7-methylimidazo<1,2-a>pyrimidin-5(1H)-one | 39567-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-methylimidazo<1,2-a>pyrimidin-5(1H)-one
• 英文别名: 7-Methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(8H)-one；7-methyl-8H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 39567-76-5
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD09455049
• 分子量: 149.152
• InChiKey: DGIMBVGOMSXDFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylimidazo<1,2-a>pyrimidin-5(1H)-one 在 磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到7-chloromethyl-3,6-dichloroimidazo<1,2-a>pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-5（1 H）-酮类化合物的合成

  摘要：

  通过硫酸2-氨基咪唑与一些β-酮酯，乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯和乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯的反应，合成了一些取代的咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-5（1 H）- 。筛选了几种化合物的体外抗肿瘤和抗HIV活性，但没有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320355
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-氨基咪唑硫酸盐 在 乙酸铵 作用下， 以60%的产率得到7-methylimidazo<1,2-a>pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-5（1 H）-酮类化合物的合成

  摘要：

  通过硫酸2-氨基咪唑与一些β-酮酯，乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯和乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯的反应，合成了一些取代的咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-5（1 H）- 。筛选了几种化合物的体外抗肿瘤和抗HIV活性，但没有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320355

文献信息

• MRGX Receptor Antagonists
  申请人：Rheinische-Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：US20210128561A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention relates to a method for preventing or treating a disease or disorder that is associated with the MrgX2 receptor. The invention also relates to MrgX2 antagonists and physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising an MrgX2 antagonist.

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。
• The Structure of Certain Polyazaindenes. II. The Product from Ethyl Acetoacetate and 3-Amino-1,2,4-triazole
  作者：C. F. H. ALLEN、H. R. BEILFUSS、D. M. BURNESS、G. A. REYNOLDS、J. F. TINKER、J. A. VanALLAN

  DOI：10.1021/jo01088a014

  日期：1959.6
• Synthesis of some new imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-5(1<i>H</i>)-ones as potential antineoplastic agents
  作者：El-Sayed Badawey、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/jhet.5570320355

  日期：1995.5

  Some substituted imidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-ones have been synthesized via the reaction of 2-aminoimidazole sulfate with some β-keto esters, diethyl ethoxymethylenemalonate and ethyl ethoxymethylenecyanoacetate. Several compounds were screened for their in vitro antineoplastic and anti-HIV activity but were inactive.

  通过硫酸2-氨基咪唑与一些β-酮酯，乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯和乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯的反应，合成了一些取代的咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-5（1 H）- 。筛选了几种化合物的体外抗肿瘤和抗HIV活性，但没有活性。