EtN(P(OC6H3(iPr)2-2,6)2)2 | 889678-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: EtN(P(OC6H3(iPr)2-2,6)2)2
• 英文别名: N,N-bis[bis[2,6-di(propan-2-yl)phenoxy]phosphanyl]ethanamine
• CAS: 889678-16-4
• 化学式: C₅₀H₇₃NO₄P₂
• 分子量: 814.081
• InChiKey: XLHAAEZBOLGEGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209 °C(Solv: hexane (110-54-3); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  740.8±70.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  EtN(P(OC6H3(iPr)2-2,6)2)2 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 丙酮 在 K₂CO₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以69%的产率得到[(η3-allyl)Pd2Cl(μ-EtN(P(OC6H3(iPr)2-2,6)2)2)]*acetone
  参考文献：
  名称：

  的不寻常的反应的空间位阻配体diphosphazane，将EtN {P（OR）2 } 2，（R = C 6 H ^ 3（镨我）2 -2,6）朝向（η 3 -烯丙基）钯前体

  摘要：

  （η的反应3 -烯丙基）合钯氯代二聚体[（1-R-η 3 -C 3 H ^ 4）的PdCl] 2（R = H或Me）朝向空间位阻二磷氮烷 配体[EtN {P（OR）2 } 2 ]（R = C 6 H 3（Pr i）2 -2,6），已经在不同的反应条件下进行了研究。当使用NH 4 PF 6作为反应进行反应时卤化物清除剂，阳离子络合物[（1-R-η 3 -C 3 H ^ 4）的Pd {将EtN（P（OR）2）2 }] PF 6（R = H或Me）形成作为唯一的产物。在不存在NH的4 PF 6，最初形成的阳离子络合物，[（η 3 -C 3 H ^ 5）的Pd {将EtN（P（OR）2）2 }]氯，转化成的混合物氯代为期4天的桥接复合体。的双核配合物，[（η 3 -C 3 H ^ 5）的Pd 2（μ-Cl）的2 {P（O）（OR）2 } {P（OR）2（NHEt）}]和[钯（μ-CL ）{P（O）（OR）2

  DOI：

  10.1039/b703308g
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 、 N,N-ethylamin 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以69%的产率得到EtN(P(OC6H3(iPr)2-2,6)2)2
  参考文献：
  名称：

  立体阻碍的无环二磷氮烷：合成，构象和配位行为

  摘要：

  λ之间的反应3 -diphosphazane [将EtN（PCL 2）2 ]和钠盐 的替代 酚类提供位阻二磷氮烷[EtN {P（OR）2 } 2 ]（R = –C 6 H 3 i Pr 2 -2.6（1），– C 6 H 3 Me 2 -2.6（2）和-C 6 H 2 Me 3 -2.4.6（3））。当相同的反应进行时钠2,4-二-叔丁基-4-甲基苯酚，仅发生单取代以形成[EtN {PCl（OR）} 2 ]（R = -C 6 H 2 t Bu 2 -2,6-Me-4）（4）。2与[Mo（CO）4（NBD）]进一步反应，生成顺式-[（EtN {P（OC 6 H 3 Me 2 -2.6）2 } 2）Mo（CO）4 ]（5）。二磷氮烷1-4和金属衍生物5的特征在于其分析数据和质谱仪， 红外 和多核 核磁共振（1 H和31 P）光谱数据。所述diphosphazanes的固态结构1，2和4，和钼络

  DOI：

  10.1039/b516316a

文献信息

• Sterically encumbered acyclic diphosphazanes: synthesis, conformations and coordination behavior
  作者：Ganesan Prabusankar、Nallasamy Palanisami、Ramaswamy Murugavel、Ray J. Butcher

  DOI：10.1039/b516316a

  日期：——

  reaction of 2 with [Mo(CO)4(NBD)] produces cis-[(EtNP(OC6H3Me2-2,6)2}2)Mo(CO)4] (5). Diphosphazanes 1–4 and the metal derivative 5 have been characterized by means of their analytical data and EI-MS, IR and multinuclear NMR (1H and 31P) spectral data. The solid-state structure of the diphosphazanes 1, 2 and 4, and the molybdenum complex 5 have been determined by X-ray diffraction studies. Irrespective

  λ之间的反应3 -diphosphazane [将EtN（PCL 2）2 ]和钠盐 的替代 酚类提供位阻二磷氮烷[EtN P（OR）2 } 2 ]（R = –C 6 H 3 i Pr 2 -2.6（1），– C 6 H 3 Me 2 -2.6（2）和-C 6 H 2 Me 3 -2.4.6（3））。当相同的反应进行时钠2,4-二-叔丁基-4-甲基苯酚，仅发生单取代以形成[EtN PCl（OR）} 2 ]（R = -C 6 H 2 t Bu 2 -2,6-Me-4）（4）。2与[Mo（CO）4（NBD）]进一步反应，生成顺式-[（EtN P（OC 6 H 3 Me 2 -2.6）2 } 2）Mo（CO）4 ]（5）。二磷氮烷1-4和金属衍生物5的特征在于其分析数据和质谱仪， 红外 和多核 核磁共振（1 H和31 P）光谱数据。所述diphosphazanes的固态结构1，2和4，和钼络
• Unusual reactivity of a sterically hindered diphosphazane ligand, EtN{P(OR)₂}₂, (R = C₆H₃(Prⁱ)₂-2,6) towards (η³-allyl)palladium precursors
  作者：Heera Krishna、Setharampattu S. Krishnamurthy、Munirathinam Nethaji、Ramaswamy Murugavel、Ganesan Prabusankar

  DOI：10.1039/b703308g

  日期：——

  O)(OR)2}P(OR)2(NHEt)}] and [Pd(µ-Cl)P(O)(OR)2}P(OR)2(NHEt)}]2 are formed by P–N bond hydrolysis, whereas the octa-palladium complex [(η3-C3H5)(2-Cl-η3-C3H4)Pd4(µ-Cl)4(µ-EtNP(OR)2}2)]2, is formed as a result of nucleophilic substitution by a chloride ligand at the central carbon of an allyl fragment. The reaction of [EtNP(OR)2}2] with [(η3-C3H5)PdCl]2 in the presence of K2CO3 yields a stable dinuclear

  （η的反应3 -烯丙基）合钯氯代二聚体[（1-R-η 3 -C 3 H ^ 4）的PdCl] 2（R = H或Me）朝向空间位阻二磷氮烷 配体[EtN P（OR）2 } 2 ]（R = C 6 H 3（Pr i）2 -2,6），已经在不同的反应条件下进行了研究。当使用NH 4 PF 6作为反应进行反应时卤化物清除剂，阳离子络合物[（1-R-η 3 -C 3 H ^ 4）的Pd 将EtN（P（OR）2）2 }] PF 6（R = H或Me）形成作为唯一的产物。在不存在NH的4 PF 6，最初形成的阳离子络合物，[（η 3 -C 3 H ^ 5）的Pd 将EtN（P（OR）2）2 }]氯，转化成的混合物氯代为期4天的桥接复合体。的双核配合物，[（η 3 -C 3 H ^ 5）的Pd 2（μ-Cl）的2 P（O）（OR）2 } P（OR）2（NHEt）}]和[钯（μ-CL ）P（O）（OR）2