magnesium,propylbenzene,bromide | 31731-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: magnesium,propylbenzene,bromide
• 英文别名: 1-methyl-2-phenylethylmagnesium bromide；(1-phenylpropan-2-yl)magnesium bromide；2-Phenyl-1-methylethylmagnesiumbromid
• CAS: 31731-87-0
• 化学式: C₉H₁₁BrMg
• 分子量: 223.395
• InChiKey: TYHSSUHPIPZVNM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,propylbenzene,bromide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 外消旋安非他命盐酸盐溴化物
  参考文献：
  名称：

  通过格氏试剂与1,3-二氧戊环-2-酮-O-磺酰基肟的亲电胺化反应合成伯胺。

  摘要：

  伯胺是通过将格氏试剂与4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-2-酮基O-苯基磺酰肟进行亲电胺化反应，然后酸水解得到的亚胺制备的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0479951
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴丙基)苯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 magnesium,propylbenzene,bromide
  参考文献：
  名称：

  溶液中光化学反应的机理：LXXX。格氏化合物的光解脱氢

  摘要：

  碳-镁键是在254 nm处消光系数为≈≈1000 1 mol -1 cm -1的发色团。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89484-x

文献信息

• Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Functionalized Alkyl Halides and Tosylates with Secondary and Tertiary Alkyl Grignard Reagents
  作者：Peng Ren、Lucas-Alexandre Stern、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201204275

  日期：2012.9.3

  Added value: A copper‐based method is highly efficient for the cross‐coupling of alkyl electrophiles with secondary and tertiary alkyl Grignard reagents. The method is distinguished by its broad substrate scope and high functional group tolerance.

  附加值：铜基方法对于烷基亲电试剂与仲烷基和叔烷基格氏试剂的交叉偶联非常有效。该方法以其广泛的底物范围和高官能团耐受性而著称。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.13, page 122 - 129
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sterically Hindered Group IVa Organometallics. VI.¹ Preparation and Some Properties of Neophyltins and Related Compounds
  作者：Hans Zimmer、Otto A. Homberg、Madhusudan Jayawant

  DOI：10.1021/jo01349a515

  日期：1966.11
• Photolysis of Alkyl Aryl Sulfoxides:  α-Cleavage, Hydrogen Abstraction, and Racemization¹
  作者：Yushen Guo、William S. Jenks

  DOI：10.1021/jo961775m

  日期：1997.2.1

  The photochemistry of a series of alkyl aryl sulfoxides is described. The initial event of the photolysis process is homolytic cleavage to form sulfinyl/alkyl radical pairs. The radical pair partitions between recombination to starting material, formation of sulfenic esters, disproportionation to an olefin and benzenesulfenic acid, and formation of typical radical escape products. The quantum yield for conversion depends on the structure or the reactivity of the alkyl radical, with the sequence benzyl > tertiary alkyl > secondary alkyl > primary alkyl > (di)aryl. The high racemization efficiency of some aryl primary-alkyl sulfoxides suggests that another nonradical pathway for the photoracemization process may exist. Product analysis does not support any hydrogen abstraction pathways.
• ELLIS-DAVIES, G. C. R.;GILBERT, A.;HEATH, P.;LANE, J. C.;WARRINGTON, J. V+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 1833-1841
  作者：ELLIS-DAVIES, G. C. R.、GILBERT, A.、HEATH, P.、LANE, J. C.、WARRINGTON, J. V+

  DOI：——

  日期：——