(E)-7-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-pyrimidin-5-yl}-(3R,5S)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid (-)-1-[(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazinium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-7-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-pyrimidin-5-yl}-(3R,5S)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid (-)-1-[(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazinium salt
• 英文别名: 1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazine;(E,3R,5S)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂*C₂₂H₂₈FN₃O₆S
• 分子量: 768.349
• InChiKey: INDLYHZHGLCTIT-DHMAKVBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-pyrimidin-5-yl}-(3R,5S)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid (-)-1-[(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazinium salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 rosuvastatin sodium
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROSUVASTATIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROSUVASTATINE

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备类似罗伐他汀的HMG - CoA还原酶抑制剂的过程，以及在该过程中有用的中间体。该发明还涉及HMG-CoA还原酶抑制剂的盐以及制备其的过程，以及制备HMG-CoA还原酶抑制剂的药用可接受盐的过程。

  公开号：

  WO2010081861A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯二苯甲基)哌嗪 、 罗伐他汀 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 以93%的产率得到(E)-7-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-pyrimidin-5-yl}-(3R,5S)-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid (-)-1-[(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazinium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROSUVASTATIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROSUVASTATINE

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备类似罗伐他汀的HMG - CoA还原酶抑制剂的过程，以及在该过程中有用的中间体。该发明还涉及HMG-CoA还原酶抑制剂的盐以及制备其的过程，以及制备HMG-CoA还原酶抑制剂的药用可接受盐的过程。

  公开号：

  WO2010081861A1