异表明在U（III）配合物中存在更强的MN相互作用，因此表明对UN键合存在共价贡献。在仅存在σ供体的配体存在下，tpza配体对U（III）络合的选择性（相对于La（III）的选择性）已通过K（U（tpza））/ K（ La（tpza））测量为3.3 +/-

  DOI：

  10.1021/ic010839v

文献信息

• Catalytic Selective Dihydrosilylation of Internal Alkynes Enabled by Rare‐Earth Ate Complex
  作者：Wufeng Chen、Haibin Song、Jianfeng Li、Chunming Cui

  DOI：10.1002/anie.201913773

  日期：2020.2.3

  silyl-substituted internal alkynes enabled by a rare-earth ate complex to yield geminal bis- and tris(silanes), respectively. The lanthanum bis(amido) ate complex supported by an ene-diamido ligand proved to be the ideal catalyst for this unprecedented transformation, while the same series of yttrium and samarium alkyl and samarium bis(amido) ate complexes exhibited poor activity and selectivity, indicating

  炔烃的氢化硅烷化通常产生乙烯基硅烷，由于空间效应，它们对于进一步的氢化硅烷化是惰性的。此处报道的是首次成功的芳基和甲硅烷基取代的内部炔烃的二氢硅烷化，其通过稀土金属配合物分别生成双（双）硅烷和双（硅烷）双硅烷。事实证明，烯-二氮杂配体负载的镧双（酰胺基）配合物是实现这种前所未有的转化的理想催化剂，而相同系列的钇和sa烷基和and双（酰胺基）配合物表现出较差的活性和选择性，表明稀土催化剂的离子尺寸和酸盐结构的显着影响。
• Amino-functionalised diarylphosphide complexes of the alkali metals and lanthanum
  作者：Keith Izod、Stephen T. Liddle、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1039/b601938b

  日期：——

  }M.1/2OEt2 [Ar = mes, M = Na (8), K (9); Ar = Tripp, M = K (10)]. Metathesis reactions between 9 and LaI3(THF)4 give only intractable products; in contrast, a metathesis reaction between 10 and LaI3(THF)4 yields the heteroleptic complex (Tripp)(C6H4-2-CH2NMe2)P}2LaI (11). Compound 11 reacts cleanly with KN(SiMe3)2} to give (Tripp)(C6H4-2-CH2NMe2)P}2LaN(SiMe3)2} (14). Compounds 3-5, 8-11 and 14

  可以从Li（C6H4-2-CH2NMe2）和相应的二氯膦之间的反应中以高收率分离仲膦Ar（C6H4-2-CH2NMe2）PH [Ar = mes（3），Tripp（4）] LiAlH4 [mes = 2,4,6-Me3C6H2，Tripp = 2,4,6-Pri3C6H2]。用BunLi对3或4进行金属化，得到相应的锂化合物；分离出3的锂衍生物作为分离的离子对络合物[Li（12-crown-4）2] [（mes）（C6H4-2-CH2NMe2）P] .THF（5）。锂络合物Ar（C6H4-2-CH2NMe2）PLi与NaOBut或KOBut进行复分解反应，得到较重的碱金属磷化物Ar（C6H4-2-CH2NMe2）P} M.1 / 2OEt2 [Ar = mes，M = Na（8），K（9）；Ar = Tripp，M = K（10）]。9与LaI3（THF）4之间的复分解反应仅产生难处理的
• A structural investigation of heteroleptic lanthanide substituted cyclopentadienyl complexes
  作者：Fabrizio Ortu、Jonathan M. Fowler、Matthew Burton、Alasdair Formanuik、David P. Mills

  DOI：10.1039/c5nj00761e

  日期：——

  The synthesis and structural authentication of novel heteroleptic lanthanide complexes supported by bulky cyclopentadienyl ligands is herein presented. Steric effects play a fundamental role in the coordination motifs.

  这里介绍了由庞大环戊二烯基配体支持的新型杂叶系锗配合物的合成和结构鉴定。立体效应在配位基团中起着基本作用。
• Synthesis and Characterization of Volatile, Thermally Stable, Reactive Transition Metal Amidinates
  作者：Booyong S. Lim、Antti Rahtu、Jin-Seong Park、Roy G. Gordon

  DOI：10.1021/ic0345424

  日期：2003.12.1

  A series of homoleptic metal amidinates of the general type [M(R-R'AMD)(n)](x) (R = (i)Pr, (t)Bu, R' = Me, (t)Bu) has been prepared and structurally characterized for the transition metals Ti, V, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ag, and La. In oxidation state 3, monomeric structures were found for the metals Ti(III), V(III), and La(III). Bridging structures were observed for the metals in oxidation state 1. Cu(I)

  一系列一般类型的[M（R-R'AMD）（n）]（x）（R =（i）Pr，（t）Bu，R'= Me，（t）Bu）制备了过渡金属Ti，V，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Ag和La，并对其结构进行了表征。在氧化态3下，发现了金属Ti（III），V（III）的单体结构，和La（III）。观察到处于氧化态1的金属的桥连结构。Cu（I）和Ag（I）保持在桥接的二聚体中，Ag（I）也形成了与二聚体共结晶的三聚体。处于氧化态2的金属以单体或二聚体形式出现。离子半径较小的金属（Co，Ni）是单体金属。较大的金属（Fe，Mn）仅与较大的叔丁基取代的mid基化物形成单体结构，而较小的异丙基取代的mid基化物形成二聚体。发现这些新化合物具有非常适合用作薄膜原子层沉积（ALD）的前体的性能。它们具有高挥发性，高热稳定性，并且与分子氢，沉积纯金属或水蒸气，沉积金属氧化物具有高且适当的自限反应性。
• Catalytic Iodination of the Aliphatic C–F Bond by YbI₃(THF)₃: Mechanistic Insight and Synthetic Utility
  作者：Mario Janjetovic、Andreas Ekebergh、Annika M. Träff、Göran Hilmersson

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01022

  日期：2016.6.17

  A facile iodination protocol of unactivated alkyl fluorides using catalytic amounts of YbI3(THF)3 in the presence of iodotrimethylsilane as a stoichiometric fluoride trapping agent is presented. 1H NMR spectroscopy demonstrates a two-step catalytic cycle where TMSI regenerates active YbI3(THF)3. Finally, the catalytic reaction is extended into a one-pot procedure to demonstrate a potential application

  提出了在碘代三甲基硅烷存在下使用催化量的YbI 3（THF）3作为化学计量的氟化物捕集剂的未活化烷基氟化物的简便碘化方案。1 H NMR光谱证明了两步催化循环，其中TMSI再生活性YbI 3（THF）3。最后，将催化反应扩展为一锅法，以证明该方法的潜在应用。总体而言，该发现提出了在催化YbI 3（THF）3存在下CF键转化的独特策略。