4-cyano-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzamide | 942282-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 942282-25-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD12811314
• 分子量: 204.228
• InChiKey: BCJMLVVDMXDRQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzamide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-cyano-N-methyl-N-(2-oxoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/69986

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 对氰基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-cyano-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/69986

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Zinc-Catalyzed Esterification of <i>N</i> -β-Hydroxyethylamides: Removal of Directing Groups under Mild Conditions
  作者：Yuji Nishii、Takahiro Hirai、Sarah Fernandez、Paul Knochel、Kazushi Mashima

  DOI：10.1002/ejoc.201700748

  日期：2017.9.15

  Amide transformations involving C-N bond cleavage are recognized as difficult reactions owing to the inert nature of amides resulting from resonance. Accordingly, a strong inductive effect and geometrical distortion reasonably decrease the resonance stabilization to attenuate the C-N linkage. Although the conversion of such activated amides has been studied intensively, reaction systems for unactivated

  由于由共振引起的酰胺的惰性性质，涉及 CN 键断裂的酰胺转化被认为是困难的反应。因此，强感应效应和几何失真合理地降低了共振稳定性以衰减 CN 链接。尽管已经对此类活化酰胺的转化进行了深入研究，但未活化酰胺的反应体系尚未开发。我们在此报告了三氟甲磺酸锌 (II) [Zn(OTf)(2)] 催化剂在分子内酰基重排的帮助下实现了多种未活化的叔酰胺的酯化。该反应用于在温和的反应条件下一锅脱除各种酰胺基导向基团，以高产率得到相应的酯。
• [EN] NEW OXABISPIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007069986A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] There is provided compounds of formula I, [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R¹ to R⁴, R⁴¹ to R⁴⁶ and Z have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I [Insérer la formule chimique ici. Voir la copie papier] dans laquelle R¹ à R⁴, R⁴¹ à R⁴⁶ et Z ont les définitions données dans la description, qui sont utiles dans la prophylaxie et dans le traitement des arythmies, en particulier des arythmies auriculaires et ventriculaires.