[dichlorobis(μ-2,5-bis(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyrrolide)dipalladium(II)] | 372983-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [dichlorobis(μ-2,5-bis(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyrrolide)dipalladium(II)]
• 英文别名: [Pd2(2,5-bis(2-(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazolyl))pyrrole)Cl2]；chloropalladium(1+);2-[5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)pyrrol-1-id-2-yl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 372983-69-2；561306-95-4
• 化学式: C₂₈H₃₆Cl₂N₆O₄Pd₂
• 分子量: 804.378
• InChiKey: GNHHIHFUOMGYPM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 2,5-bis(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyrrole 在 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以42%的产率得到[dichlorobis(μ-2,5-bis(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyrrolide)dipalladium(II)]
  参考文献：
  名称：

  [双（恶唑啉基）吡咯]钯配合物作为 Heck 和 Suzuki 型 C-C 偶联反应的催化剂

  摘要：

  两种双(恶唑啉)吡咯配体前体2,5-双(4,4'-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)吡咯(dmoxpH, 2)和2,5-双(4,4'-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)-3,4-二乙基吡咯 (Et2dmoxpH, 5) 已合成，并通过在 -78 °C 的乙醚中用正丁基锂处理进行金属化。用 1.1 摩尔当量处理吡咯酸锂。[PdCl2(COD)] 生成相应的螺旋双核钯配合物 [Pd2Cl2(dmoxp)2] (6) 和 [Pd2Cl2(Et2dmoxp)2] (7)。在这两种配合物中，三齿双（恶唑啉基）吡咯化物配体桥接两个金属中心，其中一个恶唑啉环和带电的吡咯化物与一个 Pd 中心配位，而第二个恶唑啉环相对于吡咯化物单元扭曲并配位到第二个钯原子。发现配合物 6 和 7 是苯乙烯和丙烯酸乙酯 Heck 偶联反应的活性催化剂的前体，前者的转化率超过 9000，以及二取代的烯烃，如巴豆酸甲酯和肉桂酸甲酯。发现配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200390148

文献信息

• A Bis(oxazolinyl)pyrrole as a New Monoanionic Tridentate Supporting Ligand:  Synthesis of a Highly Active Palladium Catalyst for Suzuki-Type C−C Coupling
  作者：Clément Mazet、Lutz H. Gade

  DOI：10.1021/om010586d

  日期：2001.10.1

  Reaction of pyrrole-2,5-biscarbonitrile with 2-amino-2-methyl-1-propanol gave the bis2-(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazolyl)}pyrrole (dmoxpH) (1), which was deprotonated and reacted with [PdCl2(COD] to give [Pd-2(dmoxp)(2)Cl-2] (2) and [Pd-3(dmoxp)(2)Cl-4] (3). The former is an active catalyst in the Suzuki cross coupling of phenylboronic acid with activated and nonactivated aryl bromides at 70 degreesC and catalyst / substrate ratios of 10(-4) to 10(-5).
• [Bis(oxazolinyl)pyrrole]palladium Complexes as Catalysts in Heck‐ and Suzuki‐Type C−C Coupling Reactions
  作者：Clément Mazet、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/ejic.200390148

  日期：2003.3

  The two bis(oxazoline)pyrrole ligand precursors 2,5-bis(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyrrole (dmoxpH, 2) and 2,5-bis(4,4'-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3,4-diethylpyrrole (Et2dmoxpH, 5) have been synthesised and metallated by treatment with n-butyllithium at -78 °C in diethyl ether. Treatment of the lithium pyrrolide with 1.1 mol-equiv. of [PdCl2(COD)] gave the corresponding helical dinuclear

  两种双(恶唑啉)吡咯配体前体2,5-双(4,4'-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)吡咯(dmoxpH, 2)和2,5-双(4,4'-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)-3,4-二乙基吡咯 (Et2dmoxpH, 5) 已合成，并通过在 -78 °C 的乙醚中用正丁基锂处理进行金属化。用 1.1 摩尔当量处理吡咯酸锂。[PdCl2(COD)] 生成相应的螺旋双核钯配合物 [Pd2Cl2(dmoxp)2] (6) 和 [Pd2Cl2(Et2dmoxp)2] (7)。在这两种配合物中，三齿双（恶唑啉基）吡咯化物配体桥接两个金属中心，其中一个恶唑啉环和带电的吡咯化物与一个 Pd 中心配位，而第二个恶唑啉环相对于吡咯化物单元扭曲并配位到第二个钯原子。发现配合物 6 和 7 是苯乙烯和丙烯酸乙酯 Heck 偶联反应的活性催化剂的前体，前者的转化率超过 9000，以及二取代的烯烃，如巴豆酸甲酯和肉桂酸甲酯。发现配合物