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3-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl)phenyl-2-pyrrolidinone | 174824-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl)phenyl-2-pyrrolidinone
英文别名
3-hydroxy-1(3-trifluoromethylphenyl)pyrrolidin-2-one;3-Hydroxy-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
3-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl)phenyl-2-pyrrolidinone化学式
CAS
174824-47-6
化学式
C11H10F3NO2
mdl
——
分子量
245.201
InChiKey
GOTBRORCCUTKBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl)phenyl-2-pyrrolidinone叔丁基异氰酸酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-t-Butylcarbamoyloxy-1(3-trifluoromethyl phenyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Herbicidally active phenylsubstituted 5-and 6-membered heterocyclic
    摘要:
    式(I)的化合物:其中E是氧或硫;A是CR.sup.3或N,其中R.sup.3是氢或烃基;D完成一个5或6-成员非芳香杂环环,该环可以选择性地包含来自氧、氮或硫的额外杂原子,并且可以选择性地被一个选择性取代的较低烃基团或一个选择性取代的杂芳基团取代;R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢;可以选择性取代的较低烃基,或可以选择性取代的杂芳基,或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成一个杂环;Z代表卤素,可以选择性取代的较低烃基,可以选择性取代的较低烃氧基,可以选择性取代的较低烃硫基,烃基磺酰基或烃基磺酸基,氰基,硝基,CHO基,NHOH基,ONR.sup.7' R.sup.7",SF.sub.5;CO(可以选择性取代的较低烃基),酰胺基,COOR.sup.7,SO.sub.2 NR.sup.8 R.sup.9,CONR.sup.10 R.sup.11,OR.sup.12或NR.sup.13 R.sup.14,其中R.sup.7、R.sup.7'、R.sup.7"、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立地是氢或较低烃基;R.sup.12是氢;SO.sub.2较低烃基或COR.sup.15;R.sup.13和R.sup.14独立地是较低烃基、较低烃氧基或一个基团R.sup.12;R.sup.15是OR.sup.16、NR.sup.17 R.sup.18、氢或较低烃基;R.sup.16是较低烃基;R.sup.17和R.sup.18独立地是氢或较低烃基;但是当有两个或更多的取代基Z时,它们可以相同或不同;m为0或1到5的整数。
    公开号:
    US05856273A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-p-toluenesulfonyl-3-phenyloxaziridine 、 1-(3-(三氟甲基)苯基)吡咯烷-2-酮盐酸lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 生成 3-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl)phenyl-2-pyrrolidinone
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing pyrrolidinones
    摘要:
    一种制备一般式II化合物的方法:其中R.sup.1是氢,或者是具有3至8个环原子的C.sub.1 -C.sub.10烃基或杂环烷基,其中任一者可选择性地被取代;每个R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基;A是可选择性地取代的芳香或杂芳环系统;R.sup.21是氢、卤素、OH或OCONHR.sup.1,其中R.sup.1如上所定义;该方法包括使一般式III化合物环化:其中A、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.21如一般式II中所定义,而R.sup.25是一种离去基团,如卤素原子;在碱性条件下。
    公开号:
    US05670656A1
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文献信息

  • HERBICIDES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0672038A1
    公开(公告)日:1995-09-20
  • NOVEL PYRROLIDINE-2-THIONE DERIVATIVES AS HERBICIDES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0763019A1
    公开(公告)日:1997-03-19
  • SUBSTITUTED PYRROLIDONE, THIAZOLIDONES OR OXAZOLIDONES AS HERBICIDES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0763020A1
    公开(公告)日:1997-03-19
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF (THIO-)CARBONIC/CARBAMIC ACID 2-PYRROLIDONYL-3-ESTERS, THIO ESTERS AND AMIDES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0828710A1
    公开(公告)日:1998-03-18
  • PREPARATION OF CHIRAL 3-HYDROXY-2-PYRROLIDINONE DERIVATIVES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0863872A1
    公开(公告)日:1998-09-16
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