1,2-diethoxy-4-ethyl-benzene | 131358-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-diethoxy-4-ethyl-benzene
• 英文别名: 1,2-Diaethoxy-4-aethyl-benzol；1,2-Diethoxy-4-ethylbenzene
• CAS: 131358-04-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: UBLKIWURCMXRBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1327

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 硫酸二乙酯 生成 1,2-diethoxy-4-ethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  HAZAI, ISTVAN;LEDNICZKY, LASZLO, J. CHROMATOGR., 520,(1990) C. 149-155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INTEGRIN AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES D'INTÉGRINE
  申请人：ADHAERE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018126072A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention provides polycyclic oxothioxoimidazolidines, dioxoimidazolines, oxothioxooxazolidines, dioxooxazolidines, and related compounds, which are useful as integrin agonists. Methods for the treatment of integrin-mediated diseases such as cancer are also described.

  本发明提供了多环氧硫代咪唑啉、二氧代咪唑啉、氧硫代氧咪唑啉、二氧代氧咪唑啉以及相关化合物，这些化合物可用作整合素激动剂。还描述了用于治疗整合素介导疾病如癌症的方法。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20090291945A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  To provide a compound having an excellent cysteine protease inhibitory effect, and to provide a drug for treatment or prevention of the disease selected from the group consisting of osteoporosis, osteoarthritis, chronic rheumatoid arthritis, Paget's disease of bone, hypercalcemia, bone metastasis of cancer, and ostealgia. A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a drug or pharmaceutical composition containing the same as an effective component.

  提供一种具有优异半胱氨酸蛋白酶抑制作用的化合物，并提供一种用于治疗或预防骨质疏松症、骨关节炎、慢性类风湿性关节炎、骨Paget病、高钙血症、骨癌转移和骨痛的药物。化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐，或将其作为有效成分的药物或药物组合物。
• Highly selective conversion of guaiacol to <i>tert</i>-butylphenols in supercritical ethanol over a H₂WO₄ catalyst
  作者：Fuhang Mai、Kai Cui、Zhe Wen、Kai Wu、Fei Yan、Mengmeng Chen、Hong Chen、Yongdan Li

  DOI：10.1039/c8ra07962e

  日期：——

  sites play an important role in the conversion of guaiacol and the Brønsted acid sites on H2WO4 enhance the conversion and favour a high selectivity of the tert-butylphenols. The recycling tests show that the carbon deposition on the catalyst surface, the dehydration and partial reduction of the catalyst itself are responsible for the decay of the H2WO4 catalyst. Finally, the possible reaction pathways

  在 H 2 WO 4催化剂上，在 300 °C 的超临界乙醇中检查愈创木酚的转化率。愈创木酚被完全消耗，同时得到16.7%的芳香醚和80.0%的烷基酚。有趣的是，叔丁基苯酚主要以71.8%的高选择性生产，2,6-二叔丁基苯酚和2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚的总选择性高达63.7% . 实验结果表明，儿茶酚和2-乙氧基苯酚是中间体。同时，WO 3位点在愈创木酚的转化过程中起重要作用，H 2 WO 4上的布朗斯台德酸位点提高转化率并有利于叔丁基苯酚的高选择性。回收试验表明，催化剂表面的积碳、催化剂本身的脱水和部分还原是造成H 2 WO 4催化剂衰减的原因。最后，提出的可能的反应途径涉及愈创木酚转化过程中的醚交换过程和烷基化过程。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。

表征谱图