1-(2,6-di-isopropylphenoxy)-4-nitrobenzene | 15158-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-di-isopropylphenoxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2,6-diisopropyl-4'-nitro-diphenylether；2,6-Diisopropyl-phenyl-4-nitro-phenylether；1,3-Diisopropyl-2-(4-nitrophenoxy)benzene；2-(4-nitrophenoxy)-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 15158-14-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: NEVHUHZUEUKXFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(2,6-di-isopropylphenoxy)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Thetford, Dean; Voyle, Martyn, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3229 - 3232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• P(i-BuNCH2CH2)3N: an efficient promoter for the microwave synthesis of diaryl ethers
  作者：Steven M. Raders、John G. Verkade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.089

  日期：2008.5

  of aryl fluorides with aryl TBDMS ethers under microwave conditions gave moderate to high yields of the desired products at low catalyst loadings and in short times. In this methodology, electron deficient aryl fluorides possessing substituents, such as nitro, cyano, and ester, were coupled with sterically demanding aryl TBDMS ethers as well as with aryl TBDMS ethers bearing a variety of functionalities

  用标题的原氮杂磷杂环戊烷作为促进剂，在微波条件下芳基氟化物与芳基TBDMS醚的偶联在低催化剂负载量和短时间内得到中等至高产率的所需产物。在这种方法中，将具有取代基（例如硝基，氰基和酯）的缺电子的芳基氟化物与空间需求的芳基TBDMS醚以及带有各种官能团（例如甲氧基，卤素和氰基）的芳基TBDMS醚偶联。
• Displacement of an aromatic nitro group using phenoxides
  作者：P. G. Sammes、D. Thetford、M. Voyle

  DOI：10.1039/c39870001373

  日期：——

  1,4-Dinitrobenzene undergoes nucleophilic substitution with sodium phenoxide and several hindered 2,6-substituted phenoxides to afford diphenyl ethers.

  1,4-二硝基苯经苯酚钠和几种受阻的2,6-取代苯酚进行亲核取代，制得二苯醚。
• Thyroxine analogs. XVIII. 3,5-Dialkyl-3'-halo-DL-thyronines and their 3'-methyl and 4'-amino analogs
  作者：Eugene C. Jorgensen、Jeremy Wright

  DOI：10.1021/jm00297a007

  日期：1970.5
• SAMMES, PETER G.;THETFORD, DEAN;VOYLE, MARTYN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3229-3231
  作者：SAMMES, PETER G.、THETFORD, DEAN、VOYLE, MARTYN

  DOI：——

  日期：——
• SAMMES, P. G.;THETFORD, D.;VOYLE, M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 18, 1373-1374
  作者：SAMMES, P. G.、THETFORD, D.、VOYLE, M.

  DOI：——

  日期：——