5-(4-溴苯基)-2-(氯甲基)-4-(2,4-二氯苯基)嘧啶 | 919006-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(4-溴苯基)-2-(氯甲基)-4-(2,4-二氯苯基)嘧啶
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-2-(chloromethyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine
• CAS: 919006-09-0
• 化学式: C₁₇H₁₀BrCl₃N₂
• 分子量: 428.543
• InChiKey: SAFNTMZFRCXRMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-2-(氯甲基)-4-(2,4-二氯苯基)嘧啶 在 乌洛托品 、 sodium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[5-(4-bromophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-yl]methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-[(4,5-DIPHENYLPYRIMIDIN-2-YL)METHYL]AMINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式(I)：其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。该发明还涉及制备上述化合物的方法以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20080176867A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 、 氯乙酰胺盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-(4-溴苯基)-2-(氯甲基)-4-(2,4-二氯苯基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  N-[(4,5-DIPHENYLPYRIMIDIN-2-YL)METHYL]AMINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式(I)：其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。该发明还涉及制备上述化合物的方法以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20080176867A1

文献信息

• DERIVES DE N-[(4,5-DIPHENYLPYRIMIDIN-2-YL)METHYL]AMINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1937672A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US7541361B2
  申请人：——

  公开号：US7541361B2

  公开（公告）日：2009-06-02
• [EN] N-[(4,5-DIPHENYLPYRIMIDIN-2-YL)METHYL]AMINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DERIVES DE N-[(4,5-DIPHENYLPYRIMIDIN-2-YL)METHYL] AMINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007006928A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I) in which: X represents a group (a); R₁ represents an unsubstituted or substituted C₁-C₁₂ alkyl; an unsubstituted or substituted non-aromatic C₃-C₁₂ carbocyclic radical; an unsubstituted or substituted C₃-C₇ cycloalkylmethyl; an unsubstituted or substituted phenyl; an unsubstituted or substituted benzyl; an unsubstituted or substituted phenethyl; a benzhydryl; a benzhydryl methyl; an unsubstituted or substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphtalenyl; an aromatic heterocyclic radical; R₂ represents a hydrogen atom or a C₁-C₃ alkyl; R₃ represents a hydrogen atom or a C₁-C₅ alkyl; R₄ represents an unsubstituted or substituted phenyl; R₅ represents an unsubstituted or substituted phenyl; R₆ represents a hydrogen atom or a C₁-C₃ alkyl; n represents 0, 1 or 2; Alk represents an unsubstituted or substituted C₁-C₄ alkyl; with the condition that R₄ and R₅ do not simultaneously represent a phenyl substituted by a C₁-C₄ alkoxy. The invention also relates to a method for preparing the aforementioned compounds and to their therapeutic use.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I), dans laquelle X représente un groupe -C-, -SO₂-, -C-N(R₆)- ; R₁ représente un (C₁-C₁₂)alkyle non substitué ou substitué ; un radical carbocyclique non aromatique en (C₃-C₁₂) non substitué ou substitué ; un (C₃-C₇)cycloalkylméthyle non substitué ou substitué ; un phényle non substitué ou substitué ; un benzyle non substitué ou substitué ; un phénéthyle non substitué ou substitué ; un benzhydryle ; un benzhydrylméthyle ; un 1,2,3,4-tétrahydronaphtalènyle non substitué ou substitué ; un radical hétérocyclique aromatique ; R₂ représente un atome d'hydrogène ou un (C₁-C₃)alkyle ; R₃ représente un atome d'hydrogène ou un (C₁-C₅)alkyle ; R₄ représente un phényle non substitué ou substitué ; R₅ représente un phényle non substitué ou substitué ; R₆ représente un atome d'hydrogène ou un (C₁-C₃)alkyle ; n représente 0, 1 ou 2 ; Alk représente un (C₁-C₄)alkyle non substitué ou substitué ; à la condition que R₄ et R₅ ne représentent pas simultanément un phényle substitué par un (C₁-C₄)alcoxy. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• N-[(4,5-DIPHENYLPYRIMIDIN-2-YL)METHYL]AMINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20080176867A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to compounds of formula (I): Wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. The invention also relates to a method for preparing the aforementioned compounds and to their therapeutic use.

  该发明涉及以下化合物的公式(I)：其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。该发明还涉及制备上述化合物的方法以及它们的治疗用途。