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5-[(S)-1-(2-nitrophenyl)-2,2-dimethylpropyloxy]methyl-2’-deoxycytidine | 1200461-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(S)-1-(2-nitrophenyl)-2,2-dimethylpropyloxy]methyl-2’-deoxycytidine
英文别名
5-[1-(2-nitrophenyl)-2,2-dimethyl-1-propyloxy]methyl-2'-deoxcytidine;5-[(S)-1-(2-nitrophenyl)-2,2-dimethyl-propyloxy]methyl-2'-deoxycytidine;4-amino-5-[[(1S)-2,2-dimethyl-1-(2-nitrophenyl)propoxy]methyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
5-[(S)-1-(2-nitrophenyl)-2,2-dimethylpropyloxy]methyl-2’-deoxycytidine化学式
CAS
1200461-36-4
化学式
C21H28N4O7
mdl
——
分子量
448.476
InChiKey
RWWCLRYWEGXGCM-BSDSXHPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(S)-1-(2-nitrophenyl)-2,2-dimethylpropyloxy]methyl-2’-deoxycytidine磷酸三甲酯1,8-双二甲氨基萘三氯氧磷三正丁胺 、 tri-n-butylamine pyrophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以62%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Nucleotides and nucleosides and methods for their use in DNA sequencing
    摘要:
    本发明一般涉及带标记和未标记的可切割终止基团以及用于DNA测序和其他类型的DNA分析的方法。更具体地,该发明部分涉及具有化学可切割、光解可切割、酶可切割或非光解可切割基团的核苷酸和核苷以及它们在DNA测序中的使用方法及其在生物医学研究中的应用。
    公开号:
    US09200319B2
  • 作为产物:
    描述:
    N3-tert-butyloxycarbonyl-5-bromomethyl-3',5'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyuridine 在 4-二甲氨基吡啶四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 47.5h, 生成 5-[(S)-1-(2-nitrophenyl)-2,2-dimethylpropyloxy]methyl-2’-deoxycytidine
    参考文献:
    名称:
    苄基碳取代的立体化学与 2-硝基苄基的环修饰作为快速裂解可逆终止子的关键决定因素
    摘要:
    已经开发出一套完整的 2-硝基苄基修饰的可逆终止剂,它们在暴露于紫外线下时会产生天然的羟甲基核苷酸(见方案)。苄基碳上的立体特异性 ( S )-叔丁基 (R) 和 2-硝基苄基环上的 5-OMe 基团 (R') 的组合显着提高了光化学裂解的速率。对于 7-deaza-7-hydroxymethyl-2'-deoxyguanosine,这些修饰导致速率增加超过一个数量级。
    DOI:
    10.1002/anie.201106516
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文献信息

  • [EN] 5-METHOXY. 3'-OH UNBLOCKED, FAST PHOTOCLEAVABLE TERMINATING NUCLEOTIDES AND METHODS FOR NUCLEIC ACID SEQUENCING<br/>[FR] 5-MÉTHOXY-NUCLÉOTIDES À TERMINAISON RAPIDEMENT PHOTOCLIVABLE NON BLOQUÉS EN 3'OH ET PROCÉDÉS DE SÉQUENÇAGE D'ACIDE NUCLÉIQUE
    申请人:LASERGEN INC
    公开号:WO2013040257A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The present invention relates generally to 3'-OH unblocked nucleotides and nucleosides labeled and unlabeled with 5-methoxy-substituted nitrobenzyl-based photocleavable terminating groups for use in methods and systems related to DNA and RNA sequencing and analysis. These compounds may be used as reversible terminators as they exhibit fast nucleotide incorporation kinetics, single-base termination, high nucleotide selectivity, and rapid terminating group cleavage that results in a naturally occurring nucleotide.
    本发明通常涉及用于DNA和RNA测序和分析方法及系统中的3'-OH未阻断核苷酸和核苷的标记和未标记的5-甲氧基取代硝基苯基光致裂解终止基团。这些化合物可用作可逆终止剂,因为它们表现出快速的核苷酸结合动力学、单碱基终止、高核苷酸选择性和快速的终止基团裂解,导致自然发生的核苷酸。
  • 3'-OH UNBLOCKED, FAST PHOTOCLEAVABLE TERMINATING NUCLEOTIDES AND METHODS FOR NUCLEIC ACID SEQUENCING
    申请人:STUPI Brian
    公开号:US20130122489A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present invention relates generally to 3′-OH unblocked nucleotides and nucleosides labeled and unlabeled with 5-methoxy-substituted nitrobenzyl-based photocleavable terminating groups for use in methods and systems related to DNA and RNA sequencing and analysis. These compounds may be used as reversible terminators as they exhibit fast nucleotide incorporation kinetics, single-base termination, high nucleotide selectivity, and rapid terminating group cleavage that results in a naturally occurring nucleotide.
    本发明涉及一般用于DNA和RNA测序和分析方法和系统的5-甲氧基取代硝基苯基光解终止基团标记和未标记的3'-OH未阻断核苷酸和核苷的使用。这些化合物可用作可逆终止剂,因为它们表现出快速核苷酸合成动力学、单碱基终止、高核苷酸选择性和快速终止基团裂解,从而产生自然发生的核苷酸。
  • 3′-OH unblocked, fast photocleavable terminating nucleotides and methods for nucleic acid sequencing
    申请人:LASERGEN, INC.
    公开号:US10041115B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    The present invention relates generally to 3′-OH unblocked nucleotides and nucleosides labeled and unlabeled with 5-methoxy-substituted nitrobenzyl-based photocleavable terminating groups for use in methods and systems related to DNA and RNA sequencing and analysis. These compounds may be used as reversible terminators as they exhibit fast nucleotide incorporation kinetics, single-base termination, high nucleotide selectivity, and rapid terminating group cleavage that results in a naturally occurring nucleotide.
    本发明一般涉及用 5-甲氧基取代的硝基苄基可光裂解终止基团标记和未标记的 3′-OH非封锁核苷酸和核苷,用于与 DNA 和 RNA 测序和分析有关的方法和系统。这些化合物可用作可逆终止剂,因为它们表现出快速的核苷酸掺入动力学、单碱基终止、高核苷酸选择性以及可导致天然核苷酸的快速终止基团裂解。
  • 3'-OH UNBLOCKED, FAST PHOTOCLEAVABLE TERMINATING NUCLEOTIDES AND THEIR USE IN METHODS FOR NUCLEIC ACID SEQUENCING
    申请人:Agilent Technologies, Inc.
    公开号:EP3670523B1
    公开(公告)日:2021-08-11
  • US8889860B2
    申请人:——
    公开号:US8889860B2
    公开(公告)日:2014-11-18
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