piperazine-1-carboxylate | 55027-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: piperazine-1-carboxylate
• CAS: 55027-99-1
• 化学式: C₅H₉N₂O₂
• 分子量: 129.139
• InChiKey: RFIOZSIHFNEKFF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperazine-1-carboxylate 在 水 作用下， 生成 哌嗪 、 羟基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  来自-NMR光谱的氨基甲酸酯在（二氧化碳+哌嗪+水）中形成的化学平衡常数

  摘要：

  摘要 对二氧化碳和哌嗪的水溶液在 (283 至 333) K 的温度范围内进行了 1 H-NMR 光谱研究，以定量确定形态。实验结果用于确定形成哌嗪氨基甲酸酯、哌嗪二氨基甲酸酯和质子化氨基甲酸酯哌嗪的化学平衡常数。

  DOI：

  10.1016/s0021-9614(03)00076-4
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 碳酸氢钠 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tandem Mass Spectrometry Measurement of the Collision Products of Carbamate Anions Derived from CO₂ Capture Sorbents: Paving the Way for Accurate Quantitation

  摘要：

  CO2与水合胺反应生成带电的碳酸酯产品，在使用一胺和二胺时在后燃烧捕获化学中发挥着至关重要的作用。本文报告了一些常用于后燃烧捕获溶剂的一胺和二胺衍生的阴离子碳酸酯的低能负离子碰撞解离（CID）结果。该研究采用现代三重四极杆仪器及T波碰撞池进行。对2-氨基乙醇（1,1,2,2,-d4-2-氨基乙醇）的重氮标记以及M06-2X/6-311++G(d,p)水平的计算用于确认2-羟基乙基碳酸酯（源自2-氨基乙醇）裂解产物的身份，特别是离子CN−、NCO−及易于失去的CO2和水；后者在凝聚态异氰酸酯化学中已有先例。2-羟基乙基碳酸酯的裂解情况为来自其他捕获胺（包括乙二胺、二乙醇胺和哌嗪）的碳酸酯阴离子进行了概括。我们还报告了来源于空间位阻较大的胺（Tris(2-羟基甲基)氨基甲烷和2-甲基-2-氨基丙醇）的碳酸酯阴离子存在的明确证据。对于所研究的一系列碳酸酯，特征性失去包括脱羧产物（−CO2, 44质量单位）、损失46质量单位，以及片段NCO−（m/z 42）和CN−（m/z 26）。我们还报告了在利用乙二胺的CO2捕获溶液中常遇到的二碳酸酯二阴离子（−O2CNHC2H4NHCO2−）的低能CID结果。最后，我们展示了一种基于离子色谱-MS的有前景的水合阴离子碳酸酯分离和定量程序，该程序基于所报告的CID发现。对于离子CO2捕获产物的准确定量方法的可用性可能导致CO2捕获工厂的动态操作调整，从而通过实时操控溶剂再生能量实现成本节约。

  DOI：

  10.1007/s13361-011-0161-5

文献信息

• 4-substituted-2(or 3)aminocarbonyl-1-piperazineacetamide
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05026853A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  A method of improving sleep in warm-blooded animals suffering from sleep disorders, which method comprises the administration of particular N-aryl-piperazinealkanamide derivatives and compositions containing the same. Novel N-aryl-piperazinealkanamide derivatives.

  一种改善患有睡眠障碍的恒温动物睡眠的方法，该方法包括给予特定的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物和含有这些衍生物的组合物。新型N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物。
• SYK INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150038488A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Y are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk.

  本公开涉及的化合物是Syk抑制剂，并且适用于治疗各种疾病状态，包括癌症和炎症性疾病。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出，其中X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5和Y如本文所述。本公开进一步提供了包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗Syk介导的疾病的方法。
• Substituted pyrrolidines as SYK inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09376441B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein X1, X2, X3, R2, R3, R4, R5, and Y are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk.

  本公开涉及的化合物是Syk抑制剂，用于治疗各种疾病状态，包括癌症和炎症疾病。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出：其中X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5和Y如本文所述。本公开还提供了含有公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由Syk介导的疾病状态的方法。
• Tandem Mass Spectrometry Measurement of the Collision Products of Carbamate Anions Derived from CO₂ Capture Sorbents: Paving the Way for Accurate Quantitation
  作者：Phil Jackson、Keith J. Fisher、Moetaz Ibrahim Attalla

  DOI：10.1007/s13361-011-0161-5

  日期：2011.8.1

  The reaction between CO2 and aqueous amines to produce a charged carbamate product plays a crucial role in post-combustion capture chemistry when primary and secondary amines are used. In this paper, we report the low energy negative-ion CID results for several anionic carbamates derived from primary and secondary amines commonly used as post-combustion capture solvents. The study was performed using the modern equivalent of a triple quadrupole instrument equipped with a T-wave collision cell. Deuterium labeling of 2-aminoethanol (1,1,2,2,-d4-2-aminoethanol) and computations at the M06-2X/6-311++G(d,p) level were used to confirm the identity of the fragmentation products for 2-hydroxyethylcarbamate (derived from 2-aminoethanol), in particular the ions CN−, NCO− and facile neutral losses of CO2 and water; there is precedent for the latter in condensed phase isocyanate chemistry. The fragmentations of 2-hydroxyethylcarbamate were generalized for carbamate anions derived from other capture amines, including ethylenediamine, diethanolamine, and piperazine. We also report unequivocal evidence for the existence of carbamate anions derived from sterically hindered amines (Tris(2-hydroxymethyl)aminomethane and 2-methyl-2-aminopropanol). For the suite of carbamates investigated, diagnostic losses include the decarboxylation product (−CO2, 44 mass units), loss of 46 mass units and the fragments NCO− (m/z 42) and CN− (m/z 26). We also report low energy CID results for the dicarbamate dianion (−O2CNHC2H4NHCO2−) commonly encountered in CO2 capture solution utilizing ethylenediamine. Finally, we demonstrate a promising ion chromatography-MS based procedure for the separation and quantitation of aqueous anionic carbamates, which is based on the reported CID findings. The availability of accurate quantitation methods for ionic CO2 capture products could lead to dynamic operational tuning of CO2 capture-plants and, thus, cost-savings via real-time manipulation of solvent regeneration energies.

  CO2与水合胺反应生成带电的碳酸酯产品，在使用一胺和二胺时在后燃烧捕获化学中发挥着至关重要的作用。本文报告了一些常用于后燃烧捕获溶剂的一胺和二胺衍生的阴离子碳酸酯的低能负离子碰撞解离（CID）结果。该研究采用现代三重四极杆仪器及T波碰撞池进行。对2-氨基乙醇（1,1,2,2,-d4-2-氨基乙醇）的重氮标记以及M06-2X/6-311++G(d,p)水平的计算用于确认2-羟基乙基碳酸酯（源自2-氨基乙醇）裂解产物的身份，特别是离子CN−、NCO−及易于失去的CO2和水；后者在凝聚态异氰酸酯化学中已有先例。2-羟基乙基碳酸酯的裂解情况为来自其他捕获胺（包括乙二胺、二乙醇胺和哌嗪）的碳酸酯阴离子进行了概括。我们还报告了来源于空间位阻较大的胺（Tris(2-羟基甲基)氨基甲烷和2-甲基-2-氨基丙醇）的碳酸酯阴离子存在的明确证据。对于所研究的一系列碳酸酯，特征性失去包括脱羧产物（−CO2, 44质量单位）、损失46质量单位，以及片段NCO−（m/z 42）和CN−（m/z 26）。我们还报告了在利用乙二胺的CO2捕获溶液中常遇到的二碳酸酯二阴离子（−O2CNHC2H4NHCO2−）的低能CID结果。最后，我们展示了一种基于离子色谱-MS的有前景的水合阴离子碳酸酯分离和定量程序，该程序基于所报告的CID发现。对于离子CO2捕获产物的准确定量方法的可用性可能导致CO2捕获工厂的动态操作调整，从而通过实时操控溶剂再生能量实现成本节约。
• Chemical equilibrium constants for the formation of carbamates in (carbon dioxide+piperazine+water) from -NMR-spectroscopy
  作者：Viktor Ermatchkov、Álvaro Pérez-Salado Kamps、Gerd Maurer

  DOI：10.1016/s0021-9614(03)00076-4

  日期：2003.8

  investigations were performed on aqueous solutions of carbon dioxide and piperazine at temperatures ranging from (283 to 333) K to determine quantitatively the speciation. The experimental results were used to determine the chemical equilibrium constants for the formation of piperazine carbamate, piperazine dicarbamate and protonated piperazine carbamate.

  摘要 对二氧化碳和哌嗪的水溶液在 (283 至 333) K 的温度范围内进行了 1 H-NMR 光谱研究，以定量确定形态。实验结果用于确定形成哌嗪氨基甲酸酯、哌嗪二氨基甲酸酯和质子化氨基甲酸酯哌嗪的化学平衡常数。