1,10-bis-(2-nitrophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane | 73776-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,10-bis-(2-nitrophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane
• 英文别名: 1,10-bis(2-nitrophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane；1,8-di-2-nitro-4-methylphenoxy-3,6-dioxaoctane；Triethylene glycol bis(2-nitrophenyl ether)；1,8-bis(2-nitrophenoxy)-3,6-dioxaoctane；1,8-bis(o-nitrophenoxy)-3,6-dioxaoctane；bis(2'-nitrophenoxy)-3,6-dioxaoctane；1-nitro-2-[2-[2-[2-(2-nitrophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 73776-01-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₈
• 分子量: 392.365
• InChiKey: GOMAIPVDHSKHBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  555.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-bis-(2-nitrophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以56%的产率得到azobenzo-16-crown-5
  参考文献：
  名称：

  双（偶氮苯并冠醚）s —合成和离子性质

  摘要：

  从相对于偶氮基对位含有羟基的偶氮苯并冠醚成功地合成了新的双冠。合成的宿主分子具有不同的大环大小，接头长度以及它们充当钠或钾离子载体的潜力，已被表征并用作经典和微型（丝网印刷）离子选择电极中的离子载体。选定的大环化合物的金属阳离子络合是使用乙腈中的紫外-可见分光光度法进行的。X射线晶体学推论出了新型复合物的结构特征。X射线分析表明形成了夹有两个钠阳离子的三明治结构，所述两个钠阳离子被包封在两个13C2的大环分子之间。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.016
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-苯氧基乙氧基)乙氧基]-乙醇 在 三氯化铝 、 Salpetersaeuretrimethylsilylester 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1,10-bis-(2-nitrophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane
  参考文献：
  名称：

  The development of a new nitrating agent: the unusual regioselective nitration of diphenylpolyethylene glycols and phenylpolyethylene glycols with (trimethylsilyl) nitrate-BF3OEt2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a024

文献信息

• Oxygen as moderator in the zinc-mediated reduction of aromatic nitro to azoxy compounds
  作者：Faiz Ahmed Khan、Ch. Sudheer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.122

  日期：2009.7

  A simple and useful protocol for the reduction of nitro arenes to their corresponding azoxy derivatives by employing zinc and NH4Cl in a mixture of [bmim][BF4] and water is described. The selective reduction of nitro to azoxy is attributed to the hitherto unknown moderating effect of oxygen on zinc metal.

  描述了一种简单有效的方案，可通过在[bmim] [BF 4 ]和水的混合物中使用锌和NH 4 Cl将硝基芳烃还原为相应的乙氧基衍生物。将硝基选择性还原为a氧基归因于氧对锌金属的迄今未知的调节作用。
• The halogen-mediated opening of epoxides in the presence of pyridine-containing macrocycles
  作者：Hashem Sharghi、Khodabakhsh Niknam、Maryam Pooyan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00443-4

  日期：2001.7

  The ring opening of epoxides with elemental iodine and bromine in the presence of three pyridine-containing macrocyclic diamides as new catalysts affords vicinal iodo alcohols and bromo alcohols in high yields. This new procedure occurs regioselectively under mild conditions in various aprotic solvents. The catalysts are easily recovered and can be reused several times.

  在作为新催化剂的三种含吡啶大环二酰胺的存在下，环氧化物与元素碘和溴的开环提供了高产率的邻位碘代醇和溴代醇。这种新方法在温和条件下在各种非质子传递溶剂中区域选择性地发生。催化剂易于回收，可以重复使用多次。
• Synthesis and spectroscopic properties of new bis-tetrazoles
  作者：Agnieszka Pazik、Anna Skwierawska

  DOI：10.1007/s10847-012-0219-4

  日期：2013.12

  Syntheses of N,N′-phenyltetrazole podands link with aliphatic chains containing oxygen, nitrogen and sulphur atoms, are described. The complexing properties of these compounds towards metal cations (Fe2+, Cu2+, Zn2+, Co2+, Ni2+) were investigated by absorption and infrared spectroscopy. The UV–Vis titrations were performed to estimate the stability constant values of the respective complexes with Cu2+ ion. Changes in UV–Vis absorption spectra and IR spectra of compound 6 under various concentrations of Cu2+ ion in methanol suggest formation of very unstable complex. The structure of ligand 2 has been deduced by X-ray crystallography.

  描述了N,N′-苯基四氮唑桥联体与含氧、氮和硫原子的脂肪链的合成。这些化合物对金属阳离子（Fe²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Co²⁺、Ni²⁺）的络合特性通过吸收光谱和红外光谱进行了研究。通过紫外–可见光滴定法估计了与Cu²⁺离子相应络合物的稳定常数值。在不同浓度的Cu²⁺离子在甲醇中作用下，化合物6的紫外–可见光吸收光谱和红外光谱的变化表明形成了非常不稳定的络合物。配体2的结构通过X射线晶体学 deduced。
• Stereochemistry of crown ethers. I. Conformational and dynamic behaviour ofN-tosyl-substituted diaza crown ethers
  作者：E. Kleinpeter、M. Gäbler、W. Schroth

  DOI：10.1002/mrc.1260260507

  日期：1988.5

  The variable-temperature 1H and 13C NMR spectra of some N-tosyl diaza crown ethers have been obtained. They are discussed with respect to the preferred conformers of the crowns and the free energies of activation of the interconversional process of the large ring. Both the preferred conformers and the ring interconversional barriers have been found to be strongly dependent on the structure and the ring size of the studied compounds.

  一些N-托烷基乙二醇冠醚的可变温度氢-1和碳-13 NMR谱图已获得。它们在讨论中涉及了冠醚的优选构象以及大环的互变过程的活化自由能。研究发现，优选构象和环的互变势垒均受到所研究化合物的结构和环尺寸的强烈影响。
• Novel ditopic receptors based on the P2N2 diphosphazane ring: synthesis and x-ray structural characterization of cis and trans bis(crown ether) annelated 1,3,2.lambda.5,4.lambda.5-diazadiphosphetidine 2,4-disulfide
  作者：Jean Pierre Dutasta、Jean Paul Declercq、Carmen Esteban-Calderon、Bernard Tinant

  DOI：10.1021/ja00200a036

  日期：1989.8

  Synthese d'un derive de bis ether couronne diazadiphosphetidine-1,3,2,4 a partir de ditosylate de dioxa-3,6 octanediol

  合成这些d'un衍生de双醚couronne diazadiphosphetidine-1,3,2,4 a partir de ditosylate de dioxa-3,6辛二醇