sodium 2,6-diisopropylphenate | 113981-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2,6-diisopropylphenate
• 英文别名: sodium 2,6-diisopropylphenolate；sodium 2,6-diisopropylphenoxide；Sodium;2,6-di(propan-2-yl)phenolate
• CAS: 113981-41-2
• 化学式: C₁₂H₁₇O*Na
• 分子量: 200.256
• InChiKey: MMIGMVBXZUIMCT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,6-diisopropylphenate 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (nacnac)V(O{2,6-iPr2C₆H₃})
  参考文献：
  名称：

  平面三配位钒 (II) 配合物和 N2 末端氮化​​钒的研究：N-N 键断裂的动力学或热力学障碍？

  摘要：

  我们报告了第一个单核三配位钒 (II) 复合物 [(nacnac)V(ODiiP)] 及其活化 N2 以形成具有拓扑线性 V(III)N2V(III) 核心的端对桥接二氮复合物和其中每个钒中心反铁磁耦合以产生基态单线态，如 HFEPR 光谱推断的那样具有可接近的三线态。除了研究 N2 到末端氮化物的转化（以及微观反向过程）之外，我们还讨论了它与等价 d(3) 系统 [Mo(N[(t)Bu]Ar)3 ]，并且 S = 1 系统 [(Ar[(t)Bu]N)3Mo]2(μ2-η(1):η(1)-N2)。

  DOI：

  10.1021/ja303360v
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 sodium 2,6-diisopropylphenate
  参考文献：
  名称：

  酯交换法合成酚类天然产物和药物的氨基磷酸酯前药

  摘要：

  近年来，基于酚类天然产物的药物开发作为针对各种疾病的候选药物备受关注。然而，这些分子中的大多数在临床试验中缺乏治疗效果，通常是由于生物利用度差。因此，采用前药方法来解决酚类药物的生物利用度问题。本文介绍了一种温和便捷的酚类药物后期ProTide型前药合成方法，该方法可以高收率地从未保护的酚类天然产物和药物中得到各种氨基磷酸酯前药。更重要的是，在存在其他问题的亲核官能团（如胺和醇）的情况下，该反应适用于酚羟基的选择性磷酸化。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737911
• 作为试剂：
  描述：

  丙泊酚 、 丙烯腈 在 sodium 2,6-diisopropylphenate 作用下， 生成 3-(2,6-diisopropyl-phenoxy)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of 2,6-Dialkylphenols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01575a051

文献信息

• Bridged bis(amidinate) lanthanide aryloxides: syntheses, structures, and catalytic activity for addition of amines to carbodiimides
  作者：Jing Tu、Wenbo Li、Mingqiang Xue、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1039/c3dt33069a

  日期：——

  Various lanthanide aryloxide complexes supported by bridged bis(amidinate) ligand L, LLnOAr(DME) (L = Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3, DME = dimethoxyethane, Ln = Y, Ar = 2,6-(Me)2C6H3 (1), 2,6-(iPr)2C6H3 (2), 2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2 (3); Ar = 2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2, Ln = Nd (4), Sm (5), Yb (6)) were synthesized, and complexes 1, 2 and 4–6 were characterized by single crystal X-ray diffraction. All the complexes are efficient precatalysts for catalytic addition of amines to carbodiimides. The catalytic activity is influenced by lanthanide metals and the aryloxide groups (Nd (4) ∼ Sm (5) < Y (3) ∼ Yb (6) and -2,6-(Me)2C6H3 < -2,6-(iPr)2C6H3 < -2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2). The catalytic addition reaction with 3 showed a good scope of substrates. The mechanism investigation revealed the real active intermediate being the monoguanidinate complexes supported by an aryloxide and an amidine-functionalized amidinate group, L′Ln[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2][RNCNHRN(Ar′)] (L′ = Me3SiNHC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3, R = iPr, Ar′ = phenyl, Ln = Yb (8), Y (11); R = Cy, Ar′ = phenyl, Ln = Yb (10), Y (12); R = iPr, Ar′ = 4-ClC6H4, Ln = Yb (9)), which were isolated from the reactions of 6 (or 3) with amine and carbodiimide in a molar ratio of 1 : 1 : 1 and structurally characterized. The Ln-active group in the present precatalyst is a Ln–amidinate species, not the Ln–OAr group.

  合成了多种由桥接双氨基配体L支持的镧系元素芳氧化合物复合物LLnOAr(DME)（L = Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3，DME = 二甲氧基乙烷，Ln = Y，Ar = 2,6-(Me)2C6H3 (1)，2,6-(iPr)2C6H3 (2)，2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2 (3)；Ar = 2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2，Ln = Nd (4)，Sm (5)，Yb (6)），并通过单晶X射线衍射对复合物1、2和4–6进行了表征。所有复合物都是催化胺与氨基二烯烃加成反应的有效前催化剂。催化活性受镧系金属和芳氧基团的影响（Nd (4) ∼ Sm (5) < Y (3) ∼ Yb (6) 和 -2,6-(Me)2C6H3 < -2,6-(iPr)2C6H3 < -2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2）。与3的催化加成反应显示了良好的底物范围。机制研究揭示了实际活性中间体是由芳氧基和氨基功能化的氨基配体组支持的单氨基化合物复合物L′Ln[O2,6-(tBu)2-4-(Me)C6H2][RNCNHRN(Ar′)]（L′ = Me3SiNHC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3，R = iPr，Ar′ = 苯基，Ln = Yb (8)，Y (11)；R = Cy，Ar′ = 苯基，Ln = Yb (10)，Y (12)；R = iPr，Ar′ = 4-ClC6H4，Ln = Yb (9)），这些复合物是通过6（或3）与胺和氨基二烯烃按1 : 1 : 1的摩尔比例反应而获得，并进行结构表征。本研究中的前催化剂中的Ln活性组分是Ln–氨基化物物种，而不是Ln–OAr基团。
• β-Diketiminatoytterbium aryloxides: synthesis, structural characterization, and catalytic activity for addition of amines to carbodiimides
  作者：Ling-xia Cai、Ying-ming Yao、Ming-qiang Xue、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1002/aoc.2996

  日期：2013.5

  The steric effect of an aryloxido group on the synthesis and molecular structures of ytterbium aryloxides supported by β‐diketiminato ligand L (L = [N(2,6‐Me2C6H3)C(Me)]2CH−) is reported. Reactions of β‐diketiminatoytterbium dichloride, LYbCl2(THF)2, with NaOAr1 in THF (Ar1 = [2,6‐tBu2‐4‐MeC6H2], THF = tetrahydrofuran) at 60°C gave the corresponding ytterbium complexes LYb(OAr1)Cl(THF) (1) and LYb(OAr1)2

  通过β-二酮亚胺基配体L支撑在镱芳氧化物的合成和分子结构的aryloxido组的位阻效应（L = [N（2,6--ME 2 ç 6 ħ 3）C（Me）中] 2 CH - ）是报告。在60°C下，β-二酮基二氯化y LYbCl 2（THF）2与NaOAr 1在THF中的反应（Ar 1  = [ 2,6 - t Bu 2-4 -MeC 6 H 2 ]，THF =四氢呋喃）相应的络合物LYb（OAr 1）Cl（THF）（1）和LYb（OAr 1）2（1），分别取决于二氯化物与芳基氧化钠的摩尔比，而与NaOAr 2和NaOAr 3相同的反应（Ar 2  = [ 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3 ]，Ar 3  = [2摩尔比为1：1或1：2的1,6-Me 2 C 6 H 3 ]）仅提供双芳基氧化物络合物LYb（OAr 2）2（THF）（1）和LYb（OAr 3）2（THF）（4）分别具有良
• An Approach to Catalyst Design:  Cyclopentadienyl-Titanium Phosphinimide Complexes in Ethylene Polymerization
  作者：Douglas W. Stephan、Jeffrey C. Stewart、Frédéric Guérin、Silke Courtenay、James Kickham、Emily Hollink、Chad Beddie、Aaron Hoskin、Todd Graham、Pingrong Wei、Rupert E. v. H. Spence、Wei Xu、Linda Koch、Xiaoliang Gao、Daryll G. Harrison

  DOI：10.1021/om020954t

  日期：2003.4.1

  for polymerization catalyst design has been developed based on the steric and electronic analogy of bulky phosphinimides to cyclopentadienyl ligands. To this end, the family of complexes of the form (Cp†)TiCl2(NPR3) has been prepared and characterized. Alkyl and aryl derivatives of these species have also been synthesized, and a number have been evaluated for use as catalyst precursors in olefin polymerization

  基于庞大的膦酰亚胺与环戊二烯基配体的空间和电子类比，开发了一种聚合催化剂设计策略。为此，制备并表征了 (Cp†)TiCl2(NPR3) 形式的配合物家族。还合成了这些物质的烷基和芳基衍生物，并且已经评估了一些在烯烃聚合中用作催化剂前体。已经使用几种类型的助催化剂活化剂检查了乙烯的聚合。讨论了构效关系的趋势和模式，并评估了对催化剂设计的影响。
• Metal Containing New Inorganic Ring Systems Based on Siloxane and Phosphazane Frameworks
  作者：Ramaswamy Murugavel、Ganesan Prabusankar、Vivekanand S. Shete、Kanhayalal Baheti

  DOI：10.1080/10426500108546565

  日期：2001.1.1

  represents the first ever molecular silicophosphonate to be isolated bearing free reactive hydroxyl groups. The structure and conformation of the bulky aryloxide substituted λ3-cyclotriphosphazane derivative [EtNP(OAr)]3 (Ar = 2,6-iPr2C6H3) (2) has also been investigated. Interaction of 2 with transition metal precursor complexes leads to the isolation of phosphazane metal complexes with different

  高场 31P NMR 光谱和单晶 X 射线衍射研究已用于研究 λ3-环三磷氮烷 [EtNPCl]3 的开环和亲核取代反应。开环硅膦酸酯 [RSi(OH)OP(O)(H)(OH)}]2O (R = (2,6-iPr2C6H3)NSiMe3) (1) 的合成代表了第一个被分离的分子硅膦酸酯带有游离的活性羟基。还研究了庞大的芳氧化物取代的 λ3-环三磷氮烷衍生物 [EtNP(OAr)]3 (Ar = 2,6-iPr2C6H3) (2) 的结构和构象。2与过渡金属前体配合物的相互作用导致分离出具有不同配位模式的2的磷氮烷金属配合物。此外，Cp ★Ti(OAr)Cl2 (Ar = 2, 6-(CH3)2C6H3OH) 与 OSiPh2(OH)}2 得到八元三钛硅氧烷 [Cp ★Ti(Cl) (O(SiPh2O)2SiPh2O) (3)。在产品中观察到硅氧烷链膨胀效应，推测是环应变的结果。3 中活性
• 一种双效麻醉药物及其制备方法和用途
  申请人：广东嘉博制药有限公司

  公开号：CN105753701B

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种双效麻醉药物及其制备方法和用途。本发明公开了如通式(I)所示化合物，该化合物水解能产生镇痛药物氟比洛芬和麻醉药物丙泊酚，将镇痛药和镇静药合二为一，减少了麻醉医师的给药次数，使麻醉过程更为便捷，并且能显著降低丙泊酚注射痛的发生率和严重程度，减少单药的不良反应，其具有起效快、持续时间短、麻醉效能高、术中可控性强、患者恢复快等优点。其中，R代表O或其中n为2‑4。