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2-methoxyethyl (3E)-5-phenyl-3-ethoxycarbonyl-3-pentenoate | 1314963-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxyethyl (3E)-5-phenyl-3-ethoxycarbonyl-3-pentenoate
英文别名
1-O-ethyl 4-O-(2-methoxyethyl) (2E)-2-(2-phenylethylidene)butanedioate
2-methoxyethyl (3E)-5-phenyl-3-ethoxycarbonyl-3-pentenoate化学式
CAS
1314963-01-3
化学式
C17H22O5
mdl
——
分子量
306.359
InChiKey
UKQZLKHHZLBJBH-XNTDXEJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇甲醚Ethyl 4-oxo-2-(2-phenylethenyl)but-2-enoate甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到2-methoxyethyl (3E)-5-phenyl-3-ethoxycarbonyl-3-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    二烯化合物中醛氢的[1,5] -H转变生成酮基
    摘要:
    在3-乙氧基羰基-2,4-二烯化合物中,由于C3酯基团引起的显着取代作用,醛氢的热[1,5] -H转移很容易进行以生成相应的乙烯基烯酮。生成的乙烯酮被醇和烯烃捕获,分别得到相应的酯和四元环化合物。
    DOI:
    10.1021/ol2016302
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