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3-<(2-chloroethyl)thio>-2-methyl-2-aminopropane hydrochloride | 102505-62-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-<(2-chloroethyl)thio>-2-methyl-2-aminopropane hydrochloride
英文别名
3-[(2-chloroethyl)thio]-2-methyl-2-aminopropane hydrochloride;1-(2-Chloroethylsulfanyl)-2-methylpropan-2-amine;hydrochloride
3-<(2-chloroethyl)thio>-2-methyl-2-aminopropane hydrochloride化学式
CAS
102505-62-4
化学式
C6H14ClNS*ClH
mdl
——
分子量
204.164
InChiKey
FPBGCOGKJVIPBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<(2-chloroethyl)thio>-2-methyl-2-aminopropane hydrochloride三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-<2-<(2-chloroethyl)sulfinyl>-1,1-dimethylethyl>-3-tert-butylurea
    参考文献:
    名称:
    Formation of novel 1,2-oxathietanes from 2-chloroethyl sulfoxide precursors and their reactions in solution, including formal [.sigma.2s + .sigma.2a] cycloreversions and rearrangements
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00273a042
  • 作为产物:
    描述:
    氯化亚砜 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-<(2-chloroethyl)thio>-2-methyl-2-aminopropane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Formation of novel 1,2-oxathietanes from 2-chloroethyl sulfoxide precursors and their reactions in solution, including formal [.sigma.2s + .sigma.2a] cycloreversions and rearrangements
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00273a042
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文献信息

  • Substituierte 3-Aminosydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
    公开号:EP0429751A2
    公开(公告)日:1991-06-05
    Substituierte 3-Aminosydnonimine der Formel I und ihre pharmakologisch annehmbaren Säureadditionssalze, worin A den Rest -S- oder -SO2-, R1 den Rest -CO-R2oder Wasserstoff, R2 z.B. (C1 bis C4)Alkyl bedeuten, werden durch Cyclisierung einer Verbindung der Formel II und gegebenenfalls anschließende Acylierung hergestellt und besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften.
    式 I 的取代 3-氨基二壬亚胺及其药理上可接受的酸加成盐,其中 A 是基团 -S- 或 -SO2-,R1 是基团 -CO-R2 或氢,R2 是(C1-C4)烷基等,是通过式 II 的化合物环化和随后的酰化制备的,具有重要的药理特性。
  • US5120732A
    申请人:——
    公开号:US5120732A
    公开(公告)日:1992-06-09
  • Formation of novel 1,2-oxathietanes from 2-chloroethyl sulfoxide precursors and their reactions in solution, including formal [.sigma.2s + .sigma.2a] cycloreversions and rearrangements
    作者:J. William. Lown、R. Rao. Koganty
    DOI:10.1021/ja00273a042
    日期:1986.6
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