(nacnac)V(O{2,6-iPr2C₆H₃}) | 1391921-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (nacnac)V(O{2,6-iPr2C₆H₃})
• 英文别名: ([(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)]2CH)V(OC6H3-iPr2-2,6)
• CAS: 1391921-06-4
• 化学式: C₄₁H₅₈N₂OV
• 分子量: 645.866
• InChiKey: DBVGSZUDWNTIJL-VCGBEGQOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 (nacnac)V(O{2,6-iPr2C₆H₃}) 以99%的产率得到([(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)]2CH)V(OC6H3-iPr2-2,6)(4-dimethylaminopyridine)
  参考文献：
  名称：

  平面三配位钒 (II) 配合物和 N2 末端氮化​​钒的研究：N-N 键断裂的动力学或热力学障碍？

  摘要：

  我们报告了第一个单核三配位钒 (II) 复合物 [(nacnac)V(ODiiP)] 及其活化 N2 以形成具有拓扑线性 V(III)N2V(III) 核心的端对桥接二氮复合物和其中每个钒中心反铁磁耦合以产生基态单线态，如 HFEPR 光谱推断的那样具有可接近的三线态。除了研究 N2 到末端氮化物的转化（以及微观反向过程）之外，我们还讨论了它与等价 d(3) 系统 [Mo(N[(t)Bu]Ar)3 ]，并且 S = 1 系统 [(Ar[(t)Bu]N)3Mo]2(μ2-η(1):η(1)-N2)。

  DOI：

  10.1021/ja303360v
• 作为产物：
  描述：

  [(nacnac)V(O{2,6-iPr2C₆H₃})]₂(μ²-η¹:η¹-N2) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (nacnac)V(O{2,6-iPr2C₆H₃})
  参考文献：
  名称：

  平面三配位钒 (II) 配合物和 N2 末端氮化​​钒的研究：N-N 键断裂的动力学或热力学障碍？

  摘要：

  我们报告了第一个单核三配位钒 (II) 复合物 [(nacnac)V(ODiiP)] 及其活化 N2 以形成具有拓扑线性 V(III)N2V(III) 核心的端对桥接二氮复合物和其中每个钒中心反铁磁耦合以产生基态单线态，如 HFEPR 光谱推断的那样具有可接近的三线态。除了研究 N2 到末端氮化物的转化（以及微观反向过程）之外，我们还讨论了它与等价 d(3) 系统 [Mo(N[(t)Bu]Ar)3 ]，并且 S = 1 系统 [(Ar[(t)Bu]N)3Mo]2(μ2-η(1):η(1)-N2)。

  DOI：

  10.1021/ja303360v

文献信息

• Cyclo-P₃ Complexes of Vanadium: Redox Properties and Origin of the ³¹P NMR Chemical Shift
  作者：Balazs Pinter、Kyle T. Smith、Masahiro Kamitani、Eva M. Zolnhofer、Ba L. Tran、Skye Fortier、Maren Pink、Gang Wu、Brian C. Manor、Karsten Meyer、Mu-Hyun Baik、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1021/jacs.5b10074

  日期：2015.12.9

  [cyclo-P3](3-) ligand is bound to a V(V) center in monomeric species 1 and 2. A salient feature of these new cyclo-P3 complexes is their significantly downfield shifted (by ∼300 ppm) (31)P NMR resonances, which is highly unusual compared to related complexes such as (Ar[(i)Pr]N)3Mo(cyclo-P3) (4) and other cyclo-P3 complexes that display significantly upfield shifted resonances. This NMR spectroscopic signature

  两种高价钒-环-P3 配合物 (nacnac)V(cyclo-P3)(Ntolyl2) (1) 和 (nacnac)V(cyclo-P3)(OAr) (2) 的合成和表征，以及提出了反向夹心衍生物 [(nacnac)V(Ntolyl2)]2(μ2-η(3):η(2)-cyclo-P3) (3)。这些新型配合物是通过用三配位钒 (II) 前体活化白磷 (P4) 制备的。结构指标、氧化还原行为和 DFT 电子结构分析表明 [cyclo-P3](3-) 配体与单体物种 1 和 2 的 V(V) 中心结合。这些新的环 P3 复合物的一个显着特征是它们的显着下场偏移（约 300 ppm）（31）P NMR 共振，与相关配合物（例如（Ar[（i）Pr]N）3Mo（环-P3）（4）和其他环-P3 复合物显示出显着的高场位移共振。迄今为止，该 NMR 光谱特征被认为是与环内锐角相关的环 P3 配体的诊断特性。使用