2,4,8-Trioxo-hexahydro-pyrimido<5,4-d>pyrimidin | 23000-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4,8-Trioxo-hexahydro-pyrimido<5,4-d>pyrimidin
• 英文别名: 1,7-Dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,4,8-trione；1,7-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,4,8-trione
• CAS: 23000-37-5
• 化学式: C₆H₄N₄O₃
• 分子量: 180.123
• InChiKey: ROZIEFCJIDEZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,8-Trioxo-hexahydro-pyrimido<5,4-d>pyrimidin 在 1,4-二氧六环 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-N,N'-dimethyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidine-4,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  GB807826

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2,6-二氧-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酸乙酯 在 sodium dithionite 、 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 2,4,8-Trioxo-hexahydro-pyrimido<5,4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  一些7-取代的2,4,8（1 H，3 H，7 H）嘧啶并[5,4- d ]嘧啶三酮的合成

  摘要：

  由5-乙氧基亚甲基氨基乳清酸酯在温和条件下合成2,4,8-嘧啶并[5,4- d ]嘧啶三酮可以将多种取代基区域特异性地引入7位。用磷酸三甲酯将7-甲基和7-苄基衍生物甲基化为1,3,7-三烷基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230531

文献信息

• Inhibitors of Ketohexokinase: Discovery of Pyrimidinopyrimidines with Specific Substitution that Complements the ATP-Binding Site
  作者：Bruce E. Maryanoff、John C. O'Neill、David F. McComsey、Stephen C. Yabut、Diane K. Luci、Alfonzo D. Jordan、John A. Masucci、William J. Jones、Marta C. Abad、Alan C. Gibbs、Ioanna Petrounia

  DOI：10.1021/ml200070g

  日期：2011.7.14

  Attenuation of fructose metabolism by the inhibition of ketohexokinase (KHK; fructokinase) should reduce body weight, free fatty acids, and triglycerides, thereby offering a novel approach to treat diabetes and obesity in response to modern diets. We have identified potent, selective inhibitors of human hepatic KHK within a series of pyrimidinopyrimidines (1). For example, 8, 38, and 47 exhibited KHK IC50

  通过抑制酮己糖激酶（KHK；果糖激酶）来减弱果糖代谢应该可以降低体重、游离脂肪酸和甘油三酯，从而提供一种新的方法来治疗糖尿病和肥胖症以应对现代饮食。我们已经在一系列嘧啶并嘧啶 ( 1 ) 中鉴定了人肝 KHK 的强效选择性抑制剂。例如，8，38，和47个显示出KHK IC 50个12，7和8纳米的值，分别与也显示了强的蜂窝KHK抑制（IC 50 <500纳米），其涉及它们的固有效力VS KHK及其穿透细胞的能力。3 , 8 KHK配合物的X射线共晶结构和47揭示了酶的腺苷 5'-三磷酸 (ATP) 结合口袋内的重要相互作用。
• PYRIDO [5, 4-D] PYRIMIDINES AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Mantoulidis Andreas

  公开号：US20120094975A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 1 to R 4 , X 1 , X 1 , X 3 , L 1 and L 2 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell pro-liferation, and the use thereof in such a treatment.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、X1、X1、X3、L1和L2如权利要求1中定义的那样，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且在此类治疗中的使用。
• WO2020113178A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113178A5

  公开（公告）日：2022-12-08
• Fischer; Roch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 572, p. 217,224
  作者：Fischer、Roch

  DOI：——

  日期：——
• Fischer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 633, p. 158,165
  作者：Fischer et al.

  DOI：——

  日期：——